史鸿飞
- 作品数：23 被引量：58H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 牛腺病毒3型和牛副流感病毒3型对实验动物致病性的研究
- 牛呼吸道传染病多表现为牛呼吸道疾病综合征，对养牛业危害严重。牛腺病毒3型与牛副流感病毒3型都是已知的牛呼吸道疾病综合征的重要病原。2009年国内首次报道从黑龙江的分离到一株BAV-3，命名为HLJ0955株。而在2008...
- 史鸿飞
- 关键词：实验动物模型荧光定量PCR
- 文献传递
- 表达O型口蹄疫病毒VP1基因的重组病毒BHV-1的构建与鉴定被引量：4
- 2009年
- 【目的】为了构建表达口蹄疫病毒(O/China/99)VP1基因的牛疱疹病毒1型,将人工合成的口蹄疫病毒VP1基因插入到巨细胞病毒(CMV)启动子之下构建gE基因缺失转移载体。【方法】利用磷酸钙介导转染法将该转移载体与亲本病毒BHV-1/gE-/LacZ+的基因组DNA共转染牛鼻甲细胞后收获增殖的病毒。通过筛选白色病毒蚀斑,得到重组病毒BHV-1/gE-/VP1。【结果】PCR检测结果表明VP1基因已经插入到了重组病毒BHV-1/gE-的基因组中,间接免疫荧光试验和Western blot证实了BHV-1/gE-/VP1中的VP1基因在感染的细胞中获得了表达。【结论】本研究成功地构建了表达口蹄疫病毒VP1基因的重组病毒BHV-1/gE-/VP1,为研制口蹄疫及其他重要牛传染病的BHV-1病毒载体疫苗奠定了基础。
- 任宪刚薛飞朱远茂童光志王延辉冯军科祖立闯李娇史鸿飞高欲燃
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因
- 牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白表位鉴定
- 2015年
- 为鉴定牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)g D蛋白抗原表位,本研究利用p ET-30a原核表达系统表达、纯化了重组g D蛋白,采用超速离心纯化的IBRV免疫BALB/c小鼠,取脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,以重组g D蛋白作为包被抗原,通过间接ELISA筛选出一株稳定分泌抗g D蛋白的MAb杂交瘤细胞株(1G3)。间接免疫荧光结果表明:MAb与IBRV呈阳性反应,中和试验测定其腹水中和效价为1∶32。利用肽扫描技术原核表达GST融合短肽对MAb 1G3识别的抗原表位进行筛选鉴定,结果表明:该MAb识别的抗原表位为259EESKGYE265。蛋白序列分析表明该抗原表位在IBRV各分离株及牛疱疹病毒5型(Bo HV-5)中均保守。本研究为IBRV的糖蛋白g D的结构和免疫学特性及IBRV致病性的深入研究奠定了基础。
- 周跃辉朱远茂任建乐严昊王雪枝马磊史鸿飞薛飞
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒单克隆抗体
- 牛呼吸道合胞体病毒核蛋白的表达及其单克隆抗体的制备被引量：4
- 2012年
- 利用牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)接种牛肺细胞(BL),提取病毒RNA。通过RT-PCR扩增BRSV的核蛋白基因,然后定向克隆到原核表达载体pET30a,获得重组表达质粒pET30a-N。将重组质粒转化表达菌BL21(DE3),经增菌培养和IPTG诱导以及SDS-PAGE和Western blot分析,成功表达出了核蛋白(N),其分子量约为49kDa。为制备BRSV核蛋白的单克隆抗体,用纯化的重组核蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合。采用以BRSV为检测抗原的间接ELISA筛选阳性细胞克隆,经3次克隆纯化后获得2株稳定分泌抗N特异性MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为2D12与4B10。用2D12与4B10杂交瘤细胞株接种BALB/c小鼠制备腹水,采用rN及BRSV包被的ELISA测得的效价分别是1×105和1×106及1×102和1×103。间接ELISA、Western blot、IFA试验表明两株杂交瘤细胞所分泌的MAb具有良好的反应性和特异性。经抗体亚类鉴定D12与4B10均为IgG1/κ。特异性试验表明单抗2D12与4B10均不与牛副流感病毒3型和牛病毒性腹泻病毒反应。所制备的D12与4B10可用于建立检测BRSV病原及抗体的诊断方法。
- 马磊朱远茂蔡红王姝史鸿飞吕闯董秀梅高欲燃薛飞
- 表达牛呼吸道合胞体病毒G蛋白基因的重组Ⅰ型牛疱疹病毒的构建与鉴定被引量：8
- 2010年
