尹蓉莉
- 作品数：124 被引量：636H指数：12
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项绵阳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学天文地球更多>>
- 正交设计法优选酸枣仁皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺被引量：11
- 2012年
- 目的:比较不同型号大孔吸附树脂对酸枣仁皂苷的纯化效果,并优选其纯化工艺。方法:以酸枣仁皂苷A为指标成分,HPLC-ELSD测定指标成分含量。通过静态吸附法和动态吸附法优选大孔树脂型号,采用正交试验和单因素试验考察其纯化工艺。结果:酸枣仁皂苷A在0.216～2.16μg与峰面积成良好线性关系,平均加样回收率为95.77%,RSD 0.71%。ADS-7型大孔吸附树脂能有效除去色素,纯化效果最好,其优化纯化工艺为柱高径比3:1,药液质量浓度1.0 g.mL-1,吸附速度1.0 BV.h-1,树脂生药吸附量0.4 g.g-1,洗脱溶媒70%乙醇,洗脱速度2 BV.h-1,洗脱溶媒用量4 BV。结论:ADS-7型大孔吸附树脂对酸枣仁皂苷A纯化效果较好,工艺稳定可行,可用于工业化生产。
- 杨军宣吴天骄尹蓉莉李东芬
- 关键词：正交设计酸枣仁大孔吸附树脂纯化工艺
- 血清药理学与药代动力学整合模型的复方鳖甲软肝片日服用次数合理性研究被引量：12
- 2013年
- 该课题通过体外观察大鼠含药血清对肝星状细胞(HSC-T6)增殖的影响,结合复方鳖甲软肝片中芍药苷的药物代谢动力学模型,研究复方鳖甲软肝片合理的日服用次数。大鼠每日不同次数灌胃给药,分别于给药前及第1次给药后各时间点眼眶后静脉取血,用于测定大鼠含药血清对HSC-T6增殖的影响以及大鼠血浆中芍药苷的血药浓度。综合分析时量和时效关系,制定复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化的合理的日服用次数。结果表明,复方鳖甲软肝片含药血清对HSC-T6抑制的效应与芍药苷血药浓度具有良好的相关性,每日给药2次组对HSC-T6抑制的效应动力学曲线下面积(AUC)及药代动力学AUC均高于每日给药1次组和3次组。因此,复方鳖甲软肝片用于慢性肝炎肝纤维化以每日服用2次为佳。
- 白金霞戴领陈红鸽徐和尹蓉莉韩晋袁海龙
- 关键词：复方鳖甲软肝片血清药理学
- 芍药苷油水分配系数的测定及pH对其的影响被引量：12
- 2011年
- 目的:通过处方前研究,考察芍药苷的溶解特性,测定芍药苷在不同pH值缓冲液中的油水分配系数,为芍药苷脂质体的处方设计提供参考。方法:用振摇法测定芍药苷的溶解度及正辛醇-水分配系数,比较pH值对油水分配系数的影响。结果:芍药苷在水、氯仿中的溶解度分别为50.57mgmL-1、68.34mgmL-1;在水、pH值分别为2.0、2.5、4.0、5.0、5.8、6.8、7.8的磷酸盐缓冲液中的正辛醇-水分配系数分别为-0.47、-0.61、-0.76、-0.71、-0.50、-0.78、-0.98、-0.58。结论:芍药苷易溶于水和氯仿;pH对芍药苷的油水分配系数有一定的影响,在pH5.0缓冲盐溶液中的溶解度及油水分配系数最大。
- 李东芬尹蓉莉吕懿平赵明琴李杰
- 关键词：芍药苷PH值油水分配系数溶解度
- 莪术微乳凝胶的制备工艺设计与优化被引量：3
- 2012年
- 目的:设计与优化莪术微乳凝胶的制备工艺。方法:本实验中莪术微乳凝胶以成型效果及失水率为指标,运用正交设计-效应面优化法以及体外透皮实验等考察处方辅料,优选制备工艺。结果卡波姆水凝胶最佳基质配比为50 mL水,4 mL甘油,1.2 gCMC-Na,失水率测定表明前三天成型效果较好;通过透皮实验选择卡波姆凝胶-980作为载体凝胶;测得莪术微乳凝胶中牻牛儿酮的含量是3.247 mg/g。结论:本制备工艺设计与优化合理、可行。
- 钟华尹蓉莉谢秀琼姜建辉梁雪兰曾彬郑红梅
- 关键词：卡波姆
- 穿心莲内酯自微乳化制剂的处方优化及质量评价被引量：5
- 2013年
