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吴国泰

作品数:204 被引量:1,307H指数:20
供职机构:甘肃中医药大学更多>>
发文基金:甘肃省中药药理与毒理学重点实验室开放基金甘肃省自然科学基金陇原青年创新人才扶持计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 151篇期刊文章
  • 30篇会议论文
  • 15篇专利
  • 6篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 157篇医药卫生
  • 15篇文化科学
  • 13篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇矿业工程
  • 1篇社会学

主题

  • 41篇当归
  • 25篇药理
  • 23篇小鼠
  • 20篇挥发油
  • 18篇当归挥发油
  • 16篇动物
  • 15篇模型大鼠
  • 13篇抗炎
  • 12篇药理学
  • 12篇配伍
  • 12篇平滑肌
  • 12篇秦艽
  • 12篇中药
  • 12篇教学
  • 12篇便秘
  • 10篇动物模型
  • 10篇中医
  • 9篇血管
  • 9篇药效
  • 9篇胃肠

机构

  • 199篇甘肃中医药大...
  • 13篇甘肃省中医院
  • 4篇甘肃省人民医...
  • 4篇兰州大学第一...
  • 3篇兰州大学
  • 3篇兰州大学第二...
  • 3篇甘肃农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇甘肃省医学科...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇兰州医学院第...
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  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇甘肃省肿瘤医...
  • 1篇怀化市第一人...
  • 1篇天水市第一人...
  • 1篇天水市第四人...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 203篇吴国泰
  • 94篇任远
  • 49篇杜丽东
  • 36篇王志旺
  • 36篇王瑞琼
  • 29篇马骏
  • 22篇刘峰林
  • 13篇邵晶
  • 13篇高慧琴
  • 12篇刘五州
  • 10篇景琪
  • 9篇李喜香
  • 8篇李芳
  • 8篇高云娟
  • 8篇李应东
  • 7篇蔺兴遥
  • 7篇陈振鹤
  • 7篇张艳霞
  • 6篇李长天
  • 6篇张志红

传媒

  • 23篇甘肃中医学院...
  • 16篇中药药理与临...
  • 7篇中国实验方剂...
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  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇中草药
  • 3篇中国实验动物...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇实用中医药杂...

