刘祥印
- 作品数：33 被引量：75H指数：4
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅资助项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
- 15486例孕中期筛查孕妇妊娠结局随访结果分析被引量：12
- 2014年
- 目的:探讨产前筛查及产前诊断在临床的应用及意义。方法:应用时间分辨荧光免疫法检测血清学三联指标(AFP+F-β-HCG+uE3)水平,Life-Cycle软件计算风险值;对产前筛查孕妇随访结果进行整理和分析。结果:15 486例孕妇中,血清学筛查高风险860例,筛查阳性率为5.55%;年龄高风险712例。高风险孕妇中575例(36.58%)选择产前诊断,羊水诊断检出21-三体8例、18-三体1例,产前超声诊断检出无脑儿1例。高风险孕妇不良妊娠结局发生率(5.36%)与低风险孕妇(2.02%)相比,差异有统计学意义(P<0.01);多种高风险孕妇不良妊娠结局发生率(26.92%)与仅21-三体或18-三体高风险孕妇(7.74%)相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:产前筛查结果是预测染色体异常胎儿和不良妊娠结局的重要指标,结合产前诊断能有效防止出生缺陷发生;正确有效的随访对产前工作有重要意义。
- 胡祝明刘祥印陈爽岳发贵刘睿智朱玉琢
- 关键词：产前筛查产前诊断随访
- 不同精液密度组的AZFc区部分缺失拓展分析
- 杨潇刘祥印刘睿智
- 妊娠中期血清学三联筛查指标异常对孕妇发生不良妊娠结局的预测价值被引量：35
- 2014年
- 目的 探讨孕中期孕妇血清学三联筛查指标MoM值异常对不良妊娠结局的预测价值.方法 收集2010年7月-2013年1月吉林大学第一医院生殖医学中心行血清学三联筛查的孕15～20＋6周单胎孕妇16 000例.采用时间分辨荧光免疫分析仪检测孕妇血清中AFP、游离β-hCG（F-β-hCG）、游离雌三醇（uE3）水平,应用LifeCycle 3.2软件计算其MoM值和风险值,其中21三体和18三体分别以＞ 1/270和＞1/350为高风险,开放性神经管缺陷（ONTD）以AFP MoM值＞2.5为高风险;各指标检测结果分别以AFP MoM值＞2.0、F-β-hCG MoM值＞2.0为异常升高,uE3 MoM值＜0.5为异常降低.对筛查高风险孕妇进行胎儿染色体核型分析,产后随访;对发生不良妊娠结局孕妇的血清学三联筛查指标的MoM值与健康孕妇进行比较.结果 （1）AFP、F-β-hCG和uE3的MoM值中位数分别为0.91、0.94和1.05,不同孕周孕妇血清学三联筛查各指标MoM值中位数比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.孕妇预产年龄≤35岁14 972例,21三体、18三体和ONTD血清学筛查高风险发生率分别为4.03％（603/14 972）、0.36％（54/14 972）和0.29％（44/14 972）;孕妇预产年龄＞35岁1 028例,其中21三体、18三体和ONTD血清学三联筛查高风险发生率分别为24.51％（252/1 028）、1.95％（20/1 028）和0.78％（8/1 028）;两者孕妇血清学三联筛查高风险发生率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）经产前诊断核型分析和产后随访发现,筛查高风险孕妇中诊断21三体9例、18三体1例、ONTD1例;筛查低风险孕妇中诊断21三体2例,无18三体和ONTD.21三体检出率为9/11、阳性预测值为1.05％ （9/855）; 18三体检出率为1/1、阳性预测值为1.35％（1/74）;ONTD检出率为1/1、阳性预测值为1.92％（1/52）.（3） 16 000例孕妇发生不良妊娠结局239例（不良妊娠结局组）,发生率为1.49％（239/16 000）;孕期产检正常、新生儿出生健康的7 760例孕
- 胡祝明刘祥印李琳琳贾春澍李德军刘睿智
- 关键词：妊娠中期甲胎蛋白类雌三醇唐氏综合征
- 不育男性Y染色体AZFa区微缺失发生情况及父子间遗传机制
- 目的:通过STS-PCR法,检测男性不育患者Y染色体AZFa区微缺失发生情况及父子间遗传机制。方法:共收集3731例不育男性患者,签署知情同意后,收集患者的外周血;并收集患者精液,进行精液常规检测。用G显带核型分析方法进...