- 目的:优选穿心莲内酯自微乳化制剂的处方工艺,并对其质量进行评价。方法:通过溶解度试验、处方配伍对比试验及绘制三元相图优选处方辅料种类和用量范围,以形成乳液的形态、粒径、自乳化时间、制剂稳定性及zeta电位为指标,采用星点设计-效应面优化法优化自微乳化处方,并评价其质量。结果:穿心莲内酯自微乳化最佳处方为m聚山梨酯-80∶m油酸乙酯∶m甘油=50∶26∶26,乳滴粒径39.5 nm,Zeta电位-15.18 mV,自乳化时间40.53 s。结论:所制备的穿心莲内酯自微乳化制剂澄清透明,物理稳定性良好。
- 朱双燕尹蓉莉崔名全孔艳张立陈柳钦
- 关键词：穿心莲内酯自微乳化三元相图星点设计-效应面法
- Box-Behnken设计-效应面法优化淫羊藿总黄酮微孔渗透泵片处方被引量：5
- 2010年
- 目的:应用Box-Behnken设计-效应面法优化淫羊藿总黄酮微孔渗透泵片处方。方法:以渗透压活性物质用量(乳糖)、增塑剂用量(邻苯二甲酸二丁酯)、包衣增重量为影响片剂释放的主要因素,以12h的药物累积释药量和释放曲线拟合度为效应值,应用Design Expert进行处方优化,并对优化处方进行验证。结果:成功找到了最优释药区域;优化后处方呈零级释放特性。结论:淫羊藿总黄酮微孔渗透泵片的最佳赋形剂配方是0.18g乳糖,邻苯二甲酸二丁酯与醋酸纤维素之比是0.26,片剂增量为7.7%。
- 魏萍尹蓉莉李东芬吴圣琴陈金玉
- 关键词：淫羊藿总黄酮微孔渗透泵片
- 正交试验法优选复方茵陈蒿汤的提取工艺
- 目的：优选复方茵陈蒿汤的最佳提取工艺。方法：以提取液中绿原酸、栀子苷的含量以及固形物收率为指标，采用正交试验法优选提取工艺。结果：处方的最佳提取工艺为用12倍药材量的50[％]乙醇回流提取3次，1h/次。结论：该提取工艺...
- 钟英尹蓉莉韦娟魏萍
- 关键词：正交试验法绿原酸栀子苷
- 文献传递
- 人参总皂苷初级渗透泵片及其制备方法
- 本发明涉及医药领域，具体是人参总皂苷初级渗透泵片，它是由下述重量配比的原料制备而成：分为片心和包衣两部分：(1)片心：人参总皂苷1～2份、渗透压活性物质1/3～2/3份、乳糖、淀粉以重量配比1～2∶0.5～1混合、滑石粉...
- 尹蓉莉万丽钟玲杜素鹃王文苹向永臣赖庆宽杨宗锟李宵屹
- 满山红总黄酮固体分散体的制备工艺考察被引量：1
- 2013年
- 目的:优选满山红总黄酮固体分散体的制备工艺。方法:分别以聚乙二醇6000(PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30),泊洛沙姆188(Pluronic F68)为载体,采用适合载体的熔融-溶剂法和溶剂法制备满山红总黄酮-载体不同比例(1∶1,1∶2,1∶4,1∶6)的固体分散体。以满山红总黄酮为检测指标,通过UV测定体外溶出度,计算各固体分散体的T d值。结果:最佳制备工艺为以4倍量PVPK30为载体,加20倍量无水乙醇溶解,于50℃旋蒸除去无水乙醇,满山红总黄酮的体外溶出率达100%。PEG6000为载体时,不同比例的固体分散体T d分别为6.329,5.225,0.096,4.755 min;Pluronic F68为载体时,各固体分散体T d分别为4.045,3.561,0.018,0.026 min;PVPK30为载体时,各固体分散体T d分别为5.000,5.000,0.005,0.056 min。结论:溶剂法可用于制备满山红总黄酮固体分散体,具有很好的增溶效果,但不适合工业生产。
- 孔艳李开苏建春赵俊霞张立尹蓉莉
- 关键词：固体分散体体外溶出溶剂法熔融法
- 葛根素磷脂复合物的制备及表征被引量：5
- 2012年
- 目的:表征葛根素与大豆磷脂形成的复合物。方法:通过差示扫描量热法(DSC)、旋光度测定法来表征葛根素磷脂复合物的DSC曲线和旋光度。结果:DSC结果显示葛根素的特征峰消失,磷脂复合物的相变温度降低。旋光度测量结果显示,复合物的旋光度低于葛根素与大豆磷脂的物理加和。结论:初步确定葛根素与大豆磷脂间的复合是一种弱的相互作用。
- 张立崔名全尹蓉莉朱双燕陈柳钦李开
- 关键词：葛根素磷脂复合物药物制备
