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宋晓宇

作品数:32 被引量:55H指数:4
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 19篇细胞
  • 11篇RNA干扰
  • 9篇基因
  • 7篇肿瘤
  • 7篇肿瘤坏死因子
  • 7篇坏死因子
  • 6篇小鼠
  • 5篇蛋白
  • 5篇脾淋巴细胞
  • 5篇转录
  • 4篇代谢
  • 4篇转录后
  • 4篇转录后基因沉...
  • 4篇小鼠脾淋巴细...
  • 4篇坏死
  • 4篇基因沉默
  • 4篇TNF-Α
  • 4篇沉默
  • 3篇死因
  • 3篇肿瘤坏死因子...

机构

  • 30篇中国医科大学
  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇沈阳医学院附...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇教育部

作者

  • 31篇宋晓宇
  • 15篇张海鹏
  • 11篇郑宁宁
  • 7篇孙鲁宁
  • 6篇曹流
  • 4篇冯艳玲
  • 4篇孙杰
  • 4篇李小曼
  • 3篇郭文东
  • 3篇徐红德
  • 3篇周婷婷
  • 3篇董想
  • 3篇白晓
  • 2篇万多
  • 2篇张宁
  • 2篇张乾忠
  • 2篇丁旭东
  • 2篇于艳秋
  • 2篇羿菲
  • 2篇王卓

