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孙焕霞

作品数:9 被引量:35H指数:3
供职机构:聊城市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇关节炎
  • 3篇基因
  • 2篇性关节炎
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感性
  • 2篇细胞
  • 2篇抗原
  • 2篇狼疮
  • 2篇类风湿
  • 2篇类风湿关节炎
  • 2篇基因表达
  • 2篇风湿
  • 2篇风湿关节炎
  • 2篇SLE
  • 2篇HLA抗原
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇炎症

机构

  • 6篇聊城市人民医...
  • 3篇青岛市市立医...
  • 1篇青岛大学

作者

  • 9篇孙焕霞
  • 5篇徐黎明
  • 5篇石颜军
  • 5篇刘一帆
  • 4篇李春先
  • 3篇苏厚恒
  • 3篇刘立宁
  • 3篇袁敏
  • 2篇李光文
  • 2篇崔佳佳
  • 1篇范蓉
  • 1篇司洁如

传媒

  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇第15次全国...
  • 1篇2011年华...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2011
  • 3篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
lncRNA在类风湿关节炎患者外周血单个核细胞中的异常表达被引量:5
2018年
目的观察长链非编码RNAs(lncRNA)在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的异常表达情况。方法选择RA患者63例和健康志愿者51例,利用高通量基因芯片技术筛选RA患者PBMCs中异常表达的lncRNA;选取4个与RA相关的异常表达的lncRNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)方法对芯片结果进行验证分析,对4个异常表达的lncRNA和RA疾病活动指标简化疾病活动指数(SDAI)进行相关性分析。结果 RA患者PBMCs中呈异常表达的lncRNA 242个,其中114个高表达、128个低表达。选取4个lncRNA,其realtime PCR结果显示,NR002838和ENST00000438380在RA患者PBMCs中表达升高(P均<0.01),NR026812表达降低(P<0.01),ENST00000566394表达水平降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。以上real-time PCR结果与基因芯片结果的变化趋势一致。相关性分析显示,ENST00000438380表达水平与SDAI呈正相关(r=0.7843,P<0.01)。结论RA患者PBMCs中存在lncRNA异常表达,其中与RA相关的包括NR002838、ENST00000438380、NR026812、ENST00000566394,ENST00000438380可作为评价RA疾病活动性的一个潜在生物标志物。
袁敏徐黎明郑娟刘立宁孙焕霞刘一帆李春先郭芳惠石颜军
关键词:类风湿关节炎长链非编码RNA基因表达谱
SLE病人及其子代与SLE相关基因及抗体关系研究被引量:1
2010年
目的探讨缓解期系统性红斑狼疮(SLE)病人所生子女罹患SLE的危险性。方法应用实时定量PCR技术检测14例SLE病人、病人子女及18例对照者HLA-DRB1*1501、DRB1*0301、DQA1*0102、DQB1*0602的频率,免疫印迹法检测入组者ENA抗体谱。结果 SLE病人组DQA1*0102频率显著高于对照组(RR=2.02,P<0.05),而两组间DRB1*1501、DRB1*0301、DQB1*0602频率比较差异无显著意义(P>0.05);SLE病人组DQB1*0602频率显著高于其子女组(RR=2.06,P<0.05),而两组间DRB1*1501、DRB1*0301、DQA1*0102频率比较差异无显著性(P>0.05);SLE子女组DQA1*0102频率显著高于对照组(RR=2.14,P<0.05);而两组间DRB1*1501、DRB1*0301、DQB1*0602频率比较差异无显著性(P>0.05)。SLE病人组自身抗体SSA及dsDNA出现频率明显高于对照组(P=0.019、0.015),两组间SSB及Ro-52差异无显著性(P>0.05);SLE病人子女组所测自身抗体检出率为0。结论 HLA-DQA1*0102为SLE的易感等位基因,DQA1*0102有一定的遗传倾向。经过系统治疗达到缓解期的SLE病人生育的子女罹患SLE的危险性无明显增加趋势。
孙焕霞苏厚恒崔佳佳李光文
关键词:HLA抗原疾病遗传易感性等位基因
MRL/lpr狼疮鼠淋巴细胞DNA甲基化转移酶的表达水平研究
目的比较DNA基化转移酶(DNA methyltransferase)DNMT1、DNMT3A、DNMT3B在MRL/lpr狼疮鼠脾脏CD4+T细胞及CD19+B细胞中的表达水平。方法CD4单抗标记的免疫磁珠分选小鼠脾脏...
