姜潮
- 作品数:53 被引量:152H指数:5
- 供职机构:温州大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>
- 成纤维细胞生长因子18(FGF18)的研究进展被引量:4
- 2012年
- 成纤维细胞生长因子18(fibroblast growth factor 18,FGF18)是成纤维细胞生长因子家族(FGFs)的成员之一。研究发现,FGF18不仅在骨骼发育和生长期对软骨形成和成骨生成起着重要的作用,其功能也已延伸至其他许多生物过程,尽管对FGF18作为一个有用治疗靶点发挥作用的功能和机制仍有待进一步的发现及研究。现针对FGF18的特点,及其在骨骼发育中的功能,特别其在未来具有潜在应用领域上的研究进展进行综述。
- 宋林涛姜潮李校堃
- 关键词:胚胎发育骨骼发育生物学活性
- 一种重组人成纤维细胞生长因子(FGF)-18的生产方法
- 本发明公开了一种表达和生产rhFGF‑18的方法。通过生物信息学手段优化设计合成FGF‑18核苷酸序列全长,筛选pET系列载体与大肠杆菌宿主细胞,获得可溶性表达且稳定遗传的工程菌株,并建立了高密度发酵方法和二步柱层析纯化...
- 姜潮马吉胜田海山刘敏宋林涛艾君
- 文献传递
- 重组人成纤维细胞生长因子-17的生产方法
- 本发明提供了一种重组人成纤维细胞生长因子-17蛋白的生产方法,至少包括以下步骤:步骤一、将天然序列的人成纤维细胞生长因子-17蛋白FGF-17按照大肠杆菌偏好进行重组和扩增;步骤二、将重组后的rhFGF-17基因连接至大...
- 姜潮马吉胜田海山刘敏吴美玉
- 利用红花悬浮细胞生产CD20抗体的方法
- 本发明公开了一种利用红花悬浮细胞系统生产CD20单链抗体的方法。本发明按照植物偏好性密码子,人工合成CD20单链抗体基因,将其连接到含有35S启动子的植物表达载体pBasta上,采用农杆菌介导的方法转化红花愈伤组织,筛选...
- 姜潮李校堃李海燕刘秀明王立勇姚娜
- 文献传递
- 一种抗CD20单链抗体的植物种子表达系统
- 本发明公开了一种抗CD20单链抗体的植物种子表达系统,它是按VL-VH-Linker-hIgG1Fc顺序,在基因的5’端有编码大麦α-Amylase信号肽序列的核苷酸序列,设计并人工合成了抗CD20单链抗体基因,将基因插...
- 姜潮李校堃王德仲李海燕刘秀明姚娜金立波
- 文献传递
- 成纤维细胞生长因子22(FGF22)的研究进展被引量:6
- 2017年
- 成纤维细胞生长因子22(fibroblast growth factor 22)是成纤维细胞生长因子家族(FGFs)的成员之一。研究发现,FGF22主要在大脑和皮肤中表达并且能够影响大脑发育和神经突触的形成。由于FGF22在难治性癫痫发生机制中所发挥的特殊作用,有可能作为研究癫痫疾病的新的切入点。此外FGF22与脊髓损伤修复、神经系统疾病、皮肤癌、抑郁等疾病有着重要的联系。特别是在神经突出的形成过程中FGF22起着调节因子的作用。尽管作为重组蛋白药物的开发其功能和机制仍有待进一步研究,但相信FGF22所具备的生物学特性具有非常广阔的研究领域和应用价值。
- 杨欢欢田海山李校堃姜潮
- 关键词:癫痫皮肤癌抑郁症神经突触
- 成纤维细胞生长因子20研究进展被引量:5
- 2015年
- 成纤维细胞生长因子20(FGF20)是成纤维细胞生长因子家族(FGFs)的成员之一。研究发现,FGF20具有广泛生物学活性,不仅在退行性神经系统疾病,如帕金森病中起着重要作用,还在组织修复,肿瘤发生、器官发育等方面具有重要的生物学功能。尽管作为重组蛋白药物的开发其功能和机制仍有待进一步研究,但FGF20所具备的生物学特性将会有非常广阔的研究领域和应用价值。
