尹炜凡
- 作品数：14 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表现为发作性精神与意识障碍的胰岛素瘤一例被引量：3
- 2011年
- 患者女性,65岁,因发作性神志不清伴精神异常18个月,加重半个月入院。患者于18个月前,无明显诱因突然意识不清,双目凝视,呼之不应,持续2～3分钟后自行缓解,对发作过程不能回忆。此后每月有2～3次发作,持续时间逐渐延长,
- 王未飞尹炜凡杨欢
- 关键词：胰岛素瘤发作性
- MG患者AchR特异性B细胞上CD21/IgG表达及其与AchR-Ab的关系
- 目的本研究通过检测20例全身型重症肌无力(gMG)患者外周血B细胞、AchR特异性B细胞上CD21/IgG的表达水平、血清sCD21及AchR-Ab的浓度及单个核细胞(PBMC)内CD21mRNA的表达水平的变化来探讨它...
- 欧阳松尹炜凡段维维罗梦川杨欢
- 文献传递
- Dex疫苗的研究现状及其在自身免疫性疾病的应用被引量：1
- 2010年
- 尹炜凡杨欢
- 关键词：自身免疫性疾病DEX疫苗亚细胞结构来源细胞免疫逃逸
- 误诊为病毒性脑炎的MELAS型线粒体脑肌病1例报道被引量：1
- 2010年
- 张宁杜小平尹小玲邓毫斌杜阳李自保刘银花后颖胡崇宇尹炜凡
- 关键词：MELAS型线粒体脑肌病病毒性脑炎误诊神经系统疾病卒中样发作高乳酸血症
- 肾病综合征并发颅内静脉窦血栓形成一例
- 2011年
- 1 病历 患者，男，15岁，以头痛、复视10d，加重伴恶心呕吐8d，于2009年6月16日人院。患者就诊前无明显诱因出现间歇性头枕部胀痛，每次持续约半小时，尚可忍受，可自行缓解，同时出现复视，无明显恶心呕吐，无四肢抽搐，无发热，无意识丧失，未予特殊处理。两天后患者头痛加重，为持续性胀痛，程度剧烈，不可自行缓解，伴有恶心、呕吐，于当地医院经治疗（具体不详）后头痛无明显好转。既往于2009年3月在当地医院确诊为“肾病综合征（分型不详）”，
- 李元尹炜凡吴微杨欢
- 重症肌无力患者外周血中IL-21的表达及其与血清抗AChR抗体类别转换的关系被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨白细胞介素(IL)-21在重症肌无力(MG)发病中的作用及其对血清抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体类别转换的影响。方法:采集26例MG患者和18例健康对照者的外周血,应用ELISA技术检测外周血血清中抗AChR-IgG及其亚型IgG1,IgG2,IgG3的水平以及IL-21的浓度,利用RT-PCR技术检测外周血单个核细胞上IL-21RmRNA的表达水平,采用流式细胞学技术检测其中8例患者B细胞上IL-21R的表达水平,并分析它们之间的关系。结果:MG患者组血清中IL-21浓度(31.686±8.499pg/mL)高于正常对照组(15.147±6.366 pg/mL),差异具有统计学意义(P<0.01);MG患者组PB-MCs上IL-21RmRNA的表达(0.139±0.052)高于正常对照组(0.101±0.022),差异具有统计学意义(P<0.05);但二者在眼肌型和全身型亚组中差异均无统计学意义(P>0.05)。8例MG患者B细胞上的IL-21R的表达水平(1.074±0.375)高于正常对照组(0.389±0.391),差异具有统计学意义(P<0.05)。