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崔万鹏

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:中国医科大学基础医学院神经生物学教研室更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇介导
  • 2篇MYD88
  • 2篇PC12细胞
  • 2篇RNA干扰
  • 1篇氧糖剥夺
  • 1篇载体介导
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇缺血再灌注损...
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇慢病毒载体介...
  • 1篇灌注
  • 1篇灌注损伤
  • 1篇RNA干扰抑...
  • 1篇TLR4介导
  • 1篇病毒载体

机构

  • 2篇中国医科大学

作者

  • 2篇崔万鹏
  • 1篇方秀斌
  • 1篇刘晓湘

传媒

  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
TLR4介导的MyD88信号通路在PC12细胞氧糖剥夺导致的损伤中的作用
前言 脑缺血再灌注损伤有着极其复杂的病理生理机制,其中涉及炎症反应,自由基损伤,兴奋性氨基酸生成,钙超载,细胞凋亡以及神经元代谢障碍等因素。最近大量研究表明急性炎症反应在缺血再灌注损伤/(ischemia r...
崔万鹏
关键词:MYD88PC12细胞缺血再灌注损伤RNA干扰氧糖剥夺
文献传递
慢病毒载体介导的RNA干扰抑制PC12细胞MyD88基因的表达
2010年
目的研究慢病毒介导的RNA干扰对PC12细胞的转染效率和对MyD88基因的抑制效率。方法构建针对大鼠MyD88基因3个靶点的ShRNA慢病毒载体,PC12细胞按照不同的转染条件分为正常组(DMEM完全培养液)、DMEM加入polybrene组、EN.iS(Enhance infection solution)组、EN.iS加入polybrene组。荧光显微镜下观察不同组的转染效率,采用Real-timePCR和Western blot检测不同的靶点对MyD88的不同沉默效率。结果病8毒滴度为1×10TU/ml,MOI为100时,PC12细胞在EN.iS组的转染效率最高,转染试剂polybrene对转染效率无明显影响,沉默效率最高的靶点是5'-CATAC GCAACCAGCAGAAA-3'。结论慢病毒介导的RNA干扰是一种高效的基因沉默手段,可以对PC12细胞中MyD88的功能进行长期的研究。
崔万鹏刘晓湘方秀斌
关键词:PC12细胞慢病毒RNA干扰
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