年份

  • 5篇2023
  • 9篇2022
  • 6篇2021
  • 2篇2020
  • 11篇2019
  • 15篇2018
  • 29篇2017
  • 29篇2016
  • 10篇2015
  • 14篇2014
  • 12篇2013
  • 14篇2012
  • 13篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
204 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于支架式建构主义理论的药理学教学模式设计被引量:4
2014年
目的探讨支架式建构主义学习理论在药理学教学中的应用与效果。方法选择我校中医学本科2011级学生进行外周神经系统药物理论教学比较,其中A班采用支架式建构主义教学模式,B班采用传统教学模式。结果 A班的阶段性考试平均成绩比B班高,2班考试成绩比较差异有高度统计意义(P<0.01)。结论支架式建构主义学习理论在提高药理学学习效率等方面有明显的优势。
王志旺吴国泰杜丽东邵晶任远马骏
关键词:建构主义支架式教学药理学
基于网络药理学-分子对接及实验研究探讨当归效应组分治疗原发性痛经的作用机制被引量:3
2023年
目的:采用网络药理学-分子对接的方法,探讨当归效应组分治疗原发性痛经(PD)的物质基础及作用机制,并进行动物实验验证。方法:利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测当归效应组分的化学成分;通过TCMSP、UniProt Database、Pubchem、Swiss Target Pridiction数据库检索当归效应组分化学成分的作用靶点;采用TTD、Drugbank、pharmGKB、Uniprot、DisGeNET数据库检索PD相关的靶点,并建立数据集;筛选成分靶点和疾病靶点映射的共同靶点;利用David和KOBAS数据库对共同靶点进行通路的富集与分析;采用Cytoscape软件构建“活性成分-靶点-通路”的可视化网络关系图,分析当归效应组分治疗PD的物质基础及作用机制;以Discovery Studio软件对网络模型分析结果进行分子对接验证;根据预测结果进一步进行实验验证:将72只雌性KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、布洛芬0.07 g/kg组、丁苯酞0.05、0.10、0.20 g/kg组,每组12只。采用戊酸雌二醇联合缩宫素建立小鼠原发性痛经模型。观察丁苯酞对模型小鼠扭体行为的影响,检测血清中E_(2)、P、NO、PGF_(2α)含量及子宫组织中ER、PR蛋白表达。结果:分析并鉴定了当归效应组分中44种化学成分;检索得到对应靶点809个,映射得到与PD相关靶点53个,发现其中PTGS2、PTGS1、PPARG、UGT2B4、CA2、ALOX5、UGT2B7等13个靶点可能为当归效应组分治疗PD的重要潜在靶点;通路注释分析得到47条作用通路,其中花生四烯酸代谢、卵巢类固醇生成、类固醇激素生物合成、催产素信号通路、NF-κB信号通路等15条与PD相关;网络图结果显示,3-丁烯基苯酞、藁本内酯、β-金合欢烯、β-花柏烯、β-红没药烯、β-柏木烯等10个核心成分可能是当归治疗PD的重要药效物质;分子对接结果显示,3-丁烯基苯酞、藁本内酯与核心靶点度值前3位的靶蛋白(PTGS2、PTGS1、PPARG)有较好的结合性。动物实验结果显示,丁
王瑞琼孙敏孙敏吴国泰刘峰林王志旺任远
关键词:原发性痛经网络药理学分子对接
基于Foxp3/RORγt失衡的当归精油对支气管哮喘的防治作用
王志旺任远黄宏丽李荣科杜丽东吴国泰程小丽刘雪枫王瑞琼郭玫魏舒畅
该研究从Foxp3/RORγt失衡的角度探讨当归精油防治支气管哮喘的作用及机制。通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、吸入OVA激发的方法来复制哮喘BALB/c小鼠模型,考察当归挥发油对哮喘行为学、肺功能、BALF中炎性细胞...
关键词:
关键词:支气管哮喘当归精油组织病理学
复方破茎松萝抗炎、止血作用实验研究被引量:2
2009年
目的观察复方破茎松萝的抗炎、止血作用。方法用醋酸引起小鼠腹腔炎症,通过测定炎性腹腔渗出液的光密度来研究复方破茎松萝的抗炎作用;采用载玻片法与断尾法,通过小鼠出血时间与凝血时间的测定来研究复方破茎松萝的止血作用。结果复方破茎松萝对炎症小鼠腹腔毛细血管通透性有明显的抑制作用,能缩短小鼠凝血时间与出血时间(P<0.05)。结论复方破茎松萝具有明显的抗炎作用,同时具有一定的止血作用。
王志旺韩涛吴国泰马骏任远王瑞琼
关键词:抗炎作用止血作用
多媒体技术在药理学教学中的应用与存在的问题被引量:9
2007年
结合近年来多媒体教学手段在药理学教学中的实际应用情况,对存在的问题进行探讨并提出解决的办法,以提高教学质量。建议合理运用现代教学技术和手段,采用传统与现代相结合的教学模式,提高学生的主体参与意识,发挥他们的主观能动性,充分实现教与学的互动,以利于增强教学效果。
马骏吴国泰任远王瑞琼
关键词:多媒体技术药理学
肠易激综合征大鼠模型的复制与评价被引量:12
2014年
