姚煜
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生理学更多>>
- 叔丁基对苯二酚在作为激活鱼类去毒基因表达的饵料添加剂中的应用
- 本发明公开一种叔丁基对苯二酚在作为激活鱼类去毒基因表达的饵料添加剂中的应用。本发明将叔丁基对苯二酚添加到鱼类饲料中，叔丁基对苯二酚作为鱼类体内GST基因的表达诱导剂，诱导鱼类GST基因表达，从而使得鱼类自身增强去毒能力，...
- 梁旭方姚煜陈小佳王琳程伟轩李观贵何珊胡永乐郁颖陈亮
- 文献传递
- 一种激活鱼类脂代谢调控基因表达的诱导剂及其应用
- 本发明公开了一种激活鱼类脂代谢调控基因表达的诱导剂及其应用。本发明诱导剂为氯贝丁酯、2-溴软脂酸、15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2中的一种或几种的混合物。本发明诱导剂可以激活鱼类体细胞脂类代谢调控基因——过氧化物酶...
- 梁旭方何珊陈小佳邹奕陈亮姚煜郁颖
- 叔丁基对苯二酚在作为激活鱼类去毒基因表达的饵料添加剂中的应用
- 本发明公开一种叔丁基对苯二酚在作为激活鱼类去毒基因表达的饵料添加剂中的应用。本发明将叔丁基对苯二酚添加到鱼类饲料中，叔丁基对苯二酚作为鱼类体内GST基因的表达诱导剂，诱导鱼类GST基因表达，从而使得鱼类自身增强去毒能力，...
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- 微囊藻毒素降解酶MlrA的全长cDNA序列、编码氨基酸和应用
- 本发明提供了一种微囊藻毒素降解酶MlrA的全长cDNA序列、编码蛋白和应用，该微囊藻毒素降解酶MlrA全长cDNA序列的核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示，其编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明的微囊藻毒...
- 梁旭方胡永乐陈小佳谢秋玲姚煜程炜轩曹亮何珊
- 文献传递
- MlrA基因cDNA序列、编码氨基酸和水体中微囊藻毒素的检测方法
- 本发明提供一种MlrA基因cDNA序列、编码氨基酸和水体中微囊藻毒素的检测方法，该MlrA基因cDNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明通过对不同季节不...
- 梁旭方胡永乐陈小佳谢秋玲姚煜程炜轩曹亮何珊
- 文献传递
- 中华鲟及六种淡水养殖鱼类脂蛋白脂酶和肝脂酶基因克隆及系统进化分析被引量：7
- 2010年
- 为了研究鱼类脂蛋白脂酶(liportein lipase,LPL)、肝脂酶(hepatic lipase,HL)基因结构、功能及分子系统关系,作者克隆了中华鲟(Acipenser sinensis)、鲢(Hypophthalmichthys molitrix)、鳙(Aristichthys nobilis)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、鲮鱼(Cirrhinus molitorella)、尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)和斑鳢(Channa maculata)的LPL和HL基因cDNA核心序列,并推测了其相应氨基酸序列。同时,还应用5'RACE和3'RACE技术分别扩增中华鲟、鲢肝脏LPL基因与中华鲟肝脏HL基因cDNA全序列。序列同源性分析表明,LPL和HL氨基酸序列分别在哺乳类动物、鸟类、鱼类中相对保守。与已知的脊椎动物内皮脂酶(endothelial lipase,EL)和胰脂酶(pancreatic lipase,PL)氨基酸序列构建系统进化树,发现LPL、HL、EL与PL同属脂肪酶家族,四者聚集成一有根树。
- 黄燕梁旭方王琳李光照刘秀霞姚煜
- 关键词：脂蛋白脂酶肝脂酶基因克隆
- 鳜脂蛋白脂酶和肝脂酶基因结构与组织表达被引量：11
