周建新
- 作品数：32 被引量：85H指数：5
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：新世纪高等教育教学改革工程国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- DNA甲基化及其对肿瘤的作用被引量：2
- 2003年
- DNA甲基化是一种重要的表遗传修饰,在肿瘤细胞中表现为基因组整体水平的低甲基化和一些特定区域的高甲基化,发生低甲基化的序列主要是一些高度和中度重复序列,而发生高甲基化序列通常是跨越管家基因和肿瘤抑制基因启动子的CpG岛,它们在肿瘤的发生发展中起重要的作用,本文就这些序列的异常甲基化和其对肿瘤作用一些进展和观点作一介绍。
- 王元忠周建新
- 关键词：肿瘤DNA甲基化基因沉默
- 自主实验设计在七年制教学中的尝试被引量：1
- 2003年
- 生物化学是医学专业的重要基础课,同时也是学生将来运用较多的工具学科.生物化学实验教学是生物化学教学的重要组成部分,是学生掌握基本生化技术,培养理论与实践相结合能力,提高科学思维能力和独立操作能力的最佳途径.为了加强对医学院校学生科研能力的训练和培养,我们连续 2年在七年制的实验教学中试行了以自主实验设计取代以往单纯的操作考试的实验考核方法,取得了满意效果.
- 陈姗何凤田李蓉芬周建新彭家和江渝
- 关键词：生物化学实验课素质教育
- 小鼠β-防御素-3基因表达调控的初步研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究小鼠 β 防御素 3(mBD 3)基因的表达及其调控因子。方法 通过腹腔注射内毒素 (LPS)建立小鼠急性时相反应 ,经Northern blot检测mBD3mRNA表达的组织特异性并分析在肝脏中表达的剂 效和时 效关系 ,EMSA和South westernblot分析细胞核蛋白中的转录因子。结果 内毒素注射后仅在肝脏组织中检测到mBD3mRNA并存在最小诱导剂量 ,本实验确定的最小诱导剂量为 1 .5 μg/ g(剂量 /体重比 )。以 1 .5 μg/g为诱导剂量 ,在注射后 6h才出现mBD3mRNA的表达 ,8h、1 0h达峰值 ,1 2h后表达水平下降。肝脏细胞核蛋白中有与mBD3基因调节区特异DNA片段结合的转录因子 ,分子量在 4 3.0～ 6 6 .2kD之间。结论 小鼠急性时相反应时mBD3基因在肝脏中表达上调 ,具有剂量和时间依赖性 ;NF κB参与β 防御素 3基因在肝脏中表达的转录调节。
- 钟小林杨卫华周建新廖荣霞张立
- 关键词：Β-防御素急性时相反应转录调节
- PR-39,一种多功能的抗菌肽被引量：1
- 2002年
- PR-39(proline-arginine-rich)是哺乳动物体内的一种含有39个氨基酸残基的小分子抗菌肽,因其富含脯氨酸而得名。分子量小(4 719.7),结构稳定,具有广谱抗菌活性。近年来许多实验研究表明,PR-39在抗肿瘤,组织修复等方面同样具有生物学作用。
- 杨卫华周建新钟小林
- 关键词：抗菌肽抗肿瘤
- 探索教学法在分子生物学教学中的实践研究
- 2003年
- 近年来,我校在临床医学、预防医学和检验医学等不同专业五年制本科的分子生物学教学中进行了"探索教学法"尝试.通过对300名学生进行问卷调查,结果表明:有90%的学生认为探索教学法能激发学生的学习兴趣,提高思维能力,并能引导同学们将分子生物学理论和临床实际相联系.进一步分析发现,上述结果在不同专业的五年制学生之间没有显著差异.
- 钟小林周建新江渝李蓉芬彭家和何凤田
- 关键词：探索教学法分子生物学教学课堂教学
- 以问题为基础的学习在生化实验教学中的应用被引量：7
- 2003年
- "以问题为基础的学习"(Problem-based Learning,简称PBL)是一种以问题作为学生的动力和引导,启发学生掌握学习内容的教学方法.PBL教学在临床教学和桥梁学料中应用较为广泛,而在基础教学中应用相对较少.这其中又以在大班理论课的知识讲授中运用较多,在实验教学中则相对涉及较少.我们将PBL教学法扩展,在生物化学与分子生物学实验教学中予以应用,取得了较好效果,现介绍如下.
