常艳鹏
- 作品数：69 被引量：522H指数：15
- 供职机构：沈阳市骨科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床随访研究中存在的问题及对策被引量：14
- 2012年
- 随访是临床和科研工作的重要组成部分,但目前随访工作开展的尚不尽人意,随访中出现很多问题,导致失访率及拒访率高。通过对随访研究的现状进行总结和分析,发现并认识随访中遇到的问题,探寻解决的方法和对策,以便为临床随访的顺利进行提供参考。
- 常艳鹏魏戌谢雁鸣
- 关键词：随访
- 温阳活血中药复方对冠心病(心)阳虚血瘀证大鼠vWF浓度的影响被引量：15
- 2008年
- 目的:研究温阳活血中药复方对冠心病(心)阳虚血瘀证大鼠vWF浓度的影响。方法:建立冠心病(心)阳虚血瘀证大鼠模型,观察温阳活血中药复方对冠心病(心)阳虚血瘀证大鼠vWF浓度的影响。结果:温阳活血中药复方治疗组与模型组比较,能够显著降低vWF的浓度。结论:温阳活血中药复方能够降低vwF的浓度,抑制释放反应和花生四烯酸代谢(AA代谢),保护内皮细胞,抑制血小板活化。
- 张明雪曹洪欣常艳鹏刘宁
- 关键词：VWF
- 基于苦碟子注射液HIS数据临床实效研究被引量：25
- 2012年
- 目的:基于海量HIS真实世界数据,探索苦碟子注射液的临床应用情况,为其临床规范使用提供参考信息,为将要进行的KDZ注射液前瞻性观察研究提供思路与指导。方法:对来自18家三甲医院使用苦碟子注射液的24 225例数据运用统计描述方法以及关联规则对数据进行全面分析。结果:苦碟子注射液使用患者年龄主要在46～65岁,男女比例较均衡。多为来自"神经科"和"心血管内科"的医保病人。入院当天使用苦碟子注射液的患者比例较多。"胸痹"患者最多,且以"气阴两虚,并瘀"证多见。含"瘀"患者中,以"气滞血瘀"证最多。静注为主,单次用药剂量以10～40 mL为多,用药疗程以1～3 d最多。溶媒以0.9%氯化钠注射液多见。在治疗冠心病时,主要联合硝酸异山梨酯、阿司匹林、桂哌齐特等药物。在治疗脑梗死时,主要联合阿司匹林、胰岛素、桂哌齐特等。结论:苦碟子注射液临床使用大多符合药品说明书,如单次剂量、溶媒、疗程、适应症、中医证型,但仍有超说明书使用情况存在。对于这种海量HIS真实世界数据的分析需要进一步运用高级统计学方法来进行挖掘,以便可以提供更有价值的临床信息。
- 廖星曾宪斌谢雁鸣杨虎庄严常艳鹏
- 关键词：苦碟子注射液医院信息系统实效研究
- 论“气滞”在冠心病发病中的作用被引量：10
- 2009年
- 运用频数、决策树和神经网络等统计学方法,对发放于全国六大地区临床第一线专家大样本的冠心病中医证候要素、证候特征及证候病机演变规律调查问卷的调查结果,进行统计学分析,结果显示冠心病的主要证候要素为寒、痰、气、瘀、虚等,其中"气滞"这一证候要素贯穿冠心病病变的始终,说明"气滞"在冠心病发病和发展的过程中起着重要的作用。
- 张明雪常艳鹏吴东宁李文杰车红花
- 关键词：气滞证候要素冠心病发病
- 中药上市后安全性医院集中监测技术规范(征求意见稿)被引量：24
- 2013年
- 为了推动中药药品生产企业开展药品重点监测工作,积极响应国家食品药品监督管理总局发布的相关工作指南具有重要意义。因此,该技术规范在经过多次专家论证后,现公开征求意见,旨在为中药上市后安全性再评价监测研究真实报告不良反应/事件并进行客观评价提供技术支撑。该技术规范围绕中药上市后监测的关键环节进行阐述,目的是对大样本、观察性医院集中监测方案设计与实施;采用巢式病例对照设计对"过敏反应的发生特征及机制进行深入研究"的设计与实施进行指导。
- 谢雁鸣廖星赵玉斌黎明全张允岭马融冼绍祥刘健李素云温泽淮杨忠奇邹建东江苏省中医院孙洪胜何燕李学林姜俊杰王志飞黎元元王连心常艳鹏杨薇张雯
- 关键词：中药注射剂安全性医院集中监测
- 中药上市后药物经济学评价技术规范(征求意见稿)被引量：17