- 赵央田海山李校堃姜潮
- 关键词:帕金森病
- 重组截短型人角质细胞生长因子1在昆虫细胞中的表达被引量:1
- 2012年
- 目的:探讨重组截短型人角质细胞生长因子1(rhKGF1D23)蛋白在昆虫细胞中表达的可行性,为rhKGF1D23蛋白的生产提供新的途径。方法:PCR法扩增昆虫偏爱密码子优化截短序列kgf1d23亚克隆到pFastbac载体。在辅助质粒的作用下,pFastBac-kgf1d23载体Tn7片段转座到Bacmid中mini-attTn7位点,得到穿梭载体Bacmid-kgf1d23,并通过脂质体法转染sf-9细胞得到杆状病毒P1。继续转染细胞扩增病毒并提高病毒滴度,蛋白表达分析从P3代病毒转染细胞开始,收集细胞超声裂解后进行纯化,MTT法检测纯化后目的蛋白生物活性。结果:昆虫偏好密码子改造的kgf1d23基因构建进转移载体pFastBac-kgf1d23和穿梭载体Bacmid-kgf1d23载体中。SDS-PAGE结果表明,重组蛋白在60h后开始大量表达,优化的收获蛋白时间在84~96h;利用肝素亲和层析和SP阳离子交换层析可以去除90%以上的杂蛋白。纯化的rhKGF1D23蛋白在0.3~25.0μg.L-1时,随浓度的增加HaCat细胞的促有丝分裂能力增强,在25.0μg.L-1时达到平台期。结论:重组截短型角质细胞生长因子rhKGF1D23蛋白在昆虫细胞中得到表达,保持其特有的肝素亲和特性,并具有免疫原性及细胞生物学活性。
- 薛萍朱小静刘孝菊李一兰南佳姜潮李校堃
- 关键词:杆状病毒系统
- 重组角质细胞生长因子-1在杆状病毒表达系统中的表达及其生物活性研究被引量:2
- 2013年
- 目的:利用杆状病毒载体表达系统(baculovirus expression vector system,BEVS)表达重组角质细胞生长因子-1(KGF-1),并对其进行鉴定纯化及活性测定。方法:PCR扩增角质细胞生长因子-1基因(KGF-1)序列,克隆到pFastBac杆状病毒转座载体,经酶切测序鉴定出阳性重组转座载体pFastBac-kgf1后,转化含有穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态细胞,蓝白斑筛选出阳性质粒Bacmid-kgf1,转染Spodoptera frugiperda(sf9)昆虫细胞。对收获的蛋白进行SDS-PAGE、Westernblot鉴定。利用肝素亲和层析柱和阳离子交换柱对目的蛋白进行纯化,BaF3细胞检测细胞增殖活性,并利用C57BL/6小鼠检测促毛囊增殖活性。结果:分子量约21 kDa的KGF-1在昆虫细胞中实现了表达。病毒侵染细胞48 h时开始表达目的蛋白,到96 h时表达量达到最高;且感染复数multiplicity of infection(MOI)为4时表达量较好。经过纯化之后,蛋白纯度达到90%以上,蛋白产量达2 mg/L。纯化之后的蛋白对转染FGFR2Ⅲb的BaF3细胞在0.10 ng/ml-1.56 ng/ml之间有促增殖活性,呈剂量依赖关系。并且KGF-1处理后小鼠毛囊增殖效果有所加强。
- 朱小静姜潮薛萍王晓艳徐丹南佳艾君李校堃
- 关键词:SF9细胞杆状病毒表达系统
- 利用红花悬浮细胞生产CD20抗体的方法
- 本发明公开了一种利用红花悬浮细胞系统生产CD20单链抗体的方法。本发明按照植物偏好性密码子,人工合成CD20单链抗体基因,将其连接到含有35S启动子的植物表达载体pBasta上,采用农杆菌介导的方法转化红花愈伤组织,筛选...
- 姜潮李校堃李海燕刘秀明王立勇姚娜
- 文献传递