目的建立肠易激综合征(IBS)大鼠模型,为实验药理学提供方法。方法采用复合因素诱导大鼠建立IBS模型,测定模型大鼠体重、摄食量、排便情况、自主运动量、胃排空率和肠推进率,分析血清5-HT、血浆SP、VIP含量以及结肠匀浆5-HT、SP、VIP含量变化,测定血液生化指标,显微观察胃窦黏膜和横结肠黏膜组织形态改变。结果造模后各大鼠体重减轻、摄食量减少,排便量增多、出现稀便和无定形软便,自主运动量减少,胃排空率减小、肠推进率加快,血清5-HT含量升高、血浆SP和VIP含量均降低,结肠匀浆5-HT和SP、VIP含量升高(P<0.05,P<0.01),血液生化指标未见异常,胃窦黏膜和横结肠黏膜无明显形态改变;匹维溴铵15.0 mg/kg治疗30 d后,大鼠体重、摄食量增加,排便量减少、稀便减少,自主运动量接近正常,血清5-HT含量下降、血浆SP和VIP含量升高,结肠匀浆5-HT和SP、VIP含量下降。结论复合因素随机刺激能成功复制IBS大鼠模型,其病理生理特征与临床研究结果基本吻合。
杜丽东吴国泰刘峰林景琪刘五州任远
关键词:肠易激综合征胃肠功能5-羟色胺P物质血管活性肠肽
贞芪扶正胶囊对免疫力低下小鼠免疫功能的影响研究被引量:5
2009年
目的:研究贞芪扶正胶囊(ZQFZ)对免疫力低下小鼠免疫功能的影响。方法:用环磷酰胺复制小鼠免疫功能低下模型,通过测定腹腔巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应和溶血素抗体等指标,观察ZQFZ对小鼠非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能的影响。结果:ZQFZ可显著促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高吞噬率和吞噬指数;显著增强二硝基氯苯所致迟发型超敏反应;提高血清溶血素抗体水平。结论:ZQFZ对免疫力低下小鼠免疫功能有显著促进作用。
李红任远吴国泰
关键词:贞芪扶正胶囊免疫功能
亚麻木酚素对实验性骨质疏松大鼠骨生物力学和AKP活性的影响被引量:3
2015年
目的:观察亚麻木酚素(FLs)对实验性骨质疏松大鼠骨生物力学和血清碱性磷酸酶(AKP)活性的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组,模型对照组,阳性对照组,FLs高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余50只灌胃醋酸泼尼松[20 mg/(kg·d)],连续7天。第8天灌胃维甲酸(80 mg/kg),1次/d,连续8天。第14天开始,FLs低、中、高剂量组大鼠分别灌胃0.05 g/kg、0.1 g/kg和0.2 g/kg的FLs混悬液,阳性对照组灌胃雌二醇1.5 mg/kg,正常对照组和模型对照组灌胃蒸馏水(10 m L/kg),连续14天。观察大鼠的一般状态,检测骨生物力学和AKP活性。结果:造模后,与正常组比较,模型组大鼠体质量明显减轻(P<0.05);血清AKP活性升高;最大载荷(Pmax)、最大弯矩(Mmax)和明显降低(P<0.05);最大挠度(Lmax)和骨应变具有降低的趋势。给药后,与模型组比较,FLs高剂量组AKP含量降低(P<0.05);FLs各剂量都可不同程度提高Pmax,Lmax,Mmax和骨应变(P<0.05)。结论:亚麻木酚素可以提高骨质疏松大鼠血清AKP活性,并可提高Pmax,Lmax,Mmax和骨应变,提示其对骨质疏松有一定的对抗作用。
李兴勇魏晓辉李喜香刘效栓陈二林杨海娟吴国泰
关键词:骨质疏松碱性磷酸酶骨生物力学
铝灰渣提取物多途径染毒的急性毒性研究
目的:研究铝灰渣提取物(AAE)经口、经皮和经肺染毒的急性毒性作用. 方法:经口染毒试验,取小鼠,禁食不禁水12h,按20ml/kg体重容量灌胃1次染毒;经皮染毒试验,配制糊精软膏(AAE∶糊精=30ml∶25...
吴国泰刘兰李琪陆磊姜世腾于倩王瑞琼
关键词:急性毒性半数致死量
当归挥发油对小鼠的降压作用及血管活性的观察被引量:17
2014年
目的:观察当归挥发油对小鼠的降压作用和血管活性。方法:采用腹腔注射(ip)或静脉注射(iv)当归挥发油乳剂(含当归挥发油0.5%、0.25%,v/v),连续观察2h内正常小鼠血压和心率的变化;采用灌胃左旋N-硝基精氨酸(L-NNA)700mgkg-1d-1和冷激(4h/d)分别建立2种高血压小鼠模型,灌胃当归挥发油乳剂(含当归挥发油0.5 %、0.25 %、0.125 %,v/v)10d,观察各组小鼠血压和心率的变化,研究当归挥发油对小鼠的降压作用;采用大鼠离体主动脉螺旋条,梯度给予当归挥发油乳剂(含当归挥发油1.0×10-8~1.0×10-3mlml-1),研究当归挥发油对去氧肾上腺素(Phe)或KCl引发的血管收缩活性的影响。结果:iv当归挥发油乳剂后,在0~120min内,小鼠SBP、MBP、DBP水平均呈现降低的趋势,但是ip当归挥发油乳剂后,则呈现上升的趋势,在120 min时,iv大、小剂量组小鼠SBP、MBP、DBP明显降低、ip大、小剂量组小鼠SBP、MBP、DBP明显升高(P〈0.05);与L-NNA模型组、冷应激模型组比较,当归挥发油高、中剂量组SBP、MBP、DBP水平明显降低(P〈0.05,P〈0.01);当归挥发油对Phe诱发血管平滑肌收缩具有抑制作用,IC50分别为 3.12×10-5 mlml-1,、IC50为 1.84×10-5 mlml-1,当归挥发油对KCl诱导的血管平滑肌收缩具有抑制作用,IC50分别为3.60×10-5mlml-1、2.69×10-5mlml-1。结论:当归挥发油对正常小鼠的血压具有不确定的影响,但对高血压模型小鼠具有一定的降压作用,对ROCC和VOCC介导的主动脉平滑肌收缩均有抑制作用,呈现非特异性钙通道阻滞作用。
吴国泰杜丽东高云娟景琪庞丽李应东任远
关键词:当归挥发油L-NNA钙通道
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