- 2013年
- 药物经济学评价是中药上市后再评价的一个重要环节,经过药物经济学的评价能更好的体现中药上市后的临床价值和市场价值,制定《中药上市后药物经济学评价技术规范》,其目的是使中成药药物经济学评价过程及结果更加科学合理。该技术规范参照各国的药物经济学指南,结合中药的特殊性,初步制定适用于已上市中药的药物经济学评价。
- 谢雁鸣王昕王诺常艳鹏
- 关键词：药物经济学
- 2445例感染性疾病患者生物样本基本特征分析
- 2014年
- 目的探讨感染性疾病患者性别、年龄、地域、季节的基本特征及对免疫毒理学指标的影响。方法采用前瞻性、多中心、大样本、注册登记式研究方法,收集使用喜炎平注射液、痰热清注射液、热毒宁注射液3种清热解毒类中药注射剂的2445例患者,制定《喜炎平/热毒宁/痰热清注射液基本信息表》,包括患者性别、年龄、地域、季节情况,并采集患者血液样本,检测血清环磷酸腺苷(cAMP)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、巨噬细胞炎性蛋白1β(MIPL-1β)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 2445例患者中,男性占63.1%,以18岁以下儿童居多,北方地区人数略多,春季患者居多。女性患者IL-1β、cAMP、MIPL-1β、PGE2、TNF-α高于男性(P<0.05或P<0.01),儿童患者各项指标均高于其他年龄患者,北方患者IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、cAMP、TNF-α高于南方患者,夏季患者IL-1β、IL-8、cAMP、PGE2和TNF-α高于其他季节(P<0.01)。结论不同年龄、性别、地域与发病季节感染性疾病患者免疫毒理学指标有所不同,其可能成为影响临床诊疗决策的混杂因素。
- 王连心谢雁鸣常艳鹏尤丽卢鹏飞
- 关键词：感染性疾病生物样本炎症因子免疫因子
- 论“心阴虚”在冠心病发病中的作用被引量：6
- 2010年
- 通过调查问卷形式对冠心病的中医证候要素进行分析,发现"心阴虚"这一证侯要素贯穿冠心病病变的始终,在冠心病发病和发展的过程中起着重要的作用。
- 常艳鹏张明雪张兰吴东宁车红花林巾孝
- 关键词：心阴虚证候要素冠心病发病
- 苦碟子注射液安全性再评价中的急毒及长毒研究被引量：5
- 2012年
- 目的:观察1 d多次给予苦碟子注射液对小鼠产生的毒性反应,及多日连续重复给药对大鼠产生的毒性反应。方法:苦碟子注射液0.04 mL.g-1小鼠尾静脉注射给药,给药3次;20,10,4 mL.g-1大鼠尾静脉注射给药,每日1次,连续6周。结果:1 d多次给药小鼠无异常。大剂量多日给药对大鼠血液学、血液生化学有一定影响,部分动物出现肝、肾轻微病变,注射局部出现出血、水肿及炎性反应。结论:苦碟子注射液以临床人用剂量的180倍给予小鼠尾静脉注射,未发现毒性反应。连续重复大剂量给药,引起大鼠病变的主要靶器官可能为肾脏、肝脏,但从恢复期结果看,对肝、肾脏的毒性呈可逆性,未见毒性作用。大剂量长期给药对局部有一定的刺激性。提示本品用药应在医师指导下进行,并注意更换注射部位。此研究为苦碟子注射液临床使用提供了安全性依据。
- 李志强詹君常艳鹏王秀英李淑华焉媛媛魏汉莲
- 关键词：苦碟子注射液静脉注射给药重复给药急毒轻微病变
- 论“肾阴虚”在冠心病发病中的作用被引量：9
- 2010年
- 应用量表学方法,并运用德尔菲法制定冠心病(稳定性心绞痛)证候要素、证候特征及证候病机演变规律临床专家调查问卷,进行临床一线专家大样本问卷调查,通过统计学分析,以明确肾阴虚证候要素在冠心病发病中的作用。统计结果显示,肾阴虚的证候要素在各个阶段均持续存在,贯穿冠心病病变的始终。
- 常艳鹏张明雪张兰吴东宁车红花林巾孝
- 关键词：肾阴虚证候要素冠心病发病