- 为构建表达牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)G蛋白基因的牛疱疹病毒Ⅰ型(BHV-1)重组病毒,本研究将人工合成的BRSV全长G蛋白基因编码序列插入到巨细胞病毒(CMV)启动子之下构建TK基因缺失转移载体。利用磷酸钙-DNA沉淀法将该转移载体与亲本病毒BHV-1/TK-/LacZ+的基因组DNA共转染牛鼻甲细胞后收获增殖的病毒。通过反向蚀斑筛选,得到重组病毒BHV-1/TK-/G+。PCR检测结果证实G蛋白基因已经插入到了亲本病毒BHV-1/TK-/LacZ+的基因组中,间接免疫荧光试验和western blot证实BHV-1/TK-/G+中的G蛋白基因在感染的细胞中获得了表达。本研究为研制BRSV及其他重要牛传染病的BHV-1病毒活载体疫苗奠定了基础。
- 冯军科朱远茂任宪刚祖立闯李娇史鸿飞高欲燃童光志薛飞
- 关键词：牛呼吸道合胞体病毒
- 牛病毒性腹泻病毒E0蛋白的表达与多克隆抗体制备被引量：4
- 2014年
- 为了制备BVDV的E0蛋白兔源多克隆抗体,试验采用大肠杆菌对E0蛋白进行了表达,根据已发表的BVDV的VEDEVAC株的全基因组序列设计1对扩增E0的引物,经RT-PCR扩增出长约680 bp的E0基因片段,然后将目的基因克隆到pET-30a载体上,经酶切鉴定获得阳性重组质粒后进行测序,再将测序正确的阳性重组质粒转化BL21表达菌,经扩大培养及IPTG诱导后获得以包涵体形式存在的重组E0蛋白,经亲和层析法纯化后进行Western-blot检测,同时以纯化的E0蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并对E0多克隆抗体进行了中和试验和免疫荧光检测。结果表明:E0蛋白具有良好的反应性;E0多克隆抗体的病毒中和试验测定其中和抗体效价达到1∶128,具有良好的反应性和特异性。说明制备的重组E0蛋白多克隆抗体可以用于BVDV的检测。
- 王雪枝朱远茂史鸿飞严昊蔡红王姝马磊薛飞
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒多克隆抗体IFA
- 牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的多克隆抗体制备及鉴定被引量：6
- 2011年
- 为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白的兔源多克隆抗体,本研究利用表达BVDV E2蛋白的重组质粒pET30a-E2转化E.coli BL21(DE3),经诱导表达获得重组E2蛋白。Western blot检测显示纯化蛋白能够与BVDV参考阳性血清反应。以纯化的重组E2蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,病毒中和试验测定其中和效价为1:2048,间接免疫荧光和western blot试验表明其具有良好的反应性和特异性。本研究制备的BVDV重组E2蛋白兔源多克隆抗体可应用于BVDV的检测,同时为进一步建立检测BVDV E2蛋白的ELISA方法奠定基础。
- 高欲燃朱远茂康健史鸿飞李娇任宪刚冯军科于作薛飞
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒E2蛋白多克隆抗体
- 牛腺病毒3型黑龙江分离株全基因组序列分析及其对实验动物致病性的研究
- 自2008年以来,我国多个省份发生了犊牛肺炎等新发疫情,疫情多发生于刚断奶并经长途运输的犊牛。为此,我们开展了牛呼吸道传染病病原的分离工作,结果在2009年从黑龙江省一头呈现呼吸道症状病牛的鼻腔棉拭子样品分离出一株牛腺病...
- 薛飞朱远茂史鸿飞蔡红于作马磊王姝严昊王雪枝
- 我国牛副流感病毒3型山东分离株的研究
- 近年来牛呼吸道疾病综合征严重威胁着我国养牛业的发展,造成很大的经济损失。牛副流感病毒3型是引起牛呼吸道疾病综合征的主要病毒性病原之一。本实验室从我国山东省采集的牛鼻腔棉拭子中分离出4株牛副流感病毒3型,开展了病毒分离鉴定...
- 朱远茂蔡红董秀梅吕闯史鸿飞严昊马磊王姝王雪枝薛飞
- Asia 1型口蹄疫病毒VP1基因的表达鉴定及其多抗制备被引量：3
- 2010年
- 本研究旨在表达口蹄疫病毒(FMDV)的VP1全基因并制备特异性的多克隆抗体。利用PCR方法扩增Asia 1 IND 49197株VP1全基因,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,在大肠杆菌BL21中进行表达。SDS-PAGE结果显示表达产物分子量约为31.6ku,以包涵体的形式存在。通过Ni-NTA Purification System纯化后进行western blot和间接ELISA分析,结果显示重组蛋白能够被FMD阳性血清识别,具有良好的反应性。将纯化的重组蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,ELISA测定抗体效价为1∶20480,病毒中和试验测定抗体效价为1∶64。本研究所表达的VP1蛋白可用于开发检测Asia1口蹄疫抗体的诊断试剂,所制备的多克隆抗体为进一步研究VP1的结构、功能以及抗原表位的鉴定提供了条件。
- 朱远茂任宪刚史鸿飞高欲燃于作冯军科相文华薛飞
- 关键词：ASIAVP1基因多克隆抗体
