奚敏
- 作品数：56 被引量：158H指数：7
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 不同浓度肝素对小儿留置针封管效果的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:观察比较不同浓度肝素对患儿留置针封管效果的影响。方法:将90例行静脉留置针输液患儿随机分为A组31例、B组30例、C组29例,分别给予15 U/ml、20 U/ml和25 U/ml肝素封管液3 ml封管,观察比较三组堵管发生率、留置针留置时间。结果:三组堵管发生率及留置针留置时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用25 U/ml肝素封管液3 ml封管,可有效降低患儿静脉留置针堵管发生率,延长留置针留置时间,值得临床推广应用。
- 何丽奚敏曾宪吉
- 关键词：肝素患儿封管液
- 青霉素G钠针与青霉素V钾联合治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效观察被引量：1
- 2004年
- 目的 为规范青霉素类药物用药提供参考。方法 分为单用青霉素静脉滴注的常规组及静脉滴注与口服的联合组 ,观察临床疗效。结果 联合组疗效明显优于常规组。
- 于若谷赵聪敏奚敏
- 关键词：青霉素青霉素V钾小儿呼吸道感染
- 重庆地区汉族儿童β_(2)-肾上腺素能受体单倍型与哮喘相关性的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨 β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)单倍型与重庆汉族哮喘儿童哮喘的相关性。方法 采用PCR 限制性酶切分析法检测 76例汉族哮喘儿童 β2 AR16、2 7位多态性 ,并与 10 0例健康人进行对照 ,统计分析 β2 AR单倍型与哮喘病情严重度的关系。结果 对照组 β2 AR甘氨酸 (Gly) 16及谷氨酰胺 (Gln) 2 7等位基因频率分别为 0 .42、0 .70 ,哮喘组为 0 .5 0、0 .72 ,后者与对照组比较 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。Gly16等位基因及Gly16 Gln2 7单倍型在重度哮喘组中频率分别为 0 .71、0 .47,在 3组中的分布差异显著 (P<0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,以重度哮喘组分布频率较高。结论 Gly16及Gln2 7型 β2 AR多态性不是中国重庆汉族儿童哮喘发病的主要因素 ,但Gly16等位基因与Gly16 Gln2
- 廖伟李为明赵聪敏光丽霞王金生奚敏艾友萍温恩懿
- 关键词：哮喘儿童单倍型
- 儿童哮喘α_1-抗糜蛋白酶杂合缺失研究被引量：8
- 2000年
- 目的探讨α1 抗糜蛋白酶(α1 antichymotrypsin,α1 ACT)杂合缺失是否为儿童哮喘发病的遗传因素。方法应用火箭免疫电泳技术检测90例哮喘儿童、180例健康儿童及200例健康成人血浆α1 ACT含量 ,家系调查确定α1 ACT杂合缺失 ,统计学方法分析α1 ACT杂合缺失和非缺失患儿的有关临床资料。结果哮喘组、儿童对照组以及成人对照组α1 ACT杂合缺失频率依次为4.4 %、0、0.05 % ,哮喘组较成人对照组明显增高[Prevalenceradio(PR)=8.89, 2MH =5.68,95 %置信区间(1.47,53.60) ,P<0.05] ;且α1 ACT杂合缺失患儿哮喘初发年龄早、住院次数多、放射性过敏原吸附试验阳性率显著增高[PR=3.91, 2MH=10.190,95 %置信区间(1.69,9.03) ,P<0.01]。结论α1 ACT杂合缺失与儿童哮喘发病及其严重性存在一定的联系。