传媒

  • 7篇解剖科学进展
  • 5篇中国医科大学...
  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国全科医学
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇数学的实践与...
  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇老年医学与保...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于自噬关键蛋白ATG7的突变体及其应用
本发明属于生物技术和延缓衰老的治疗领域,涉及一种基于自噬关键蛋白ATG7的突变体及其在延缓衰老治疗中的应用,特别涉及通过氨基酸位点突变模拟蛋白修饰状态及其在延缓衰老治疗中的应用。一种基于自噬关键蛋白ATG7的突变体,其氨...
王卓曹流郭文东宋晓宇周婷婷
高压氧对异基因骨髓移植后aGVHD影响的实验研究(英文)被引量:5
2008年
本研究探讨高压氧(HBO)在抗异基因骨髓移植后aGVHD和提高生存率中的作用及机制。给受致死量照射的C57BL/6受鼠注入供鼠BALB/c骨髓与脾淋巴细胞的混合液,分别给与高压氧、环孢素A、氨甲蝶呤处理。用流式细胞仪检测脾T细胞及其亚群和黏附分子CD3+、CD4+、CD8+、CD4+CD11a+、CD4+CD18+、CD8+CD11a+、CD8+CD18+的表达,用ELISA和RT-PCR法检测细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和TNFα的表达。结果表明:HBO组小鼠11天的活存率明显高于异基因移植组及CsA+MTX组;HBO和CsA+MTX可明显降低脾组织中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+CD11a+、CD4+CD18+、CD8+CD11a+、CD8+CD18+的表达(p<0.05);HBO组小鼠血清IL-2和TNFα的浓度及脾组织中IL-2和TNFα mRNA的含量都低于异基因骨髓移植组(p<0.05),但高于CsA+MTX组;HBO组小鼠脾组织中IL-4和IL-10 mRNA的含量显著高于异基因骨髓移植组和CsA+MTX组(p<0.05)。结论:高压氧在对抗aGVHD和提高活存率方面优于环孢素A和氨甲蝶呤,其抗aGVHD的作用机制与调节促炎/抑炎细胞因子的分泌和黏附分子的表达及抑制T淋巴细胞作用有关。
宋晓宇孙鲁宁郑宁宁张海鹏
关键词:高压氧异基因骨髓移植急性移植物抗宿主病
凋亡、自噬与程序性细胞坏死的信号关联网络被引量:4
2017年
凋亡与程序性坏死是细胞程序性死亡的两种方式。研究表明这两种死亡方式之间可以互相抑制,而且程序性坏死可以在凋亡被抑制时作为一种备用死亡途径发挥作用。自噬是一种细胞自我保护的手段,又可以参与凋亡与坏死的进程,发挥促生存与促死亡的作用。本文介绍了一些对细胞凋亡、自噬与程序性坏死的分子机制的研究,并对它们之间的联系做出阐述。
白晓万多宋晓宇
关键词:性细胞自噬细胞程序性死亡模型鼠抑制细胞
细胞稳态失调与衰老以及肿瘤发生
2013年
细胞稳态(cellularhomeostasis)是机体重要的生命特征之一,是由内环境恒定概念引伸和发展而来的,早期强调的是生物机体内环境的稳定。随着系统学和生命科学的发展,现如今这一概念已经扩展到了机体内不同层次或水平(分子、细胞、组织器官、系统)的稳定状态。生物体在进化过程中获得了DNA损伤修复反应、细胞周期检测点、细胞周期阻滞、
徐红德李小曼宋晓宇曹流
关键词:肿瘤发生细胞周期检测点机体内环境衰老细胞周期阻滞
关于酸、碱平衡调节中肺作用的数学描述被引量:2
2006年
在正常或疾病情况下,人体内酸碱平衡的调节是一个颇为复杂的过程.迄今尚存很多争议性问题,近年国外多倾向于建立各种数学模型,以期揭示体内酸碱平衡的调节机制.本文将“顺应性”这一概念,引入到人体酸碱平衡调节的研究中,并观察了在代谢性酸中毒和代谢性碱中毒时,肺参与代偿调节的顺应性变化范围和变化幅度,为应用数学模型进一步深入探讨机体内复杂的酸碱平衡调节机制,提供新的研究途径和手段.
王桂杰宋晓宇张海鹏
关键词:酸碱平衡数学描述顺应性
MRPL48基因在代谢综合征诊断中的意义探讨
2011年
目的通过观察RNA干扰线粒体核糖体大亚基蛋白48(MRPL48)基因表达对Hela细胞线粒体能量代谢的影响,探讨MRPL48基因在代谢综合征诊断中的意义。方法将MRPL48特异性shRNA片段转入体外培养的Hela细胞,48 h后采用Western blotting方法确认shRNA的干扰效果;用JC-1染色法观察线粒体膜电位的变化。结果 MRPL48 shRNA转染细胞后,能够有效抑制Hela细胞MRPL48基因的表达;JC-1染色显示,RNA干扰组Hela细胞较对照组绿色荧光颗粒明显增加,提示线粒体膜电位下降。结论 MRPL48是维持线粒体正常功能的关键蛋白质,该蛋白在细胞代谢过程中起到了非常重要的作用,提示MRPL48可作为代谢综合征临床诊治的新靶点。
孙鲁宁张宁宋晓宇郑宁宁张海鹏
关键词:RNA干扰代谢综合征
RNA干扰对小鼠脾淋巴细胞分泌TNF-α的影响被引量:1
2006年
目的:探讨小干扰RN(A siRNA)对小鼠脾淋巴细胞分泌的肿瘤坏死因子α(TNF-α)的抑制效果。方法:体外PCR扩增合成针对TNF-α靶位点的DNA表达盒,转染经脂多糖(LPS)激活的小鼠脾淋巴细胞,在细胞内源性RNA聚合酶III作用下转录形成siRNA,诱发目标mRNA的降解。于转染后48 h收集细胞培养上清。TNF-α浓度用ELISA方法测定。结果:与空白对照组和无关干扰组相比,干扰组TNF-α分泌量明显降低(P<0.05),抑制率约为16%。结论:RNA干扰技术可以在原代培养的小鼠脾淋巴细胞中发挥特异性干扰作用,产生抑制TNF-α分泌的效果,为TNF-α的基因治疗开拓新途径。
郑宁宁丁旭东宋晓宇杜莉莉孙杰金玉楠张海鹏
关键词:RNA干扰小干扰RNA转录后基因沉默肿瘤坏死因子Α
组蛋白去乙酰化酶SIRT1调控肿瘤微环境的研究进展被引量:1
2021年
SIRT1是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的去乙酰化酶家族(即Sirtuins家族)中的明星成员,因为其在衰老、免疫以及炎症方面的功能而与肿瘤高度相关。研究表明,SIRT1能够通过调节肿瘤微环境中的免疫细胞功能、各种细胞因子的分泌、调节肿瘤细胞的分泌行为以及肿瘤细胞的黏附功能,重塑肿瘤微环境,进而影响肿瘤的发展和转移。在这里,我们综述了SIRT1对肿瘤微环境调节的研究进展,这可能为肿瘤的临床治疗提供新的靶点和思路。
王卓郭文东张潇文都宁宋晓宇曹流
关键词:肿瘤微环境SIRT1烟酰胺腺嘌呤二核苷酸去乙酰化酶免疫细胞功能
RNA干扰抑制小鼠脾淋巴细胞分泌IL -1α被引量:1
2007年
目的:确定针对IL-1α的siRNA在细胞内与其具有同源互补序列的靶标位点结合后,特异性降解IL-1α的mRNA,从而抑制其表达的效果。方法:体外PCR扩增合成针对IL-1α靶位点的DNA表达盒,纯化后转染经LPS激活的小鼠脾淋巴细胞,在细胞内源性RNA聚合酶Ⅲ作用下转录形成siRNA,诱发目标mRNA的降解。于转染后48h收集细胞培养上清。用ELISA法测定IL-1α浓度。结果:干扰组IL-1α分泌量明显低于对照组和无关干扰组(P<0.05),抑制率约为15%。结论:RNA干扰技术可以在原代培养的小鼠脾淋巴细胞中发挥特异性干扰作用,产生抑制IL-1α分泌的效果,为IL-1α的基因治疗开拓了新途径。
郑宁宁于艳秋宋晓宇丁旭东张海鹏
关键词:RNA干扰转录后基因沉默白细胞介素1
基因治疗的新武器——RNA干扰技术的应用现状被引量:3
2004年
由双链RNA介导的RNA干扰 (RNAinterference ,RNAi)又称为转录后基因沉默 (posttranscriptionalsi lencing ,PTGS) ,既能对抗如病毒基因或人工转入基因所表达的mRNA等外源性基因的侵害 ,又能降解自身异常基因所产生的mRNA ,具有特异、高效、操作简单的特点。国际上已开始利用RNA干扰技术分析结构基因的功能 ,调控细胞周期 ,调节细胞代谢 ,并且应用这种特异性沉默靶基因的技术抑制病毒如爱滋病病毒、肝炎病毒和疱疹病毒以及各种癌基因、癌相关基因或突变基因的过度表达 ,从而有望为疾病的基因治疗提供新策略。
宋晓宇孙鲁宁张海鹏
关键词:RNA干扰基因治疗基因工程
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