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周乾

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目吉林省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇MIR
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪细胞
  • 2篇脂质
  • 2篇脂质沉积
  • 2篇体脂
  • 2篇体脂肪
  • 2篇前体脂肪细胞
  • 2篇功能分析
  • 2篇靶基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇脂肪细胞分化
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇前脂肪细胞
  • 1篇前脂肪细胞分...
  • 1篇去甲

机构

  • 6篇吉林大学
  • 1篇白城师范学院
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇蛟河市畜牧业...

作者

  • 6篇周乾
  • 5篇张嘉保
  • 4篇戴立胜
  • 4篇徐芳芳
  • 3篇岳媛
  • 3篇张阳阳
  • 2篇付瑶
  • 2篇姜昊
  • 2篇陈承祯
  • 2篇吴心慧
  • 2篇朱亚南
  • 1篇王帅
  • 1篇袁宝
  • 1篇付瑶
  • 1篇姜吴
  • 1篇李常红
  • 1篇柳思源
  • 1篇翟博
  • 1篇王帅

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江动物繁...
  • 1篇第十七次全国...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
MiR-378靶基因识别及在牛前体脂肪细胞中的功能
张阳阳戴立胜周乾张嘉保
关键词:靶基因脂肪细胞
miR-378在牛不同组织中的表达规律及功能分析
引言/目的 Micro RNA (miRNA)是一类具有组织特异性和发育阶段特异性的非编码RNA,大小一般为18-24nt,具有非常重要的生物学意义.miRNA主要通过基因切割和翻译抑制的方式调节mRNA的翻译或稳定性,...
张阳阳周乾岳媛朱亚南王帅徐芳芳付瑶戴立胜姜吴袁宝张嘉保
PSMA1对牛前体脂肪细胞分化及脂质沉积的影响
脂肪组织对机体能量代谢和平衡具有重要作用,同时对于动物的肉质具有重要影响。肌间脂肪含量是影响牛肉的嫩度、多汁性和口味的重要因素之一。而前体脂肪细胞是具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化细胞,其增殖和分化会影响脂肪沉积及肌...
周乾
关键词:脂质沉积
文献传递
miR-378在牛不同组织中的表达规律及功能分析被引量:2
2014年
为探索miR-378在牛不同组织中表达量差异及其靶基因的调控功能,通过实时荧光定量PCR验证其在牛不同组织中的表达规律,同时将实时PCR中获得的数据用Realplex软件进行基因相对表达差异分析。在牛不同组织中,miR-378表达量在大脑和小肠中的表达量约为肝脏的3倍和4.5倍,而在脾脏中的表达量约为肝脏的8倍。从miR-378的表达规律可以推测其对牛大脑、小肠、脾脏功能及代谢有一定调节作用。应用生物信息学分析miR-378候选靶基因及其功能,并应用双荧光素酶报告验证SLC26A9为miR-378靶基因,证明miR-378可能通过靶向调控其靶基因而发挥作用。
张阳阳戴立胜周乾岳媛朱亚南王帅徐芳芳付瑶张嘉保
关键词:实时荧光定量PCR靶基因
肌间脂肪沉积能力相关基因在前脂肪细胞分化前后的差异表达被引量:2
2015年
研究表明,HBA、HBB、MB、HSPB1、MSRA、TCAP、TXN、PSMA1、GSTM1、COX6B1、VDAC1等基因在具有不同脂肪沉积程度的牛肉中存在差异表达,并对肌肉中脂肪的沉积情况具有潜在的影响。本研究以牛前体脂肪细胞为研究对象,诱导其分化为成熟脂肪细胞,通过实时荧光定量PCR检测上述基因在前体脂肪细胞分化前后的表达情况,通过油红O检测脂类沉积情况。结果表明,PSMA1、HBB、COX6B1、TCAP、MB、HBA、TXN、GSTM1、MSRA、HSPB1在前体脂肪细胞分化后表达量上升,而VDAC1表达量下降,前体脂肪细胞分化后脂质沉积明显加大,说明这些基因可能在调节前体脂肪细胞分化、脂质沉积中具有潜在作用。
周乾周佰刚岳媛李青莹任书强吴心慧徐嘉君徐芳芳姜昊张嘉保陈承祯
关键词:脂质沉积差异表达基因
JMJD1C对牛卵丘细胞H3K9me1、H3K9me2的去甲基化作用被引量:3
2015年
KDM3家族成员中KDM3A、KDM3B能够特异性去除H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰,而JMJD1C作为KDM3家族成员之一,与KDM3A、KDM3B即JMJD1A、JMJD1B含有相似的Jmj C结构域,但JMJD1C是否也具有对H3K9的催化作用或活性一直不明确。本研究利用RNAi方法抑制JMJD1C的mRNA表达水平,随后通过免疫荧光方法检测H3K9me1与H3K9me2的甲基化程度。结果表明,3T3-L1细胞和卵丘细胞中均存在JMJD1C的表达,并且存在H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰。通过siRNA对牛卵丘细胞中JMJD1C mRNA的表达进行成功抑制后,转染组JMJD1C的表达量明显下降,但免疫荧光结果显示H3K9me1、H3K9me2表达量无明显变化,即JMJD1C在mRNA水平上对去除H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰并无明显作用。
徐芳芳翟博李常红徐嘉君吴心慧柳思源付瑶任书强周乾姜昊陈承祯戴立胜张嘉保
关键词:去甲基化
共1页<1>
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