孙中书
- 作品数：48 被引量：46H指数：3
- 供职机构：德阳市人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种分离硬脑膜内外层的手术刀片
- 本实用新型公开了一种分离硬脑膜内外层的手术刀片，属于手术刀领域。包括刀体、设置在刀体尾端的刀尾以及设置在刀体前端的刀尖，刀体的形状呈L型且刀尖上设有切削部，切削部包括设置在刀尖两侧并与刀尖倾斜设置的切削面以及设置在刀尖底...
- 李新军刘盈盈韩杨云龙晓东高峰孙中书邹林波刘娜张婧李坤
- 文献传递
- 硬膜外层剥离联合人工硬膜贴敷治疗成人Arnold-Chiari畸形Ⅰ型合并脊髓空洞的初步探讨被引量：3
- 2021年
- 目的探讨硬膜外层剥离技术联合人工硬膜贴敷在Arnold-Chiari畸形Ⅰ型合并脊髓空洞的治疗效果。方法分析86例Arnold-Chiari畸形Ⅰ型合并脊髓空洞患者的临床资料,根据硬膜处理方式,分为观察组(硬膜外层剥离联合人工硬膜贴敷32例)、对照1组(硬膜外层间断划开减张21例)、对照2组(硬膜扩大成形33例),对比观察组与对照组在术中超声、手术时间、脊髓空洞变化、神经功能改善、术区感染、术区积液、脑脊液漏、住院时间等指标的差异。结果三组患者均无新发神经功能缺损症状,无术后瘫痪、呼吸功能衰竭、死亡病例发生。三组间术后脊髓背侧脑脊液流速峰值、电生理监测、脊髓空洞缩小、住院时间、术区感染、术区积液及脑脊液漏比较,差异有统计学意义(P<0.05);三组间神经功能改善方面、手术时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在术后脊髓背侧脑脊液流速峰值、脊髓空洞缩小比较中:观察组与对照1组差异有统计学意义(P<0.05),与对照2组差异无统计学意义(P>0.05);在电生理监测、住院时间、术区感染、术区积液、脑脊液漏比较中:观察组与对照1组差异无统计学意义(P>0.05),与对照2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用硬膜外层剥离联合人工硬膜贴敷治疗Arnold-Chiari畸形Ⅰ型合并脊髓空洞,较传统处理方式可靠、安全、有效。
- 李新军韩杨云龙晓东孙中书叶锋陈晨刘盈盈
- 关键词：脊髓空洞症
- 外伤性视神经损伤的诊断治疗被引量：3
- 2011年
- 目的探讨视神经损伤的临床特点、诊断和治疗效果。方法回顾性分析49例52只眼外伤性视神经损伤病例,对其发病特点、临床表现、诊断及治疗进行总结。结果包括17眼手术与35眼非手术治疗的病眼,有26眼视力有不同程度的改善。其中,手术组有效率为64.7%,非手术组为42.9%。结论对于外伤性视神经损伤要抓紧最佳治疗时机,尽早综合治疗,提高疗效,改善视力。
- 罗自宜韩杨云陈仲荣杨飞李新军孙中书
- 关键词：外伤视神经损伤手术治疗药物治疗
- 脑积水对TCD监测成功率的影响
- 目的研究脑积水是否为影响TCD监测成功率的因素。方法采用深圳德力凯公司生产的EMS-9型数字化经颅多普勒仪,分析我科2009年至2010年神经电生理室TCD监测不能良好显像的病例31例。按是否存在脑积水分组,行X2检验。...
