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“千克”重新定义,你重了吗?: 2018年; 我们日常生活中理所当然地享受着各项计量单位，诸如米、秒、千克给我们带来的便利，但近日科学家宣布称：千克、安培、开尔文和摩尔这4个基本单位将于2018年被正式重新定义!什么？千克要被重新定义，那我是不是要变重了？这可能是广大群众最关心的问题．那就耐心看完这篇文章吧!; 刘亚英刘铭; 关键词：计量单位基本单位科学家

醛脱氢酶基因敲除对克氏肺炎杆菌合成1,3-丙二醇的影响被引量：9: 2006年; 利用Klebsiella pneumoniae厌氧发酵甘油生产1，3-丙二醇时，一部分甘油通过氧化代谢途径大量合成副产物乙醇，降低了1，3-丙二醇的得率．醛脱氢酶ALDH是乙醇合成途径的关键酶之一，其催化作用不仅消耗了大量甘油，还将还原型辅酶NADH氧化为NAD^＋，降低了同为NADH依赖型的1，3-PD合成途径的效率．本文以醛脱氢酶ALDH为改造目标，以K．pneumoniae为宿主，通过同源重组技术在K．pneumoniae M5aL的ALDH基因中成功地插入了四环素抗性基因，经抗性筛选和基因水平鉴定，得到两株ALDH基因敲除的重组菌0623—1hb及0623-1hc．本文研究了这两株重组菌的生长代谢特性，结果表明两株重组菌的ALDH酶活基本检测不到，菌体生长受到明显抑制，乙醇合成浓度比出发菌株K．pneumoniae M5aL降低了43％～53％，1，3-PD合成浓度及摩尔得率分别提高了27％～42％和19％～24％．; 张延平杜晨宇黄志华刘铭曹竹安; 关键词：醛脱氢酶 1,3-丙二醇乙醇

极端条件驯化法提高腈水合酶产生菌的丙烯酰胺耐受性被引量：5: 2004年; 为了提高产腈水合酶的菌体Nocardia sp.对催化产物丙烯酰胺的耐受性,利用极端条件改造了现有的丙烯酰胺生产菌株RS,通过向发酵液间歇加入丙烯腈催化生成丙烯酰胺,为菌体制造出一个极端环境,使菌体在生长催化过程中逐渐适应高浓度丙烯酰胺,强化其丙烯酰胺耐受性,驯化得到了RS-1菌株.研究了驯化过程中菌体存活率、比死亡速率和腈水合酶活性随丙烯酰胺浓度的变化.在不同的丙烯酰胺初始浓度(0～400g/L)下比较了两菌株的丙烯酰胺耐受性,RS-1菌体催化丙烯腈水合的速率都大于RS菌体,平均提高30.8%;而且RS-1菌株的胞内腈水合酶也具有较好的丙烯酰胺耐受性.在相同的水合条件下,RS-1菌株催化所得的丙烯酰胺终浓度和丙烯腈转化率分别为587.1g/L和99.97%,都明显优于RS菌株的水合结果.在进一步的水合实验中,RS-1菌株催化所得的丙烯酰胺终浓度达到了641.4g/L.; 刘铭李春黄晔高毅曹竹安; 关键词：腈水合酶

紫外光谱法实时测定腈水合酶的催化动力学被引量：2: 2005年; 采用紫外光谱法研究了腈水合酶催化丙烯腈水合的过程,在不同丙烯腈初始浓度下,测定了催化过程中275 nm紫外吸光度的变化,计算出丙烯酰胺的生成速率.用M ichaelis-M enten方程对不同丙烯腈浓度下的Nocardiasp.腈水合酶催化速率进行了拟合,得到该酶以丙烯腈为底物的米氏常数(Km)为8.46 mmol/L,单位质量腈水合酶的催化速率常数(kcat)为2 398μmol/(m in.mg).; 刘铭高毅曹竹安; 关键词：腈水合酶紫外光谱催化动力学 NOCARDIA

微生物法生产1,3-丙二醇过程的代谢工程研究进展被引量：11: 2006年; 代谢工程在微生物发酵法生产化工产品的过程中扮演着越来越重要的角色.本研究以生物法生产1,3?丙二醇所涉及的关键酶、代谢途径及其改造为考察对象,系统综述了微生物法生产1,3?丙二醇所涉及的代谢工程技术、最新应用情况及其进展,并展望了未来的发展趋势.; 王宝光刘铭杜晨宇沈金玉曹竹安; 关键词：代谢工程 1,3-丙二醇生物催化剂

民用建筑太阳能热利用系统节能效益分析: 随着近年太阳能热水器家电下乡，新农村太阳能采暖的建设，以及在国内一些省份的强制安装太阳能规定的出台，使得越来越多的民用建筑开始大规模使用太阳能热利用系统，太阳能热利用系统具有绿色环保、节约运行费用等优点，深受业主青睐。然...; 刘铭; 关键词：太阳能与建筑一体化 CDM EMC; 文献传递

Nocardia sp.RS合成腈水合酶过程及其高酶活的表达工艺被引量：12: 2003年; 对Nocardia sp. RS合成腈水合酶的过程进行了分析,研究了菌体生长和酶活表达的相互关系、pH调控和葡萄糖消耗对产酶速率的影响. 根据腈水合酶在发酵过程中的生成特性,设计开发了葡萄糖-Co2+耦合补加工艺优化产酶过程,通过对产酶过程的优化,大大提高了腈水合酶的发酵水平,酶活达到了10195 U/ml,比优化前提高了43.2倍.; 刘铭李春高毅王娅娜曹竹安; 关键词：腈水合酶丙烯酰胺发酵酶活

定点突变的谷氨酰胺合成酶的表达条件和在酶法合成谷氨酰胺中的应用被引量：2: 2008年; 针对酶法生产谷氨酰胺中高浓度铵盐条件下的谷氨酰胺合成酶(GS)腺苷酰化问题,从谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC14067调取编码GS的基因glnA,将GS的腺苷酰化位点Tyr405定点突变为Phe405,并在大肠杆菌中表达突变后的GS,优化产酶条件。用突变的GS在摇瓶中进行酶催化过程,通过补加酶催化底物谷氨酸钠和氯化铵,可以提高定点突变的GS生产谷氨酰胺的能力,谷氨酰胺产量达到16.8g·L-1;在5L反应器规模的酶催化生产谷氨酰胺过程中,通过调控底物补加方案和反应条件,谷氨酰胺的产量达到34.2g·L-1,谷氨酰胺对谷氨酸的摩尔转化率为96.3%。; 黄星刘铭龚博曾行张颂怡曹竹安; 关键词：谷氨酰胺酶催化谷氨酰胺合成酶

葡萄糖－Co2+ 耦合补加发酵制备腈水合酶的工艺方法: 葡萄糖-Co2+耦合补加发酵制备腈水合酶的工艺方法属于生物催化法生产丙烯酰胺的技术领域。其特征在于，该方法利用葡萄糖的消耗与腈水合酶的产出有较高的正相关性，而加入Co2+的多少...; 李春刘铭曹竹安; 文献传递

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刘铭