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周安西

作品数：28 被引量：26H指数：3
供职机构：上饶师范学院更多>>
发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目江西省教育厅科技计划项目江西省教育厅科技基金资助项目更多>>
相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 8篇专利

领域

  • 18篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇酰胺
  • 8篇甲基
  • 7篇吡咯烷酮
  • 7篇甲基吡咯烷酮
  • 6篇肉桂
  • 6篇二甲基乙酰胺
  • 6篇N-甲基吡咯...
  • 5篇乙酰
  • 5篇乙酰胺
  • 5篇肉桂酸
  • 5篇酰氯
  • 5篇二甲基
  • 5篇N,N-二甲...
  • 4篇衍生物
  • 3篇一锅法
  • 3篇酮肟
  • 3篇重排
  • 3篇苯基
  • 3篇BECKMA...
  • 3篇DMAC

机构

  • 28篇上饶师范学院
  • 1篇江西科技师范...
  • 1篇江西明泰电气...

作者

  • 28篇周安西
  • 24篇祝显虹
  • 20篇郑大贵
  • 12篇罗年华
  • 4篇毛刘量
  • 3篇彭亮
  • 2篇彭化南
  • 2篇胡鹏辉
  • 2篇王勇
  • 2篇廖国富
  • 1篇胡昕
  • 1篇陈宗保
  • 1篇胡久荣
  • 1篇谢国豪
  • 1篇张勇
  • 1篇孙向前
  • 1篇周晓菲
  • 1篇刘文杰
  • 1篇吴青海

