刘碧霞
- 作品数：14 被引量：119H指数：6
- 供职机构：江西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江西省研究生创新基金江西省教育厅青年科学基金国家大学生创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脊柱淋巴瘤的影像学研究进展被引量：2
- 2013年
- 脊柱淋巴瘤（spinal lymphoma,SL）是非常少见的结外淋巴瘤,国内外相关文献不多,病例数一般较少。本病缺乏比较特征性的临床症状及影像学表现,病理确诊以前,临床诊断较困难。本文拟总结SL相对特征性的临床及影像学表现,以提高其诊断水平,为临床早期准确诊断提供理论依据。
- 刘碧霞戴西件张伦理
- 关键词：影像学表现LYMPHOMA临床症状结外淋巴瘤病理确诊
- 慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗与停药复发后体内乙型肝炎核心抗原特异性T淋巴细胞变化被引量：12
- 2016年
- 目的探讨停用核苷（酸）类似物后CHB患者短时间内出现严重肝损伤的可能机制。方法纳入2014年8月至2015年3月在南昌大学第一附属医院传染科住院的49例慢性HBV感染者及8名健康志愿者，均经人类白细胞抗原（HLA）-A2等位型鉴定为阳性。慢性HBV感染者中免疫耐受组15例，持续抗病毒治疗组20例，停药复发组14例。应用流式细胞术结合HLA-A＊0201限制性表位肽/五聚体复合物定量检测慢性HBV感染者外周血HBcAg18-27表位特异性CD8＋T淋巴细胞，酶联免疫斑点法（ELISPOT）检测HBcAg18-27表位特异性CD8＋T淋巴细胞分泌γ干扰素、TNF-α的水平。统计学分析采用非参数U检验。结果健康对照组、免疫耐受组、持续抗病毒治疗组和停药复发组的HBcAg特异性CD8＋T淋巴细胞频数分别为（0.17±0.16）%、（1.46±0.72）%、（3.24±1.60）%和（4.67±2.43）%，免疫耐受组、持续抗病毒治疗组、停药复发组与健康对照组比较，差异均有统计学意义（Z值分别为－3.583、－4.018和－3.823，均P〈0.01）；免疫耐受组、停药复发组与持续抗病毒治疗组比较，差异有统计学意义（Z值分别为－3.400和－2.030，均P〈0.05）；免疫耐受组与停药复发组比较，差异均有统计学意义（Z＝－3.230，P〈0.01）。健康对照组、免疫耐受组、持续抗病毒治疗组和停药复发组HBcAg特异性CD8＋T淋巴细胞表达γ干扰素水平分别为2（0～6）、16（2～53）、106（14～254）和156（28～395）斑点形成细胞（SFC）/106PBMC，免疫耐受组、持续抗病毒治疗组及停药复发组与健康对照组比较，差异均有统计学意义（Z值分别为－3.585、－4.069和－3.824，均P〈0.01）；停药复发组明显高于持续抗病毒治疗组（Z＝－2.205，P＝0.027）；持续抗病毒治疗组明显高于免疫耐受组（Z＝－4.700，P〈0.01）。各组HBcAg特异性CD8＋T淋巴细胞表达TNF-α水平分别为2（0～5�
- 刘碧霞张伦理张文峰
- 关键词：肝炎乙型抗病毒治疗复发
- 静息态功能磁共振低频振幅技术评价睡眠剥夺下针刺三阴交后效应被引量：28
- 2012年
- 目的:探讨三阴交作用机制及与非穴低频振幅(ALFF)变化脑区的差异。方法:16名健康志愿者分别进行2次在睡眠剥夺(SD)24h后接受针刺,第1次取右侧三阴交穴(简称SP 6组),第2次取非穴(即平三阴交后方1寸处,简称非穴组),针刺后静留针4min。2次针刺间隔2周,同时3.0TMR采集数据,REST软件计算脑区ALFF值,用SPM 5对组内单样本及组间配对t检验进行分析,分别得到相应ALFF变化图。结果:SP 6组主要引起顶下小叶、后扣带回皮质ALFF值变化;非穴组主要引起楔前叶、后扣带回皮质ALFF值变化;SP 6组相对非穴组仅引起颞梭回、额中回ALFF值增高,无减低区。结论:两组SD状态静留针对静息态脑网络活动均有影响,情绪相关脑区表现明显,其作用机制可能是通过相应的作用中枢及多个脑区共同构成的复杂脑功能网络对靶器官进行调节从而发挥相应功效。针刺经穴与非穴存在差异性。
- 戴西件闵友江龚洪翰高磊王思勇周福庆肖香佐刘碧霞
- 关键词：睡眠剥夺低频振幅后效应
- 人抗菌肽LL-37与PCT在肝硬化并SBP患者诊治中的意义
- 2015年
- 选择2013年6月~2015年6月我院收治的符合临床诊断标准的肝硬化患者228例,将其按照是否合并自发性细菌性腹膜炎（SBP）分成SBP组和非SBP组,另随机抽取同期健康体检者作为健康对照组,对这三组受试者展开人抗菌肽LL-37与PCT检测,并对检测结果进行对比分析。结果 SBP组与非SBP组人抗菌肽LL-37表达水平均高于健康对照组,SBP组人抗菌肽LL-37的表达水平高于非SBP组;SBP组与非SBP组PCT表达水平均高于健康对照组,SBP组PCT的表达水平高于非SBP组。人抗菌肽LL-37与血清PCT水平在肝硬化合并SBP中会出现明显的高表达,这对于临床早期诊断和疗效评估等均具有重要意义,值得关注。
- 程晓宇雷弯何颖张一李小鹏刘碧霞张伦理
- 关键词：肝硬化自发性细菌性腹膜炎血清降钙素原
- D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ、凝血因子Ⅷ、纤溶酶原活性检测对日本血吸虫病不同病程诊断的意义
- <正>目的研究凝血因子Ⅷ(FⅧ)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、血浆纤溶酶原(PLG)活性和D-二聚体(D-D)含量测定对血吸虫病不同病程的诊断意义。方法采集252例慢性血吸虫病,248例晚期血吸虫病和69例健康体检者的血浆样...
