化占勇
- 作品数：3 被引量：20H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 百合查尔酮合成酶（CHS）基因对花色调控影响的研究
- 本研究从东方百合‘索邦’花瓣中分离了对花色调控起重要作用,花色素苷生化合成途径的早期关键基因-查尔酮合成酶(CHS)基因,进行生物信息学分析及功能验证,旨在为培育蓝色百合花提供理论依据和技术支持。取得的研究结果如下: 1...
- 化占勇
- 关键词：百合查尔酮合成酶基因矮牵牛VIGS
- 文献传递
- 利用灰色关联分析法选择适宜转蓝色基因的百合品种被引量：9
- 2010年
- 通过测定不同百合品种的花青素和黄酮醇的成分组成及含量,测量其液泡pH值,确定适宜转蓝色基因的百合品种。首先外部观察选择花色为粉色至紫红色的10个百合品种,用高效液相色谱(HPLC)分析花瓣中花色素和黄酮醇的组成和含量,pH计测量液泡pH值,利用灰色关联分析法对供试品种的测量指标进行综合评价。结果表明:供试品种中的花青素为矢车菊素,黄酮醇为山奈酚和槲皮素;最终选择花瓣中矢车菊色素含量少,黄酮醇含量高,液泡pH值高的OT杂种百合‘罗宾娜’和东方百合‘贝尼尼’为适宜转蓝色基因品种。
- 张萍刘雅莉祁银燕化占勇
- 关键词：百合灰色关联分析花青素黄酮醇蓝色基因
- 同源重组快速构建百合LCHS2基因RNAi表达载体及其鉴定被引量：4
- 2010年
- 为探讨CHS基因的下调表达对花朵着色的影响以及为百合观赏性状遗传改良提供技术支持,利用基于同源重组原理的Gateway技术,根据课题组从东方百合‘索邦’分离的LCHS2基因序列(Genbank登录号:GQ483376)和pENTR/D-TOPO载体要求,设计上游5'端添加'CACC'的一对特异引物,PCR扩增获得636 bp的干扰片段。通过TOPO克隆,将该片段克隆入载体pENTR/D-TOPO构建入门克隆载体pENTR/D-CHS,测序结果显示,与原序列同源性为100%。再经过LR反应使pENTR/D-CHS上的干扰片段替换掉目标载体pHellsgate12上的ccdB片段,快速构建了包含LCHS2基因干扰片段的RNAi表达载体pH12-CHSi,经限制性内切酶XhoI、XbaI酶切鉴定获得724 bp和722 bp的片段,与预期结果一致。pH12-CHSi电击法转化农杆菌GV3101,菌液PCR鉴定,出现636 bp的目的条带,表明RNAi表达载体pH12-CHSi已成功转入农杆菌。
- 化占勇刘雅莉徐伟荣王跃进张雄飞
- 关键词：同源重组RNAI