- 刘祥印刘睿智
- 关键词：男性不育精子生成Y染色体微缺失
- 文献传递
- 不育男性Y染色体AZFa区微缺失发生情况及父子间传递
- 目的：通过STS-PCR法,检测男性不育患者Y染色体AZFa区微缺失发生情况及父子间遗传机制.方法：共收集3731例不育男性患者,签署知情同意后,收集患者的外周血;并收集患者精液,进行精液常规检测.用G显带核型分析方法进...
- 刘祥印刘睿智
- 关键词：男性不育精子生成Y染色体微缺失
- 长春地区816例遗传咨询患者染色体核型与生育异常分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨染色体核型异常与生育异常的关系。方法对2004年5月至2007年4月到吉林大学特殊疾病检测站进行遗传咨询的816例患者进行外周血淋巴细胞培养,进行染色体核型分析。结果受检的生育异常患者为816例,核型异常99例,异常率为12.13%。其中常染色体异常22例,占22.22%,性染色体异常46例,占46.46%,嵌合体异常31例占31.31%。结论染色体异常是生殖异常的重要原因之一,对生育异常患者进行染色体检查可为临床诊断和优生优育提供依据。
- 侯毅刘祥印薛百功葛欣欣刘睿智
- 关键词：染色体发育不良
- 无精子症与严重少精子症患者Y染色体微缺失研究
- 本文应用多重PCR法对无精子症和严重少精子症患者进行Y染色体微缺失检测,通过研究男性不育患者染色体核型分析、精液分析等实验数据,分析了Y染色体微缺失情况与男性生精障碍相关性;并研究Y染色体微缺失情况与男性不育相关临床表现...
- 刘祥印
- 关键词：男性不育无精子症严重少精子症Y染色体微缺失无精子因子多重PCR法
- 文献传递
- 吉林地区21234例孕中期三联筛查病例及随访分析
- 2015年
- 目的 回顾性分析2010-2013年吉林地区孕中期三联筛查临床应用情况及其影响因素。方法 孕中期（15-20＋6周）采血,利用时间分辨荧光免疫分析法测定血清AFP、Freeβ-HCG和u E3。结合年龄、体重、孕周等因素,通过Life Cycle风险评估软件估算风险值,筛选高风险孕妇,并对其妊娠结局进行随访。结果 21 234例孕妇中,高风险1266例,筛查阳性率5.96%。不同年龄、体重、孕周分布,筛查阳性率不尽相同。随访15 486例孕妇,发现240例不良妊娠结局。结论 孕中期三联筛查结果受年龄、体重、孕周因素影响。结合产前诊断和随访观察,可有效降低吉林地区缺陷胎儿出生率。
- 昝春芳刘祥印汪明璇奇丽娜刘睿智李付彪
- 关键词：唐氏综合征产前筛查随访
- 高通量半导体测序检测严重少精子症患者AZFa区部分缺失病例报道
- 目的通过高通量半导体测序技术检测严重少精子症患者AZFa区部分缺失情况。方法该不育患者为严重少精症,并且其妻子有2次流产史。签署知情同意后,收集患者的外周血进行检测;并收集该患者父亲的外周血进行相关检测。用G显带方法检测...
- 刘祥印李玉帅冯涛刘睿智
- 文献传递
- 男性不育生精障碍AZF区遗传变异检测及遗传规律研究
- Y染色体微缺失是在男性不育中最常见精子发生障碍的遗传病因。广泛报道的微缺失包括三种无精子因子(AZF)区域(AZFa,AZFb和AZFc)或者各区域的联合缺失(AZFa+b、AZFa+c、AZFb+c和AZFa+b+c)...
- 刘祥印
- 关键词：AZF生精障碍男性不育临床妊娠
- 文献传递