石颜军李春先范蓉徐黎明刘一帆孙焕霞
文献传递
SLE患者及其子代与SLE相关基因及抗体的研究
目的:从基因、自身抗体和心电图等方面探究缓解期SLE患者所生子女罹患SLE的危险性。   方法:应用Real T-PCR技术检测14例确诊SLE患者、患者子女及18例对照者的HLA-DRBl*1501、DRBI*030...
孙焕霞
关键词:红斑狼疮HLA抗原遗传易感性碱基序列
文献传递
自拟清痹汤离子导入联合仙灵骨葆胶囊治疗膝关节骨性关节炎疗效及对炎症指标的影响被引量:18
2019年
目的探讨自拟清痹汤离子导入联合仙灵骨葆胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效及对相关炎性指标的影响。方法将80例膝关节骨性关节炎患者随机分为试验组40例与对照组40例。对照组给予西药布洛芬缓释胶囊联合仙灵骨葆胶囊治疗,试验组则给予自拟清痹汤离子导入联合仙灵骨葆胶囊治疗。观察2组治疗前及治疗4周后炎症指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和膝关节功能积分变化情况,治疗4周后统计2组临床疗效。结果治疗4周后,2组TNF-α、hs-CRP水平均明显下降(P均<0.05),且试验组明显低于对照组(P均<0.05);2组膝关节功能积分均明显提高(P均<0.05),且试验组膝关节功能积分明显高于对照组(P<0.05)。试验组临床总有效率为90.00%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。结论自拟清痹汤离子导入联合仙灵骨葆胶囊治疗膝关节骨性关节炎具有较佳疗效,能够有效改善关节功能,抑制炎性反应。
刘一帆牛学刚司洁如徐黎明孙焕霞
关键词:膝关节骨性关节炎HS-CRP清痹汤仙灵骨葆胶囊
miR-185-5p通过靶向抑制IL-1β减轻急性痛风性关节炎的炎症反应
2024年
目的 探索白细胞介素1β(IL-1β)在急性痛风性关节炎(AGA)的关节损伤过程中与miR-185-5p的关系。方法 采用实时荧光定量PCR检测89名AGA患者及91名健康志愿者的血清miR-185-5p的水平,采用Pearson相关系数法评估miR-185-5p的表达水平与视觉模拟(VAS)评分以及IL-1β水平之间的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估miR-185-5p对AGA的诊断价值。采用尿酸钠(MSU)诱导THP-1细胞建立体外急性痛风性炎症细胞模型,通过体外转染miR-185-5p模拟物或抑制物增加或降低THP-1细胞miR-185-5p的表达水平后,采用ELISA检测THP-1细胞白细胞介素1β(IL-1β)、 IL-8及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平;荧光素酶报告基因实验确定miR-185-5p与IL-1β的3′-非翻译区(3′-UTR)的相互作用。结果 与健康对照组相比,AGA患者血清miR-185-5p的水平显著降低;血清miR-185-5p的水平与VAS评分和IL-1β的表达水平均呈负相关;ROC曲线下面积为0.905,敏感性为80.17%,特异性为83.52%。下调miR-185-5p显著促进THP-1细胞IL-1β、 IL-8及TNF-α的表达,而过表达miR-185-5p则呈现相反的结果;荧光素酶报告基因实验显示IL-1β是miR-185-5p的靶基因,并且负调控IL-1β的表达。结论 miR-185-5p通过靶向抑制IL-1β减轻AGA的炎症反应。
侯楠马祥会周玮袁敏徐黎明孙焕霞刘一帆刘立宁石颜军李春先付衍法
关键词:视觉模拟评分法
果糖对hURAT1基因表达的影响
崔佳佳孙焕霞李光文苏厚恒
艾拉莫德联合甲氨碟呤治疗类风湿关节炎的临床观察被引量:1
2017年
目的研究艾拉莫德联合甲氨碟呤治疗类风湿关节炎临床效果。方法病例资料来源于我院2014年4月至2015年1月就诊的83例类风湿关节炎患者。随机分组方法:编号单双数方法。83例患者分为单用组和联合组。单用组给予单独甲氨蝶呤治疗;联合组给予艾拉莫德联合甲氨碟呤治疗。结果 (1)联合组对比单用组缓解率更高,P<0.05;(2)干预前两组晨僵时间、血沉、C反应蛋白、das28相似,P>0.05;干预1年联合组对比单用组晨僵时间、血沉、C反应蛋白、das28改善更显著,P<0.05。结论艾拉莫德联合甲氨碟呤治疗类风湿关节炎临床效果确切,可有效改善患者临床症状和实验室指标,缩短晨僵时间,值得推广。
徐黎明袁敏刘一帆孙焕霞刘立宁石颜军李春先
关键词:艾拉莫德甲氨碟呤类风湿关节炎
系统性硬化病发病机制探讨及展望被引量:10
2020年
SSc又称硬皮病,以血管损伤、免疫功能失调及多器官纤维化为主要病理机制,最终导致皮肤及内脏器官过量纤维化,可导致严重的功能障碍和几乎所有内脏器官衰竭,严重影响患者的生活质量和生命安全。SSc的病因及发病机制十分复杂,目前研究方面主要包括遗传与环境因素、免疫的影响、胶原产生过度及成纤维细胞功能异常、血管功能异常等。本文对既往文献中关于本病的发病机制进行归纳总结,以提高对本病病因的认识。
孙焕霞苏厚恒石颜军
关键词:系统性硬化症硬皮病遗传学发病机制
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