吴帆 作品数:29 被引量:16 H指数:2 供职机构: 暨南大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 广东省医学科学技术研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 经济管理 一般工业技术 更多>>
原发性肝淋巴瘤伴贫血和低蛋白血症1例报告 被引量:1 2021年 原发性肝淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)发病率低,约占肝脏恶性肿瘤的0.1%,占非霍奇金淋巴瘤的0.016%,占结外淋巴瘤的0.4%[1]。因此临床上对该病的认识不足,常常导致诊断困难甚至误诊。现对1例PHL患者进行报道,以提高对该病的认识。 李伟锋 吴帆关键词:贫血 低蛋白血症 一种阻燃聚氨酯海绵及其制备方法和应用 本发明公开了一种阻燃聚氨酯海绵及其制备方法和应用。所述方法包括以下具体步骤:将聚氨酯海绵浸泡到埃洛石纳米管水分散液中,用力挤压聚氨酯海绵,并搅拌或超声使埃洛石纳米管均匀涂覆在聚氨酯海绵上;将聚氨酯海绵放置于干燥设备中,每... 刘明贤 吴帆文献传递 槲皮素调控肝缺血-再灌注损伤的研究进展及应用 2024年 由于肝切除或肝移植手术需要进行一定时间入肝血流阻断,导致发生肝缺血-再灌注损伤(HIRI)不可避免,尤其伴有脂肪肝、肝硬化时,严重影响手术预后。槲皮素是一种来自大自然的类黄酮化合物,具有抗炎、抗氧化、抗衰老、抗癌等药理活性。近年来的研究表明,槲皮素在心、脑、肾、肝等多器官的功能失调保护机制中发挥重要作用,且其抗HIRI的肝保护作用逐渐成为目前研究的热点。总结文献发现,槲皮素在抗氧化应激、减轻炎症反应以及抗细胞凋亡与自噬等方面均能发挥不错的作用,这使得其用于临床改善HIRI具有良好的潜力。 裴捷 毛本亮 郝定盈 苑伟 颜勇 吴帆 王鹏珍 王百林关键词:槲皮素 肝脏 缺血-再灌注损伤 抗氧化应激 抗炎 肝细胞癌双硫死亡相关长链非编码RNA预后风险模型的构建与评估 2024年 目的探讨双硫死亡相关长链非编码RNA(DRlncRNA)在肝细胞癌(HCC)中的预后价值,构建肝细胞癌DRlncRNA的预后风险模型。方法从TCGA数据库中下载377例HCC患者的RNA测序数据以及临床数据(包括374个HCC组织和50个癌旁组织),使"R"软件进行共表达分析确定DRlncRNA,并在癌组织及癌旁组织中进行差异性分析。预处理临床数据得到343例合格的样本,并随机分为训练集(train)172例、测试集(test)171例,在训练集中通过单因素Cox、最小绝对收缩和选择算法(LASSO)、多因素Cox分析确定预后风险模型,计算出风险评分并根据风险评分的中位值将患者分为高、低风险组;对两组患者进行生存分析并绘制受试者工作特征(ROC)曲线进行效能评估。在测试集和整个队列中验证。进一步分析高、低风险组间生物学富集通路和免疫相关功能的差异。两组间比较通过Wilcoxon检验完成。结果提取lncRNA数据并进行共表达分析以及差异分析后共得到211个DRlncRNA,将差异分析后的DRlncRNA与临床样本合并后最终筛选出4个DRlncRNA用来构建预后风险模型,该模型中高风险组患者的生存率明显低于低风险组(P<0.05),训练集患者1年、3年和5年的生存预测性能曲线下面积(AUC)值分别为0.790、0.601、0.690。测试集和整个队列中也具有良好的预测效能。进一步分析表明高、低风险组在生物学富集通路和免疫相关功能方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论DRlncRNA在HCC中具有较高的预后价值,且以4个DRlncRNA构建的预后风险模型可以有效预测HCC患者的生存预后。 郝定盈 肖俊豪 庹云 裴捷 黄杰钰 苑伟 吴帆 王百林关键词:肝细胞癌 长链非编码RNA 预后 锌指蛋白22基因对肝癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响 被引量:1 2023年 目的检测锌指蛋白22(ZNF22)基因在肝癌组织中的表达水平并观察ZNF22对肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭、转移能力的影响。方法收集2020年1月至2021年6月在暨南大学附属广州红十字会医院行手术切除的32例肝细胞癌患者的肝癌组织及癌旁肝组织标本。分析ZNF22基因在32例肝癌标本以及癌症基因组图谱数据库371例肝癌样本中的表达水平。构建ZNF22基因敲减的SNU-449和JHH-7肝癌细胞系。通过细胞增殖实验、平板克隆形成实验、细胞凋亡实验、划痕愈合实验、Transwell侵袭实验、裸鼠皮下成瘤、尾静脉注射转移和小动物活体成像实验,观察ZNF22对肝癌细胞的影响。结果ZNF22基因在肝癌组织中表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.001)。ZNF22敲减的SNU-449和JHH-7细胞的生长速度均低于相应的对照组细胞,差异有统计学意义(均P<0.001)。相比阴性对照组,ZNF22敲减的SNU-449细胞形成的克隆数目减少(26±8比59±5),细胞凋亡水平增加(6.60%±0.22%比2.38%±0.30%),细胞的迁移率降低(14.47%±6.42%比68.84%±8.01%),侵袭细胞数也降低(48.00±2.23比179.00±4.81),差异均有统计学意义(均P<0.05)。