抗AChR-Ab阳性患者血清IL-21浓度与抗AChR-IgG水平呈正相关,相关系数为0.689(P<0.05),但其与IgG1,IgG2,IgG3亚型的水平均无相关性(P>0.05);PBMCs上IL-21RmRNA的表达与血清抗AChR-IgG及其IgG1,IgG2,IgG3亚型的水平均无相关性(P>0.05);B细胞上IL-21R的表达与抗AChR-IgG及IgG1,IgG3亚型水平呈正相关(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.05),而与抗AChR-IgG2的水平无相关性(P>0.05)。结论:IL-21可能通过作用于B细胞上的IL-21R,影响MG患者血清中抗AChR抗体向IgG1和IgG3亚型转换,从而对MG发病起促进作用。
- 胡波田晓琳黄慧芬翦爱欧阳松尹炜凡段维维杨欢
- 关键词：重症肌无力白细胞介素21抗乙酰胆碱受体抗体
- 干扰素治疗急性期多发性硬化1例报道
- 2010年
- 袁春云姜婷尹炜凡杨欢肖波
- 关键词：多发性硬化干扰素Β急性期IFN症状
- FcγRⅡB在重症肌无力中的表达及其与抗AChR抗体的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨免疫球蛋白IgG的Fc段受体ⅡB(FcγRⅡB)在重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发病中的作用。方法采用逆转录-聚合酶链技术和流式细胞术,检测26名血清乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性MG患者和26名正常对照组外周血B淋巴细胞中FcγRⅡBmRNA和FcγRⅡB蛋白的表达水平,ELISA检测血清AChR抗体水平,分析三者之间的关系。结果 MG组外周血B细胞中FcγRⅡBmRNA的表达明显低于正常对照组(P<0.01),但在眼肌型患者和全身型患者的表达无统计学差异(P>0.05)。MG患者外周血B细胞上FcγRⅡB的表达低于对照组(P<0.05)。IgG型AChR抗体水平与B细胞中FcγRⅡB1mRNA和FcγRⅡB2mRNA表达水平呈负相关(P<0.01),与FcγRⅡB的表达亦为负相关(P<0.05)。结论 MG中B细胞上FcγRⅡB在转录和蛋白水平表达均降低,负调控作用减弱,造成B细胞过度活化,产生大量抗AChR自身抗体,可能是MG发病的一个重要环节。
- 翦爱田晓琳胡波黄慧芬欧阳松尹炜凡李静杨欢
- 关键词：重症肌无力B淋巴细胞乙酰胆碱受体抗体
- 激素治疗下调MG患者外周血AchR特异性B细胞上CD21/IgG的表达
- 目的本研究通过检测20例经激素治疗前后的全身型重症肌无力(gMG)患者外周血AchR特异性B细胞上CD21/IgG的表达水平、血清sCD21及AchR-Ab的浓度及单个核细胞(PBMC)内CD21mRNA的表达水平的变化...
- 尹炜凡欧阳松段维维罗梦川杨欢
- 文献传递
- 先天性肌病伴Ⅰ型肌纤维优势两例被引量：1
- 2011年
- 非进行性先天性肌病是一组于出生或青少年时期发病的肌肉疾病。近年来新报告了多种非进行性先天性肌病,包括透明体肌病、肌质管肌病、Ⅰ型纤维优势等,但作为独立的疾病尚缺乏足够的病例数量和恒定的临床病理联系。本文报道两例经骨骼肌活检证实为先天性肌病伴Ⅰ型纤维优势。患儿分别为4岁半女孩和11岁男孩,均具有非进行性加重的肌无力症状、骨骼畸形等先天性肌病临床特点;体查发现患儿体形或脸型细长,漏斗胸或脊柱后突侧弯、高腭弓及翼状肩等骨骼畸形表现;二者的肌酸激酶皆正常,乳酸脱氢酶仅轻度增高;两例病例骨骼肌活检结果表现一致,除了ATPase染色显示Ⅰ型肌纤维数量超过了肌纤维总数的90%,并无其他特异性病理改变如中央轴空、肌管、中央核等特殊结构。
- 罗梦川李秋香尹炜凡段维维毕方方张宁梁静慧杨欢
- 关键词：先天性肌病肌肉活检儿童
