周其林
- 作品数：136 被引量：154H指数：7
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 钯催化烯丙醇对亚胺的不对称'极性反转'烯丙基化反应研究
- 陈旺桥乔相臣朱守非周其林
- 手性螺环胺基膦配体化合物与合成方法及其应用
- 本发明涉及一种手性螺环胺基膦配体化合物与合成方法及其应用。该手性螺环胺基膦化合物具有式I结构的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架。该手性螺环胺基膦化合物可以由具有螺环骨...
- 周其林谢建华谢剑波王立新
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- 使用甲酸和炔烃合成α,β–不饱和酸的方法
- 本发明涉及一种使用甲酸和炔烃合成a,b–不饱和酸的方法,具体是在镍催化剂作用下使用甲酸和炔烃合成a,b–不饱和酸的方法。催化剂用量为底物物质的量的0.01~2 mol%，酸酐用量为底物物质的量的3~30 mol%，乙炔气...
- 周其林侯静谢建华
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- 环糊精毛细管区带电泳分离手性药物对映体被引量：1
- 2001年
- 分别以2种天然环糊精(β、γ-环糊精)、2种常用的电中性环糊精衍生物(羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精)和3种新型荷电环糊精衍生物(高取代磺酸基α、β、γ-环糊精)作为毛细管区带电泳手性添加剂,研究了环糊精的类型对6种手性药物对映体分离的影响.2种天然环糊精对所研究的手性药物均无手性识别能力,而环糊精经过衍生化后手性识别能力得到了很大的提高,尤其是高取代磺酸基β-环糊精使6种手性药物均得到了基线分离.还考察了缓冲溶液的pH值和有机添加剂对手性分离的影响.
- 张智超张锴江正瑾周其林王琴孙高如瑜
- 关键词：毛细管电泳对映体环糊精手性分离
- 手性物质创造的昨天、今天和明天被引量：9
- 2015年
- 手性是自然界的普遍特征,并与生命现象密切相关.组成生命的许多基本物质,例如蛋白质、氨基酸和核糖核酸等均是手性化合物.同样,超过一半的药物分子都是手性化合物.因此,如何有效地发现和创造手性物质,如手性药物、手性农药、手性材料等一直是合成化学研究的焦点.经过跨世纪的追求与探索,人类终于发现人工合成的手性催化剂可以像酶一样合成手性物质.通过不懈的努力,化学家发展出了许多高效、高选择性的手性催化剂和不对称合成反应,部分手性催化剂的效率已经超越了生物酶.现在,不论是手性物质创造的多样性还是精准度都已达到了一个新的高度.手性催化剂和不对称合成反应已经在工业上得到了广泛应用,造福人类.本文将以不对称催化反应的发现、发展历程为主线,并结合我国在这一领域的研究进展,简要概述手性物质创造科学发展的昨天、今天和明天.
- 谢建华周其林
- 关键词：手性催化剂手性配体
- 铱催化的烯烃氢化机理研究
- 离子型铱/膦-氮配体络合物(即Crabtree’s催化剂)是最重要的烯烃氢化催化剂之一,有关该催化剂的氢化机理一直存在争议。人们根据实验现象或通过理论计算,提出了Ir~Ⅰ/Ir~Ⅲ催化循环和Ir~Ⅲ/Ir~Ⅴ催化循环这两...
- 李茂霖杨爽武慧玲杨亮亮朱守非周其林
- 关键词：铱催化氢化DFT
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- 手性Ru/双磷双胺络合物催化伴随动态动力学拆分的α-胺基酮的不对称氢化反应研究
- ＜正＞手性α-胺基醇是许多生物活性分子的结构单元和重要的有机合成中间体。1α-胺基酮的不对称催化氢化是合成α-胺基醇化合物最经济、最有效的方法之一。如果使用外消旋α-胺基酮底物,在碱性
- 刘盛谢建华孔维玲朱守非周其林
- 关键词：不对称催化氢化动态动力学拆分
- 文献传递
- 一种绿色高效的手性炔醇的合成方法
- 本发明涉及一种化工技术领域的制备炔醇的方法，其特征在于，在乙醇和甲酸盐中，由手性螺环吡啶胺基膦配体的铱催化剂催化下，使炔酮进行不对称催化转移氢化，得到具有高光学纯度的手性炔醇。本方法避免了碱在氢化反应中的使用，溶剂可再生...
- 周其林谢建华张洋铭袁明磊刘伟朋王立新
- 文献传递
- 金属催化的不对称氢化反应研究进展与展望被引量：38
- 2012年
- 手性过渡金属络合物催化的不对称氢化反应是合成光学活性化合物的重要方法.本文从手性配体及手性催化剂、不对称催化新反应、新方法和新策略三个方面简要评述新世纪以来过渡金属催化的不对称氢化反应研究领域的新进展.从新世纪初至今,手性单磷配体得到了复兴,出现了如MonoPhos、SiPhos、DpenPhos等高效单齿亚磷酰胺酯配体;磷原子手性(P-手性)配体也得到了快速发展,如BenzP*、ZhanPhos、TriFer等已成为新的高效手性双膦配体;螺环骨架手性配体成为新世纪手性配体设计合成的亮点,除了SiPhos、SIPHOX、SpinPHOX等高效手性螺环配体外,手性螺环吡啶胺基磷配体SpiroPAP的铱催化剂成为目前最高效的分子催化剂.不对称催化氢化新反应研究也取得了突破,如非保护烯胺、杂芳环化合物及N-H亚胺的氢化等反应都实现了高对映选择性.自组装手性催化剂、树枝状手性催化剂、铁磁性纳米负载的可回收手性催化剂,以及"混合"配体手性催化剂等新方法和新策略也在不对称催化氢化反应中得到了应用.然而,手性过渡金属络合物催化的不对称氢化研究仍然充满挑战,也期待新的突破.
- 谢建华周其林
- 关键词：不对称氢化手性配体手性催化剂手性化合物金属催化剂
- 新型螺环双膦配体在不对称催化反应中的应用研究
- 周其林李华杨贇贾义霞霍翔宏侯国华
- 该项目以手性双膦/双胺—钌配合物为手性过渡催化剂，研究了外消旋脂肪醛和酮在动力学拆分条件下的不对称催化氢化反应，取得了很好的对映选择性和非对映选择性，并成功应用于手性药物的合成。
- 关键词：
- 关键词：膦配体