ZNF22敲减的JHH-7细胞注射于裸鼠皮下后未见明显肿瘤生长,全身荧光表达量低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),裸鼠解剖观察亦未见转移瘤。结论ZNF22在肝癌组织中的表达升高,ZNF22基因敲减抑制了肝癌细胞的生长、增殖、侵袭、转移和成瘤能力,并可诱导肝癌细胞的凋亡。 李钦国 吴帆 谭国钳 王百林关键词:增殖 凋亡 YTHDF3在制备细胞衰老诊断试剂盒中的应用 本发明公开了YTHDF3在制备细胞衰老诊断试剂盒中的应用,生物医学技术领域。本发明基于人胚肺成纤维细胞复制性衰老及过氧化氢诱导的早衰模型,通过观察细胞衰老进程中一般生物学性状改变及m6A RNA结合蛋白YTHDF3的特征... 张文娟 林辉 张文姬 吴帆 余素素 彭欣悦 张露云 周铖文献传递 基于裸鼠模型研究EGFL9对肝癌细胞增殖、转移能力的调控作用 被引量:1 2023年 目的:旨在通过裸鼠模型分析EGFL9对肝癌细胞增殖、转移能力的影响。方法:通过慢病毒介导的小干扰RNA技术构建EGFL9沉默的JHH-7肝癌细胞系。采用MTT生长曲线分析EGFL9对JHH-7肝癌细胞增殖能力的影响。采用裸鼠皮下成瘤实验和尾静脉注射转移实验观察EGFL9基因在动物活体内对JHH-7肝癌细胞增殖、转移能力的影响。结果:荧光显微镜观察结果显示JHH-7shEGFL9组和JHH-7shCtrl组肝癌细胞慢病毒感染效率高于80%,qRT-PCR检测结果显示JHH-7shEGFL9组EGFL9干扰效率达98.3%,提示EGFL9沉默的JHH-7人肝癌细胞系构建成功。MTT生长曲线结果提示,JHH-7shEGFL9组肝癌细胞的增殖能力明显低于JHH-7shCtrl组(P<0.05)。裸鼠皮下成瘤实验显示,JHH-7shEGFL9组裸鼠皮下肿瘤的质量[(0.246±0.104)g vs(0.710±0.221)g]和瘤体体积均显著小于JHH-7shCtrl组(P均<0.05)。尾静脉注射转移实验显示,JHH-7shEGFL9组裸鼠体内总荧光表达量明显少于JHH-7shCtrl组裸鼠[(2.75×108±4.18×108)vs(1.46×109±1.30×109),P<0.05],JHH-7shEGFL9组裸鼠的肺转移发生率(37.5%vs 62.5%)及肺、肾转移灶数量均少于JHH-7shCtrl组(3 vs 6,14 vs 16),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沉默EGFL9基因可明显抑制裸鼠体内肝癌细胞的增殖和远处转移,提示其可能是一个潜在的肝癌治疗靶点。 李伟锋 谭国钳 吴帆 王百林关键词:肝细胞癌 增殖 裸鼠 血管紧张素Ⅱ通过p38MAPK、JNK和JAK2信号通路促进大鼠骨髓间充质干细胞向角质细胞分化 研究目的: 探讨血管紧张素II(Angiotensin II,AngII)对骨髓间充质干细胞(BoneMesenchymal Stem Cells,BMSCs)向角质细胞分化的影响及其信号机制,探究血管紧张素II促进创... 吴帆关键词:骨髓间充质干细胞 血管紧张素II 角质细胞 同时性双原发肝癌和前列腺癌合并腹主动脉瘤1例报道 被引量:1 2021年 通过报道1例同时性双原发肝癌和前列腺癌合并腹主动脉瘤的诊疗情况,提高对多原发癌合并其他高危疾病的临床认识。 曾裕文 吴帆关键词:肝癌 前列腺癌 腹主动脉瘤 肝细胞癌中泛凋亡相关长链非编码RNA预后风险模型的构建与评估 2024年 目的利用生物信息学对癌症基因组图谱(TCGA)数据库进行挖掘并筛选对肝细胞癌(HCC)患者预后有显著影响的泛凋亡(PANoptosis)相关长链非编码RNA(lncRNA),构建HCC中PANoptosis相关lncRNA(PANRlncRNA)的预后风险模型。方法在TCGA数据库下载377例HCC患者临床数据,在多种数据库中检索关键词"PANoptosis"并从文献中获取泛凋亡相关基因(PANR-Gs),通过对PANR-Gs和lncRNAs进行共表达分析确定PANRlncRNAs,在癌组织及癌旁组织中进行差异性分析。对377例患者的临床数据预处理后筛选到符合标准的343例样本(全集),将全集随机分组为训练集(172例)和测试集(171例),通过单因素Cox、LASSO、多因素Cox风险回归分析建立训练集的预后风险模型,得到每个患者的风险评分,按风险评分的中位值将其分为高、低风险组,采用Kaplan-Meier方法对两组患者进行生存分析,绘制受试者工作特征(ROC)曲线对模型进行效能评估。分析高、低风险组的生存时间和免疫功能,通过Wilcoxon检验完成两组间比较。结果共筛选到147个PANRlncRNAs,108个差异表达的PANRlncRNAs,最终确定4个PANRlncRNAs构成HCC预后风险模型,该模型在训练集患者的1年、3年和5年生存预测性能曲线下面积(AUC)值分别为0.740、0.774和0.791;高风险组患者的总生存期明显低于低风险组(P<0.05),测试集和全集中也呈现出良好的预测效能,进一步分析表明在高、低风险组中,免疫细胞及其功能差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于4个PANRlncRNAs建立预后风险模型有良好的预测能力,可有效预测HCC患者的生存预后,其风险评分可能成为HCC独立的预后因素。 庹云 郝定盈 裴捷 毛本亮 庄润宇 吴帆 王百林关键词:肝细胞癌 长链非编码RNA