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孙钦秒

作品数:5 被引量:61H指数:3
供职机构:中国科学院植物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇豌豆
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质复合体
  • 1篇英文
  • 1篇植物
  • 1篇色素
  • 1篇体外
  • 1篇体外重组
  • 1篇谱特性
  • 1篇转录
  • 1篇转录表达
  • 1篇温度
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇结构与功能研...
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆化
  • 1篇基因表达
  • 1篇功能分析

机构

  • 5篇中国科学院植...

作者

  • 5篇孙钦秒
  • 3篇匡廷云
  • 3篇毛大璋
  • 2篇李良璧
  • 1篇李良壁
  • 1篇翟小京
  • 1篇阎久胜
  • 1篇闫久胜
  • 1篇冷静

传媒

  • 2篇Acta B...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇中国科学(C...

年份

  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高等植物光系统II捕光色素蛋白复合体结构与功能研究的新进展被引量:50
2000年
在系统命名的基础上对高等植物光系统II捕光色素蛋白复合体 (LHCII)的结构和功能研究的新进展进行了介绍 ,并对研究中存在的问题进行了讨论。
孙钦秒冷静李良璧匡廷云
关键词:光合作用
豌豆Lhcb2基因在大肠杆菌中的高效表达及其表达产物与色素的重组被引量:8
2000年
将豌豆的Lhcb2基因亚克隆至原核表达载体pET-3d上,通过定点突变使其在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达,其表达量约占大肠杆菌总蛋白的40%,经纯化后获得电泳纯的Lhcb2蛋白.采用改进的液氮/室温冻融的重组方法将纯化的蛋白与色素进行重组,建立了高效的重组系统.重组后所获得的LHCB2单体与天然的LHCⅡ单体相比,其在部分变性胶的电泳行为、低温荧光发射光谱和激发光谱,以及室温吸收光谱等方面都非常相似,说明大量表达的Lhcb2蛋白与色素已成功地重组。
孙钦秒李良壁毛大璋匡廷云
关键词:色素豌豆大肠杆菌基因
纯化膜蛋白质复合体Cyt b_6f的新方法被引量:1
1998年
建立了纯化光合膜蛋白质复合体Cytb6f的新方法。与现有方法相比,新方法简单明了,只包括透析离心和用硫酸铵分级沉淀两个步骤,而且适于大批量制备。按此方法从菠菜叶绿体分离纯化的制剂含9.8nmolCytf·mg-1;SDSPAGE显示4条主要区带及1条低分子量区带,背景干净;Cytb6(b型血红素)∶Cytf=2∶1(mol∶mol),Chla∶Cytf=1∶1(mol∶mol);酶活性(PQ2H2→Cytc)80μmolCytc·nmolCytf-1·h-1左右;产率可达38%。
毛大璋闫久胜翟小京孙钦秒李良璧
关键词:膜蛋白纯化
豌豆Lhcb2基因的克隆、表达、功能分析及其克隆化蛋白与色素体外重组系统的建立
Lhcb2基因是LHCⅡ基因家庭中的一个重视成员.目前,对于其特性、结构和功能还不清楚.该文对豌豆Lhcb2基因的克隆、表达、功能及其在大肠杆菌中的表达产物与色素在体外的重组进行了比较系统的探讨.
孙钦秒
关键词:克隆体外重组光谱特性
文献传递
光照和温度对豌豆Lhcb2基因表达的影响(英文)被引量:9
2000年
采用RT_PCR技术 ,从豌豆 (PisumsativumL .)幼叶中克隆了 1个约 80 0bp的Lhcb2cDNA。以特异探针进行的Southern杂交结果表明 ,Lhcb2基因以单拷贝形式存在于豌豆基因组中。不同光照时间和温度对豌豆幼苗进行处理的RT_PCR和Northernblotting分析表明 ,Lhcb2基因转录水平上的表达受光照的控制 ,且明显地表现出对光照时间的依赖性。光照 0~ 1.5hLhcb2基因未见表达 ,而光照 2h以上该基因才大量表达 ;温度对Lhcb2基因的表达亦有显著的影响 ,相同的光照处理 ,4℃下Lhcb2基因的表达量比 2 5℃下的表达量低 1倍左右。
孙钦秒李良璧阎久胜毛大璋匡廷云
关键词:豌豆光照温度转录表达
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