孙竞
- 作品数：19 被引量：56H指数：4
- 供职机构：太和医院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅重点项目湖北省教育厅资助项目十堰市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 肝硬化患者血清NO、NOS、IL-6和IL-8含量分析被引量：2
- 2005年
- 吴鹏郭建华朱名安周有利孙竞
- 关键词：肝硬化NONOSIL-6IL-8
- 解脲脲原体多条带抗原在大肠埃希菌中的表达和重组抗原的抗原性分析被引量：1
- 2009年
- 目的利用大肠埃希菌体外表达系统克隆、表达解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)多条带抗原(MB抗原)并对其抗原性进行分析。方法将MB抗原基因的5′端保守性序列克隆到Gateway系统表达载体pDEST17上,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达。通过载体携带的6×His标签,纯化体外表达重组蛋白。并将重组蛋白与临床感染Uu的患者血清反应检测重组蛋白的抗原性。结果DNA序列分析证明MB抗原基因5′端414 bp的保守序列成功克隆至表达载体上,SDS-PAGE显示在大肠埃希菌中表达的重组蛋白与MB抗原大小符合。免疫印迹结果表明,体外重组表达的MB抗原能够与Uu感染的患者血清反应,提示其抗原性良好。结论解脲脲原体MB抗原的体外表达及其良好的抗原性,有助于建立Uu感染的血清学检测方法。
- 孙竞吴鹏李蓓吴均竹
- 关键词：解脲脲原体抗原性
- 2型糖尿病肾病患者免疫相关因素分析被引量：13
- 2010年
- 目的:探讨2型糖尿病肾病(DN)患者血液中细胞免疫、体液免疫的变化。方法:采用流式细胞术和免疫比浊法测定42例糖尿病肾病患者血液细胞免疫参数CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、B细胞和NK细胞,及血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、补体(C3、C4)等体液免疫参数,并与50例2型糖尿病无肾病者及46例健康体检者比较。结果:2型糖尿病无论是否并发肾病,与健康对照组比较CD3、CD4、CD4/CD8、B、NK显著性减低(P<0.01),IgA、IgM、C3、C4显著升高(P<0.01);并发肾病组C4较单纯糖尿病组显著增高(P<0.01)。结论:2型糖尿病肾病患者存在细胞免疫和体液免疫异常,应提高患者免疫功能。
- 解晓琴毛达勇孙竞李晓强
- 关键词：糖尿病细胞免疫体液免疫
- 解脲脲原体MB蛋白在大肠埃希菌中的表达与纯化
- 2009年
- 目的在大肠埃希菌中克隆、表达解脲脲原体种特异性抗原（MB）蛋白并纯化出重组蛋白.方法利用Gateway系统将MBA蛋白5’端保守性序列克隆到表达载体pDEST17上，并通过载体自身所带6XHis标签，利用Ni—NTA纯化出相应的重组蛋白.结果MB蛋白5’端414bp的保守序列成功地克隆到pDET17载体上并且表达出相应大小的目的蛋白.通过Ni—NAT纯化出重组表达的MB蛋白，其纯度达到93%，浓度为0．6mg/ml.结论解脲脲原体的MB蛋白的体外表达，为下一步制备相应抗体从而建立解脲脲原体的血清学检测方法打下基础.
- 孙竞刘靖晶吴鹏吴均竹李蓓
- 关键词：解脲脲原体纯化
- 细菌生物膜形成及相关耐药性治疗研究进展被引量：16
- 2014年
- 生物膜是细菌在其生长过程中为了适应周围环境而形成的一种保护性生存状态。细菌以生物膜形式存在时其耐药性明显增加。近些年来,广谱抗生素的广泛使用伴随着细菌生物膜的形成,给临床治疗带来严峻的挑战。本文就当前生物膜形成过程、调控机制及相关治疗措施等方面的研究进展作一综述。
- 温绍霞孙竞
- 关键词：细菌生物膜耐药性
- 视网膜神经节细胞分化调控因子Math5的体外表达与纯化
- 2012年
- 目的体外克隆、表达视网膜神经节细胞分化调控因子Math5,并通过亲和层析的方法进行纯化获得重组表达的Math5蛋白。方法采用限制性内切酶双酶切系统将Math5基因克隆到表达载体pET28a上,并通过载体自身所带6×His标签,利用Ni-NTA纯化出相应的重组蛋白。结果 Math5基因432bp的序列成功克隆到pET28a载体上,通过Ni-NAT纯化出重组表达的Math5蛋白,其纯度为90%,浓度为1.0mg/mL。结论视网膜神经节细胞分化调控因子Math5蛋白的体外表达与纯化为体外蛋白诱导神经前体细胞向视网膜神经节细胞的分化提供蛋白。
- 孙竞吴鹏李蓓
- 关键词：视网膜神经节细胞
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测方法的比较被引量：1
- 2006年
- 李蓓刘晶靖孙竞范金明朱怡熊琛
- 关键词：金黄色葡萄球菌甲氧西林乳胶凝集试验
- 靶向人RIP RNAi真核表达载体构建及在人肝癌细胞Huh7细胞中的表达被引量：2
- 2011年
- 目的:构建靶向人RIP的小分子干扰RNA(siRNA)真核表达载体(pSUPERpuro-RIP),在Huh7细胞系中瞬时表达后,检测其对RIP的沉默效果。方法:设计4对含RIP mRNA特异性序列的60 nt DNA链,通过基因克隆技术将其插入真核表达载体pSUPER-puro,构建重组pSUPERpuro-RIP siRNA载体,以EcoRⅠ和HindⅢ双酶切及测序验证其正确性。再瞬时转染Huh7细胞,Western blot检测RIP蛋白表达。结果:酶切测序证实载体构建成功,无碱基突变。Western blot结果表明pSUPERpuro-RIP siRNA在Huh7细胞系中有较好的沉默效果。结论:成功构建了靶向人RIP基因的siRNA载体pSUPERpuro-RIP siRNA。
- 吴鹏孙竞李晓强龚克
- 关键词：RIP真核表达载体
- 解脲脲原体及其生物群与泌尿生殖道疾病间的关系被引量：2
- 2006年
- 目的:探究解脲脲原体及其不同的生物群与各类泌尿生殖道疾病间的关系。方法:通过液体培养法对260份泌尿生殖道标本中解脲脲原体感染的情况进行检测,并针对其多条带蛋白基因设计引物,通过聚合酶链反应将检测到的解脲脲原体进行分群。结果:宫颈炎和习惯性流产、早产患者中解脲脲原体的分离阳性率明显高于正常对照组(P<0.01);但不孕症组差异无显著性(P>0.05)。通过分群研究发现,在正常人和不孕症患者中主要以生物群1型感染为主,而宫颈炎患者与习惯性流产、早产患者中分离株主要为生物群2型。结论:解脲脲原体是宫颈炎和习惯性流产、早产的重要致病因素,其生物群2型与这两类疾病的发生密切相关。
- 吴鹏孙竞朱名安李蓓
- 关键词：解脲脲原体泌尿生殖道生物群
- 鼠疫耶尔森氏菌逃避机体天然免疫作用研究进展被引量：2
- 2010年
- 孙竞孙翼
- 关键词：天然免疫系统鼠疫菌
