您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 9篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇化工
  • 4篇甲基
  • 3篇苯基
  • 2篇氮丙啶
  • 2篇多巴
  • 2篇亚胺
  • 2篇医药
  • 2篇医药化工
  • 2篇片碱
  • 2篇去甲
  • 2篇去甲基
  • 2篇酰化剂
  • 2篇卡比多巴
  • 2篇化工合成
  • 2篇化学合成
  • 2篇环合
  • 2篇回收
  • 2篇甲基多巴
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲氧苄啶

机构

  • 11篇山东新华制药...

作者

  • 11篇宋丽华
  • 8篇黄爱军
  • 6篇李兴泰
  • 3篇李敏之
  • 3篇赵丽
  • 3篇张岱
  • 2篇段桂运
  • 2篇徐英
  • 2篇张滨
  • 2篇王翀
  • 2篇丰宇胜
  • 2篇易晓清
  • 1篇于磊
  • 1篇潘西海
  • 1篇谢业兴
  • 1篇高荣长

传媒

  • 2篇山东医药工业

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
己酮可可碱的合成工艺改进被引量:2
2001年
宋丽华谢业兴
关键词:己酮可可碱血管扩张药
甲氧苄啶环合工序回收品的精制方法
本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种甲氧苄啶环合工序回收品的精制方法。对甲氧苄啶环合工序回收品进行液相分析,测出4‑去甲基甲氧苄啶含量;向甲醇和片碱中搅拌下加入甲氧苄啶环合工序回收品,升温回流溶解,浓缩甲醇至干;加水...
李兴泰黄爱军宋丽华丰宇胜
文献传递
卡比多巴的合成方法
本发明属于化学合成领域,特别涉及一种卡比多巴的合成方法,其特征在于氧氮丙啶与甲基多巴酯反应生成甲基多巴亚胺酯,然后水解生成卡比多巴。本发明的优点在于:采用了全新的工艺路线来制备卡比多巴,所用原料均宜于药物的合成,制备得到...
李兴泰黄爱军宋丽华易晓清赵丽李敏之
文献传递
甲氧苄啶环合工序回收品的精制方法
本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种甲氧苄啶环合工序回收品的精制方法。对甲氧苄啶环合工序回收品进行液相分析,测出4‑去甲基甲氧苄啶含量;向甲醇和片碱中搅拌下加入甲氧苄啶环合工序回收品,升温回流溶解,浓缩甲醇至干;加水...
李兴泰黄爱军宋丽华丰宇胜
对氰基溴苄的制备被引量:1
2002年
宋丽华段桂运张滨
关键词:医药中间体
N-(4-乙酰氨基苯基)-N′,N′-二甲基乙脒的合成方法
本发明属于化工合成领域,具体涉及一种N-(4-乙酰氨基苯基)-N′,N′-二甲基乙脒的合成方法,其特征在于反应中还加入有机碱,N-(4-氨基苯基)-N′,N′-二甲基乙脒、酰化剂、有机碱的摩尔比为1∶0.5~10.0∶0...
黄爱军王翀徐英宋丽华张岱
文献传递
阿司匹林回收品的处理方法
本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种阿司匹林回收品的处理方法。取阿司匹林回收品,加有机溶剂,搅拌升温回流,趁热过滤,得到滤饼和滤液;滤饼用有机溶剂洗涤,干燥,得4‑羟基间苯二甲酸;滤液减压浓缩,蒸出2/3的有机溶剂,...
李兴泰黄爱军李敏之宋丽华
文献传递
2-羟基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酸的合成方法
本发明属于药物制备领域,具体涉及一种2‑羟基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)丙酸的合成方法。所述的2‑羟基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)丙酸的合成方法,以亚藜芦基乙内酰脲为原料,以碱为催化剂,密闭加压反应,反应完毕,减压浓...
黄爱军李兴泰潘西海赵丽于磊张岱宋丽华
文献传递
N-(4-乙酰氨基苯基)-N′,N′-二甲基乙脒的合成方法
本发明属于化工合成领域,具体涉及一种N-(4-乙酰氨基苯基)-N′,N′-二甲基乙脒的合成方法,其特征在于反应中还加入有机碱,N-(4-氨基苯基)-N′,N′-二甲基乙脒、酰化剂、有机碱的摩尔比为1∶0.5~10.0∶0...
黄爱军王翀徐英宋丽华张岱
制备异氰酸酯的方法
本发明提供了一种制备异氰酸酯的新工艺,采用一种合适的伯胺与氯甲酸三氯甲酯反应制备异氰酸酯,其特征在于反应温度在-5—180℃和常压下,将伯胺溶解于惰性有机溶剂中,再与液体的氯甲酸三氯甲酯反应,氯甲酸三氯甲酯与伯胺的摩尔比...
段桂运宋丽华张滨高荣长
文献传递
共2页<12>
聚类工具0