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重叠结缔组织病伴发肺动脉高压1例: 2002年; 报道1例重叠结缔组织病伴发肺动脉高压。患者女,38岁,1992年出现双手青紫,口眼干燥伴腮腺肿痛。1994年双手指及膝关节疼痛伴反复口腔溃疡,经辅助检查诊断为“SLE合并干燥综合征”。1999年经实验室及多普勒超声检查确诊为“重叠结缔组织病伴肺动脉高压”。入院1月后治疗无效右心衰竭死亡。; 万学峰多兰沈大为; 关键词：肺动脉高压病例报告

HLA-DR基因多态性与银屑病等皮肤病研究进展: 近年来,HLA-DR等位基因在银屑病、系统性红斑狼疮、白癜风等多基因遗传性皮肤病的病因病机研究中取得了很大进展。本文从HLA-DR基因方面对以上几种疾病最新进展进行了综述。; 蒋建华多兰; 文献传递

骨膜增生厚皮症合并头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎1例被引量：1: 2003年; 患者男,26岁.自述于1992年始无任何诱因手足弥漫性肥大增厚.1994年无诱因面部起皮疹,后累及头部,表现为多发性炎性丘疹,部分融合成半球形或细长的结节,后软化形成多发性脓肿,破溃后形成多数瘘孔,愈后留条索样瘢痕.; 万学峰多兰沈大为; 关键词：骨膜增生厚皮症

地方性慢性砷中毒皮损内郎格罕细胞的研究: 1995年; 采用单克隆抗体Ｌｅｕ６间接免疫酶标法对新疆车排子地区地方性慢性砷中毒（ＥＣＡ）２５例３０份皮损内郎格罕细胞（ＬＣ）进行研究，发现２５份非肿瘤性角化症病变区表皮的角质层增厚，表皮内ＬＣ数增加，３份色素异常性皮损的表皮色素颗粒减少或消失区内ＬＣ数较多。２份恶性角化症，且份为鲍温病，其病变区内ＬＣ数目较多，而另１份鳞癌的癌巢中未见ＬＣ。认为砷角化症及色素异常的发生、发展及皮肤癌变的可能与皮肤ＬＣ有着密切的关系。; 多兰黄月珍钱戌春; 关键词：砷中毒郎格罕细胞地方性疾病

阿维A治疗银屑病75例临床疗效观察: 目的:评价阿维A胶囊治疗重症银屑病的临床疗效。方法:通过收集我科2005年2月～2007年9月收治住院的75例重症银屑病患者,男:54例,女:21例,其中重症寻常型银屑病60例,红皮病型银屑病4例,脓疱型银屑病7例,关节...; 李香梅多兰; 文献传递

药物引起严重皮肤不良反应的基因学研究进展: 2013年; 药物不良反应是临床中经常遇到的问题,据WHO统计,各国住院患者发生药物不良反应的比率为10%～20%,其中5%的患者因严重药物不良反应而死亡[1]。药物的常见不良反应是皮肤不良反应。; 阮振强万学峰多兰; 关键词：卡马西平别嘌醇阿巴卡韦

砷引起基底细胞癌的临床和病理特点被引量：13: 1999年; 在新疆奎屯车排子地区曾饮高砷井水，其砷含量０．６ｍｏｌ／Ｌ，使用期１５年，１９８４年底起改饮符合卫生标准的水。１９８２年～１９９２年我们从８５例确诊的地方性慢性砷中毒（ｅｎｄｅｍｉｃｃｈｒｏｎｉｃａｒｓｅｎｉｓｍ，ＥＣＡ）患者中，共取砷性皮损活检标本...; 多兰黄月珍沈大为钱戌春张风娥; 关键词：砷基底细胞癌病理

新疆地区维吾尔族寻常型银屑病与HLA-DRB1~＊ 07等位基因的关联研究被引量：6: 2012年; 目的银屑病是慢性炎症性、增生性皮肤病,可分为Ⅰ型和Ⅱ型2种亚型,发病机制尚不清楚,与遗传、免疫、感染等因素有关。近年来,国内外对银屑病发病与人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)相关性的研究积累了一些资料。目前认为HLA-DRB1*07是与寻常型银屑病最为密切相关的基因位点。尚未见有维吾尔族银屑病患者HLA-DRB1*07频率的研究报道。文中探讨新疆地区维吾尔族寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)对200例维吾尔族寻常型银屑病患者HLA-DRB1*07等位基因进行检测,并与200例健康人群进行对照,分析了携带该基因的银屑病患者与其家族史的相关性。结果寻常型银屑病患者组HLA-DRB1*07等位基因频率显著高于对照组。Ⅰ型寻常型银屑病HLA-DRB1*07等位基因频率显著高于对照组。有银屑病家族史患者与无银屑病家族史的患者HLA-DRB1*07等位基因频率无显著性差异。结论 HLA-DRB1*07等位基因可能是新疆维吾尔族寻常型银屑病患者的易感基因。; 蒋建华多兰; 关键词：寻常型银屑病 HLA-DRB1 等位基因聚合酶链反应-序列特异性引物

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