- 尹晓娟李为明魏红光光丽霞崔凤文奚敏艾友萍刘晓蓉温恩懿
- 关键词：儿童哮喘Α1-抗糜蛋白酶杂合缺失
- 1例双头联体女婴的呼吸道管理
- 2012年
- 联体婴儿，是同性别同一染色体核型的单合子单绒毛膜双胎儿，发病率为1／5万。其中60％为死产，活产大概为1／20万，女婴的发病率是男婴的3倍。目前双头联体婴儿仅17例。多在出生后1—2周内死亡，仅存活的1例为美国明尼苏达州21岁的双头三臂姐妹艾比盖尔和布莱塔妮，
- 陈良奚敏
- 关键词：呼吸道护理
- β_2-肾上腺素能受体基因多态性与重庆汉族儿童哮喘关联的初步研究被引量：7
- 2001年
- 目的 探讨β２－肾上腺素能受体（β２－ＡＲ）第１６、２７位点基因多态性与重庆汉族儿童哮喘的关联。方法 采用ＰＣＲ－限制性核酸内切酶分析法对５０例哮喘儿童缓解期β２－ＡＲ１６、２７位基因多态性进行检测，并与５０例健康儿童及５０例健康成人进行对照。结果①健康人群对照组β２－ＡＲ第１６、２７位点突变纯合子频率为０．１９、０．１２，突变等位基因频率为０．４２、０．３０。②哮喘组儿童β２－ＡＲ第１６、２７位点突变纯合子频率为０．２２、０．０８，突变等位基因频率为０．４９、０．２８，与健康人群对照组比较差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。③β２－ＡＲ第１６位突变纯合子及突变等位基因频率在重度组为０．６７、０．７８，分别与轻度（０．０７、０．３０）、中度（０．１２、０．５０）哮喘组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论 β２－ＡＲ第１６、２７基因多态性与本研究范围内哮喘儿童发病无关联，但１６位点基因多态性与哮喘病情严重度相关联。
- 廖伟李为明赵聪敏光丽霞尹晓娟艾友萍奚敏
- 关键词：哮喘儿童Β2-肾上腺素能受体基因多态性
- 引导式教育辅以神经生理学疗法对脑性瘫痪儿童运动功能的改善与评价被引量：26
- 2002年
- 目的观察Bobath与Vojta的神经生理学疗法和引导式教育辅以Bobath与Vojta相结合对脑性瘫痪(脑瘫)患儿的作用效果。方法选择年龄1～3岁的脑瘫患儿,观察组1为23例,采用引导式教育辅以Bobath和Vojta法;观察组2为25例,采用Bobath和Vojta法。结果表明两观察组脑瘫儿治疗前后运动功能得分,不但治疗前后均有非常显著性差异(P<0.01),而且引导式教育辅以Bobath和Vojta疗法组与Bobath和Vojta组有显著差异(P<0.05)。结论引导式教育辅以Bobath和Vojta疗法优于单纯采用Bobath和Vojta疗法。
- 赵聪敏张雨平廖伟艾友平奚敏姚莉
- 关键词：脑性瘫痪引导式教育神经生理学疗法儿童
- 100例重庆市汉族儿童哮喘α_1-抗糜蛋白酶基因突变初探被引量：2
- 2000年
- 目的 :了解儿童哮喘α1 抗糜蛋白酶(α1 antichymotrypsin,α1 ACT)基因点突变情况。方法 :应用聚合酶链反应(PCR)和限制性酶切图谱分析技术 ,对100例重庆市汉族儿童哮喘α1 ACT基因外显子(exon)Ⅱ和Ⅲ进行检测。结果 :所有研究对象均未发现Bonn 1及Bochum 1变异体。结论 :Bonn 1和Bochum 1变异体与100例重庆市汉族儿童哮喘发病无平行关系。
- 尹晓娟李为明魏红光光丽霞奚敏崔凤文艾有萍刘晓蓉姚俐
- 关键词：儿童哮喘Α1-抗糜蛋白酶基因突变PCR
- 粪肠球菌致儿童食物中毒的抢救及护理被引量：1
- 2004年
- 奚敏邱荆安姚俐
- 关键词：粪肠球菌儿童食物中毒抢救护理
- 例胸腹联体婴儿新生儿期的护理
- 2014年
- 联体儿为一种罕见的先天性多发畸形,发生率为1/5万-1/8万,女性大于男性两倍多,死亡率达91.5%[1].我院于2014年3月5日收治剖宫产-胸腹联体男活婴,新生儿期患儿呼吸、皮肤、营养得到精心护理,现报道如下：
- 何丽奚敏杨忠静
- 关键词：胸腹联体婴儿新生儿期精心护理联体儿发生率剖宫产
