姚和权
- 作品数:94 被引量:76H指数:5
- 供职机构:中国药科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 4-取代-苯联芳基-羧酸酯类衍生物的制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域,具体涉及4-取代-苯联芳基-羧酸酯类衍生物的制备方法的制备方法,X,Y,m,n的定义同说明书,本发明还涉及它们的医药用途,特别是作为抗高血压及心血管保护作用药物的用途。<Image file="D...
- 吴晓明徐进宜张艳春姚和权周金培李运曼泮卫红白莉任洁
- 文献传递
- 杂环脲类化合物及其药物组合物和应用
- 本发明涉及杂环脲类化合物,具体公开了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂,解决现有免疫治疗药物疗效弱、毒副作用较大的缺陷等问题。本发明还提供了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶制剂的制备方法,以及上述杂环...
- 蒋晟涂正超郝海平姚和权邱亚涛姚毅武陈东
- 文献传递
- 一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及天然药物和药物化学领域,具体涉及一类一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物,结构如通式(I)所示。本发明还公开了这些一氧化氮供体型原小檗碱类衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物方面的应用。<Image file="DS...
- 徐进宜陈继超王天雨徐盛涛朱哲英王佳姚和权林爱俊谢唯佳
- 文献传递
- 拼合杂环的23-羟基白桦酸类衍生物、其制备方法、制剂及用途
- 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类含杂环23-羟基白桦酸衍生物,本发明还公开了这些23-羟基白桦酸衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病或病症中的应用。
- 吴晓明徐进宜朱培清姚和权李赞孙飞江波叶文才张陆勇查晓明袁胜涛
- 文献传递
- 非甾体抗炎药的研究与开发被引量:24
- 2000年
- 非甾体抗炎药 (NSAIDs)是一类用途十分广泛的处方药 ,但由于胃肠道毒副作用和肾毒性使它的应用受到很大限制。环氧合酶 (COX)生物学研究表明NSAIDs的副作用主要来源于对COX 1的抑制作用 ,因此相继研制出很多能降低经典NSAIDs副作用且具良好活性的新型NSAIDs,如选择性COX 2抑制剂、一氧化氮释放型NSAIDs(NO releasingNSAIDs)以及选择性COX 2 / 5 LOX双重抑制剂等。本文就此研究进展进行简要综述。
- 姚和权徐进宜吴晓明
- 关键词:非甾体抗炎药选择性环氧合酶双重抑制剂
- 一氧化氮供体型冬凌草甲素14位羟基修饰衍生物、其制备方法及用途
- 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类一氧化氮供体型冬凌草甲素14位修饰的衍生物,本发明还公开了这些一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物的制备方法及使用所述化合物用于抗肿瘤的用途。
- 徐进宜王磊张奕华姚和权李达翝徐盛涛黄晓静张恒源李德尧郭建曼王国财
- 文献传递
- 具有心血管活性的1-(2,6-二氯苯基)-3-正丁基-1,4-二氢-4-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)-1H-吡咯-1-基]苯甲基]-5H-1,2,4-三唑-5-酮及其药用盐的合成方法
- 本发明涉及药物化学和有机合成领域,具体涉及一种具有较强心血管活性的候选药物1-(2,6-二氯苯基)-3-正丁基-1,4-二氢-4-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)-1H-吡咯-1-基]苯甲基]-5H-1,2,4-三唑...
- 吴晓明徐进宜白仁仁姚和权徐盛涛朱培清张大永陈永江吴兵
- 文献传递
- 一种1,1’-联菲-2,2’-二酚的合成方法
- 本发明涉及一种新颖的有机小分子催化剂前体1,1’-联菲-2,2′-二酚的合成方法。本发明以溴苄与三苯基膦反应得到磷叶立德,再将磷叶立德与2-溴-5-甲氧基苯甲醛在碱催化下发生Wittig反应得到1-苯基-2-(2-溴-5...
- 姚和权严芹芹徐进宜吴晓明
- 文献传递
- 一类靶向SARS-Cov-2 3CLpro的化合物及其用途
- 本发明公开了结构如通式I所示的靶向冠状病毒3CLpro的化合物或其药学上可接受的盐、异构体:R<Sup>1</Sup>选自氢、<Image file="DDA0004657454910000011.GIF" he="10...
- 林克江颜勇李宣仪姚和权
- 植物来源的抗肿瘤药物研究进展被引量:14
- 2011年
- 综述喜树碱、紫杉醇、鬼臼毒素和combretastatin A-4等4类植物来源的抗肿瘤药物的作用机制、构效关系及衍生物的研究进展。植物来源的抗肿瘤药物已逐步在临床肿瘤治疗领域占据主导地位,而充分利用我国丰富的药用植物资源,研发高效低毒的天然抗肿瘤药物也已成为广大药学工作者的热点课题。
- 王超磊孙炳峰姚和权吴晓明徐进宜
- 关键词:结构修饰衍生物抗肿瘤活性构效关系