- 2009年
- 为了研究鳜(Siniperca chuatsi)脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)基因结构与功能关系,首先采用RT-PCR及RACE法,克隆得到鳜肝脏LPL与HL基因cDNA全序列。鳜肝脏LPL基因cDNA全长为2089bp,其中开放阅读框(ORF)为1548bp,编码515个氨基酸。鳜HL基因cDNA全长为1964bp,其中ORF为1494bp,编码497个氨基酸。进化树分析显示,鳜LPL与HL基因与其他脊椎动物的LPL、HL基因各自聚集成簇。对鳜基因组进行PCR获得鳜LPL与HL全基因组DNA序列,与其他脊椎动物基因结构相似,鳜LPL基因由10个外显子和9个内含子组成,全长7392bp;鳜HL基因由9个外显子和8个内含子组成,全长8837bp。应用Genome Walker方法在鳜克隆得到一段长为1071bp的LPL和一段长为2173bp的HL基因5′侧翼区序列,并利用相关软件预测其中具有多个保守的顺式调控元件。组织表达研究显示与易患动脉粥样硬化的人类LPL不同,鳜LPL基因在所有被检测组织中均有表达:在脂肪组织中大量表达,其次是肝脏、脑、肠道、肌肉,在脾中表达量最低;而鳜HL基因的表达则与人类相似,只在肝脏中表达。本研究将为深入探讨机体脂质代谢调节机制以及LPL、HL在防治动脉粥样硬化中的作用奠定良好基础。
- 姚煜梁旭方李光照王琳刘秀霞
- 关键词：脂蛋白脂酶肝脂酶CDNA序列基因结构
- 显岗水库四种淡水鱼肠道内容物及肝脏GST表达的季节变化
- 对于微囊藻毒素(MCs)在鱼类肝脏中代谢时GST对其促进与谷胱甘肽(GSH)结合的作用机制已有了大量研究,但在野外环境下,鱼类肠道中蓝藻的含量和肝脏谷胱甘肽S转移酶基因(GST)表达水平的关系对于此研究尤为重要。本论文研...
- 姚煜
- 关键词：鲮鱼尼罗罗非鱼鲢鱼
- 一种激活鱼类脂代谢调控基因表达的诱导剂及其应用
- 本发明公开了一种激活鱼类脂代谢调控基因表达的诱导剂及其应用。本发明诱导剂为氯贝丁酯、2-溴软脂酸、15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2中的一种或几种的混合物。本发明诱导剂可以激活鱼类体细胞脂类代谢调控基因——过氧化物酶...
- 梁旭方何珊陈小佳邹奕陈亮姚煜郁颖
- 文献传递
- 3种不同食性淡水鱼类谷胱甘肽S-转移酶Pi、Mu、Theta型cDNA序列的克隆分析及表达被引量：1
- 2010年
- 鱼类谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase，GST）是鱼类一种重要的Ⅱ相去毒酶，在催化毒素与还原谷胱甘肽（GSH）加合去毒代谢过程中具有关键作用。采用RT-PCR及RACE法，分离、克隆得到草鱼、尼罗罗非鱼pi、mu、theta型GST（GSTpi、GSTmu、GSTtheta）基因、鲢鱼GSTmu、GSTtheta基因的cDNA部分序列并推测各自对应的氨基酸序列。氨基酸序列同源性比较和系统进化分析均表明，鲢鱼、草鱼、尼罗罗非鱼与鱼类GST同源性较高，与哺乳类、鸟类、两栖类GST同源性较低，可能与鱼类GST基因在水环境毒素去毒代谢中承担的特殊功能有关。而不同种鱼类GSTtheta的同源性明显要较GSTpi、GSTmu的同源性低，可能与不同淡水鱼类食性及对毒素耐受性不同有关。用实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测三种鱼肝脏中三型GST基因组成型表达水平，发现三种鱼各型之间皆有一定差异，尼罗罗非鱼肝脏整体GSTs基因表达很低，GSTtheta显著低于草鱼（P〈0．05），GSTmu显著低于鲢鱼（P〈0．05）。本研究为从分子水平上研究不同型谷胱甘肽S-转移酶基因在不同食性淡水鱼类体内代谢去毒过程中的作用提供了基础。
- 姚煜梁旭方王琳栾添刘理曼
- 关键词：尼罗罗非鱼谷胱甘肽S-转移酶