- 陈晨韩杨云徐宏孙中书周增俊
- 关键词：脑积水TCD
- 文献传递
- 基因芯片分析NTD小鼠细胞周期和凋亡相关基因表达的变化被引量：1
- 2013年
- 目的筛选神经管缺陷(NTD)发生过程中与正常组织差异表达的细胞周期和细胞凋亡相关基因并作初步功能分析。方法用含有1 100余个已知基因的中密度芯片比较了胚胎9.5 d、10.5 d正常与同期NTD小鼠神经管组织的基因表达差异。结果通过比较正常E9.5 d与E10.5 d获得138个差异表达基因,E9.5 d-NTD获得20个差异,E10.5 d-NTD获得29个差异表达基因,根据基因功能分类包括细胞周期与凋亡相关基因,信号转导基因,转录与翻译调控,能量与代谢基因,热休克基因,基质与骨架蛋白等多种种类。而细胞周期和凋亡相关基因分别占差异基因的25.80%(32/124),45.00%(9/20)及28.57%(8/28)。结论实验证实多类基因参与了NTD的发生、发展过程,细胞周期和凋亡相关基因在神经管异常发育中具有重要作用,对该相关基因群的进一步研究有助于阐释NTD的发病机制。
- 李新军韩杨云徐宏杨忠曾义孙中书李红丽龙晓东游潮
- 关键词：神经管缺陷基因芯片维甲酸细胞周期
- 维甲酸致神经管发育缺陷中相关基因的功能分类
- 2012年
- 目的探讨神经管发育缺陷(NTD)发生过程中与正常组织差异表达的相关基因,并作初步功能分类。方法用含有1100余个已知基因的中密度芯片比较了胚胎9.5d、10.5d正常与同期NTD小鼠神经管组织的基因表达差异。结果通过比较正常E9.5d与E10.5d获得138个差异表达基因,E9.5d-NTD获得20个差异,E10.5d-NTD获得29个差异表达基因,根据基因功能分类包括细胞周期与凋亡相关基因,信号转导基因,转录与翻译调控,能量与代谢基因,热休克基因,基质与骨架蛋白等多种种类。结论实验证实多类基因参与了NTD的发生、发展过程,对相关基因群的进一步研究有助于阐释NTD的发病机制。
- 李新军韩杨云徐宏杨忠曾义孙中书李红丽龙晓东游潮
- 关键词：神经管缺陷基因芯片维甲酸
- p57kip2在神经管发育过程中的表达差异被引量：2
- 2012年
- 目的探讨细胞增殖抑制因子p57kip2在神经管发育过程中的作用。方法根据Klootwijk等方法制作神经管缺陷(NTD)小鼠模型,采用基因芯片技术比较正常与NTD小鼠怀孕9.5d和10.5d胚胎的神经管组织中p57kip2基因表达的差异,并对其进行Northern杂交验证。结果基因芯片结果显示,小鼠正常神经胚围形成期(孕9.5和10.5d)p57kip2表达显著上调,在维甲酸诱导致NTD的神经管组织中,包括怀孕9.5d和10.5d两个时相,p57kip2表达均呈现下调趋势。Northern杂交验证结果均显示其变化趋势与芯片结果相同。结论 p57kip2可能参与正常神经管关闭的生理过程,在神经系统发育中发挥重要作用。
- 李新军韩杨云徐宏杨忠曾义孙中书李红丽游潮
- 关键词：神经管缺陷P57KIP2基因芯片维甲酸
- 药物致癫痫12例分析
- 目的分析药物致癫痫发生的常见因素。方法回顾分析我院1998年-2008年药物致癫痫病例12例,分析癫痫发生的原因,及应吸取的教训。结果药物致癫痫病例均发生于非神经外科专业病房,6例为12岁以下未成年患者;4例为合并颅脑损...
- 孙中书徐宏刘之一韩杨云
- 关键词：癫痫药物不良反应
- 文献传递
- P57Kip2、CDK5在维甲酸致神经管发育缺陷模型中基因表达差异
- 2013年
- 目的探讨P57kip2、CDK5在神经管发育缺陷(NTD)发生过程中与正常组织的差异表达,为研究正常神经胚形成的分子机制提供线索。方法用含有1 100余个已知基因的中密度芯片比较胚胎(embryonic,E)9.5、10.5d正常与同期维甲酸(RA)诱导致NTD小鼠神经管组织的P57kip2、CDK5基因表达差异,并对芯片结果进行Northern杂交验证。结果通过比较P57kip2、CDK5基因在正常E9.5d与E10.5d、E9.5d-NTD、E10.5d-NTD的表达差异,发现在正常神经胚形成前后P57kip2、CDK5表达显著上调,在RA诱导致NTD(包括E9.5d与E10.5d两个时相)P57kip2、CDK5在RA作用后呈现下调趋势。结论P57kip2、CDK5参与了神经管发育缺陷的发生过程,为研究正常神经胚形成的分子机制提供了有益线索。
- 李新军韩杨云徐宏杨忠曾义孙中书李红丽龙晓东游潮
- 关键词：神经管基因芯片维甲酸P57KIP2CDK5
- 胃肠外营养在颅脑损伤中的应用研究
- 孙中书徐宏周增俊韩杨云