- 陈姗何凤田江渝李蓉芬彭家和周建新
- 关键词：实验教学PBL教学生物化学分子生物学医学院校
- 24p3/NGAL介导的铁转运途径被引量：1
- 2004年
- 生物体内存在另一转铁途径。脂笼蛋白 (lipocalin)家族的成员 2 4p3/NGAL介导铁向细胞内转运 ,并在具有酸性环境的核内体 (endosome)中与铁解离 ,进而调节铁蛋白 (ferritin ,Fn)基因和转铁蛋白受体 1(transferrinreceptor 1,TfR 1)基因的表达。 2 4p3/NGA转铁途径在亚细胞水平上与转铁蛋白 (tansferrin ,Tf)类似但相互独立。在胚肾发育过程中 ,2 4p3/NGAL与Tf介导的铁转运途径为不同时期的原始肾上皮细胞生长与分化所必需。深入研究 2
- 安江宏周建新
- 关键词：NGAL转铁蛋白转铁蛋白受体铁蛋白
- NF-κB参与小鼠β-防御素3基因急性时相表达的转录调节被引量：4
- 2004年
- 目的 分析急性时相反应时调节小鼠 β 防御素 3基因表达的转录因子。 方法 通过腹腔注射外源性脂多糖(LPS)建立小鼠急性时相反应 ,经Northernblot方法检测mBD3mRNA在组织中的表达 ;EMSA和Southwesternblot分析细胞核蛋白中的转录因子。结果 内毒素注射后仅在肝脏组织中检测到mBD3mRNA ;肝脏细胞核蛋白中有与mBD3基因调节区特异DNA片段结合的转录因子 ,分子量在 ( 4 3 0～ 66 2 )× 10 3之间。结论 小鼠急性时相反应时NF κB参与 β 防御素
- 杨卫华周建新钟小林廖荣霞
- 关键词：NF-ΚBΒ-防御素急性时相反应转录调节
- erbB─2和EGFR在人类膀胱癌中的共表达
- 1996年
- ｅｒｂＢ┐２和ＥＧＦＲ在人类膀胱癌中的共表达经验交流Ｃｏ┐ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｉｏｎｏｆｅｒｂＢ┐２ａｎｄＥＧＦＲｉｎｈｕｍａｎｂｌａｄｄｅｒｃａｎｃｅｒ周建新张放鸣李蓉芬李玉萍董燕麟（第三军医大学基础部生物化学教研室）重庆，６３００３８ｅｒｂＢ－...
- 周建新张放鸣李蓉芬李玉萍董燕麟
- 关键词：膀胱肿瘤ERBB-2EGFR
- 核因子-κB参与小鼠Hepcidin基因的转录调控被引量：3
- 2006年
- 目的探讨核因子-kB(NF-kB)参与Hepcidin基因急性时相表达转录调控的可能性及其分子机制。方法腹腔注射脂多糖(LPS)建立小鼠急性时相反应模型,检测Hepcidin表达与LPS的剂量效应和时间效应关系；电泳迁移率变动实验(EMSA)初步探讨NF-kB参与Hepcidin基因转录调控的可能性；构建NF-kB p65亚基特异的小干扰RNA(siRNA)表达载体pAVU6+27-NF-kB,DOTAP脂质体法瞬时转染小鼠原代肝细胞,观察NF-kB p65基因沉默后Hepcidin表达改变以及LPS诱导Hepcidin表达情况。结果 Hepcidin表达与LPS注射剂量和时间呈正相关,50 μg LPS注射后10h,Hepcidin表达达到峰值。EMSA 显示-53～-64 bp位点出现明显的滞后带。NF-kB p65特异的siRNA表达载体瞬时转染原代肝细胞后,基因沉默效率为50％～67％,转染细胞Hepcidin的表达水平明显下降,且并不能被LPS显著诱导。结论 NF- kB参与Hepcidin转录调控,p65亚基是其上调Hepcidin基因表达的关键组分,-53～-64 bp是p65亚基的作用位点。
- 廖荣霞孙建国钟小林周建新王元忠
- 关键词：急性时相反应HEPCIDINRNA干扰