传媒

  • 5篇合成化学
  • 4篇化学研究与应...
  • 3篇有机化学
  • 2篇化学试剂
  • 2篇西北大学学报...
  • 1篇化学世界
  • 1篇上饶师范学院...
  • 1篇精细化工
  • 1篇化工技术与开...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇的合成
2010年
以L-丙氨酸为原料,经苄基保护、格氏反应和脱苄基反应合成了(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇,总收率48.1%,其结构经1H NMR,IR,EI-MS和元素分析表征。
彭化南余泗莲余斌周安西吴青海郑大贵
关键词：L-丙氨酸格氏反应
N,N-二甲基乙酰胺促进的羧酸肉桂酯的合成及其促进机理被引量：3
2017年
在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)促进下,羧酸(1a^1v)依次与SOCl_2和肉桂醇反应合成了22个羧酸肉桂酯(2a^2v,其中2j,2k,2o,2t和2v为新化合物),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和MS(EI)表征。以巴豆酸肉桂酯(2i)的合成为例,研究了巴豆酸(1i)用量,肉桂醇用量,SOCl_2用量,DMAc用量对2i产率的影响和醇的加入方式对产物组成的影响。结果表明:在最优合成条件(1i 1.0 eq.,肉桂醇1.3 eq.,SOCl_2 1.3 eq.,DMAc 2 mL,CH_2Cl_2 6 mL,酰氯化后加入苄醇)下,2i产率82.2%。采用~1H NMR跟踪反应,确证了DMAc促进反应的机理。
祝显虹周安西罗年华彭亮曾显柱郑大贵
关键词：N,N-二甲基乙酰胺肉桂醇
一种可见光催化合成6-砜甲基啡啶类衍生物的方法
本发明一种可见光催化合成6‑砜甲基啡啶类衍生物的方法,采用稳定的磺酰肼代替磺酰氯为磺酰化试剂，有机染料玫瑰红作为光催化剂，在氧化剂、碱和光照条件下，实现烯基叠氮串联磺酰化反应，合成6‑砜甲基啡啶类衍生物。与现有方法相比，...
毛刘量全丽霞周安西朱志鹏祝显虹
“一锅法”合成L-抗坏血酸棕榈酸酯工艺改进被引量：1
2017年
在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)的促进下,棕榈酸与SOCl_2反应生成棕榈酰氯。酰氯不分离直接与L-抗坏血酸反应得到L-抗坏血酸棕榈酸酯。结果表明,在15m L DMAc和5m L CH2Cl2体系中,10℃下酰氯化反应0.5h后,接着在25℃下酯化反应6h,棕榈酸10mol,n(棕榈酸)∶n(SOCl_2)∶n(L-抗坏血酸)=1.0∶1.3∶1.2,反应收率为90.29%。本方法操作简便,反应条件温和,反应时间短,收率较高。
祝显虹郑大贵周安西彭亮
关键词：L-抗坏血酸棕榈酸酯一锅法N,N-二甲基乙酰胺
一种合成二氟氢甲基化2,3-二氢苯并吡喃-4-酮衍生物的方法
本发明一种合成二氟氢甲基化2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮衍生物的方法采用二氟氢甲基三苯基溴化膦为二氟氢甲基化试剂，三(2‑苯基吡啶)合铱作为光催化剂，在碱和光照条件下，合成二氟氢甲基化2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮衍生物。本...
毛刘量陈理温小洪全丽霞周安西祝显虹
手性华法林类化合物的合成
2018年
在手性双功能催化剂作用下,4-羟基香豆素与苯亚甲基丙酮于-20℃发生Michael加成反应,合成了一系列手性华法林类化合物,产率80%~97%,ee 80%~95%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)确证。
罗年华郑大贵林娜周安西祝显虹彭广萍
关键词：4-羟基香豆素MICHAEL加成手性
在含水介质中铜催化交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸衍生物
2019年
报道了一种铜催化N-芳基甘氨酸酯与烯醇硅醚交叉氧化偶联反应合成β-酰基-α-氨基酸酯的新方法.该反应的特点在于:反应产率较高,反应条件温和(如室温环境和廉价的催化剂等),以及可以在含水介质中顺利进行.
周安西周晓菲周晓菲郑大贵郑大贵祝显虹
关键词：铜催化偶联反应氨基酸衍生物
一种用N-甲基吡咯烷酮/SOCl<Sub>2</Sub>高效实现酮肟Beckmann重排的方法
本发明提供了一种用N‑甲基吡咯烷酮/SOCl<Sub>2</Sub>高效实现酮肟Beckmann重排的方法。该方法包括以下步骤：室温下，N‑甲基吡咯烷酮与亚硫酰氯反应20 min，加入酮肟，继续反应15 min后，缓慢加...
周安西郑大贵祝显虹罗年华胡鹏辉
文献传递
N-甲基吡咯烷酮促进布洛芬VC酯和布洛芬异VC酯的合成被引量：1
2018年
在N-甲基吡咯烷酮（NMP）的促进下,布洛芬与SOCl2反应得到酰氯后,再与加入的L-抗坏血酸（VC）或D-异抗坏血酸（异VC）反应合成布洛芬VC酯和布洛芬异VC酯。以布洛芬VC酯合成为例,考察了NMP用量、酰氯化反应时间、成酯反应时间和物料比对反应产率的影响。结果表明,5 mmol布洛芬、5 mL NMP、n（布洛芬）∶n（SOCl2）∶n（VC）=1.0∶1.2∶1.4,25℃酰氯化反应0.5 h,25℃成酯反应10 h,布洛芬VC酯产率为86.20%。产物结构经1HNMR、13CNMR、IR和ESI-MS确证。
祝显虹郑大贵周安西曹波强
关键词：N-甲基吡咯烷酮
布洛芬衍生物的简便合成被引量：2
2018年
在N-甲基吡咯烷酮(NMP)的促进下,布洛芬(1)与SOCl2在25℃酰氯化反应0.5 h后,再与加入的取代苯胺(2a^2i)在25℃酰胺化反应3 h得到产物布洛芬酰胺(3a^3i),用醇(4a^4f)代替取代苯胺(2a^2i)在25℃下成酯反应8 h得到布洛芬酯(5a^5f),产物(3a^3i,5a^5f)结构经1H NMR、13C NMR,IR和EI-MS等测定和结构表征。同时提出了NMP促进羧酸与SOCl2反应生成酰氯的可能机理。该方法具有条件温和、操作简便和反应时间短等特点。
祝显虹郑大贵周安西罗年华曹波强
关键词：N-甲基吡咯烷酮
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