- 李小鹏万蜡根刘碧霞陈佳丽张伦理
- 文献传递
- 肝纤维化中血管紧张素Ⅱ与转化生长因子-β_1的相互作用研究进展被引量：1
- 2014年
- 肝纤维化（hepatic fibrosis）是肝脏对各种慢性肝损伤的代偿反应，许多种生长因子、血管活性物质、炎性因子和脂肪因子都被证实与肝纤维化的发生有关［1］，主要表现为肝星状细胞（ hepatic stellate cells， HSC）大量活化增殖、细胞外基质（ extra cellular matrix， ECM）过度沉积等。在转基因小鼠中，单一的因子在肝纤维化的发生发展中仅起着轻微的调节作用［2］。许多研究证实肝纤维化是可逆的，然而单一的靶向抗纤维化治疗的效果令人不满意［3］。这些事实表明肝纤维化机制的本质仍未揭露。作为肾素-血管紧张素系统（ rennin-angiotensin system，RAS）主要活性肽的血管紧张素Ⅱ（ an-giotensinⅡ， AngⅡ）在肝纤维化的进展中起着主要作用，能够刺激HSC活化、增殖，促进胶原合成，这一作用与转化生长因子-β1（ transforming growth factor-β1，TGF-β1）密切相关［4］，但是具体的作用机制尚不十分清楚。目前的研究主要集中在单一因子或单一信号通路，不能体现出有机体内肝纤维化的发生过程，本文就TGF-β1和Ang Ⅱ在肝纤维化中的相互作用作一综述。
- 刘碧霞张伦理
- 关键词：肝纤维化相互作用肾素-血管紧张素系统血管活性物质活化增殖
- 肿瘤重症患者的营养状况评估及营养支持特点
- 目的 探讨肿瘤重症患者的营养状况评估及营养支持特点。方法 选取本院于2016 年11 月-2017 年12 月收治的80 例肿瘤重症患者，运用营养风险筛查评估入院时的营养状况，剖析营养支持对入住ICU 时间、临床结局及机...
- 周正宇徐平平段玉波欧阳骞刘碧霞邱宇安
- 关键词：营养风险筛查营养状况营养支持
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与认知功能障碍的研究进展被引量：26
- 2019年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)是一种睡眠中的呼吸紊乱,导致大脑间歇性的缺氧和睡眠中断,引起认知功能障碍,但其发病机制尚不明确,多倾向于与慢性间歇性缺氧、睡眠结构异常、神经内分泌紊乱、脑血管损伤和炎症因子等有关。对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征进行早期治疗对认知功能障碍的改善具有积极意义。
- 邢昊昱刘碧霞戴西件
- 关键词：睡眠呼吸暂停阻塞性间歇性低氧
- 急性肝衰竭大鼠模型肠道防御素-5、分泌型磷脂酶A2和溶菌酶表达变化及其与细菌移位的关系被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨急性肝衰竭（ALF）大鼠模型肠道防御素-5（RD-5）、分泌型磷脂酶A2（sPLA2）和溶菌酶（Lysozyme）表达变化及与细菌移位的关系. 方法 将48只健康雄性SD大鼠分为对照组8只和急性肝衰竭模型组40只,模型组再按造模后不同时间点分为5个亚组：8、16、24、48、72 h组.模型组腹腔注射D-氨基半乳糖诱导ALF.取各组肝、脾和肠系膜淋巴结组织匀浆进行细菌培养;肝组织和末段回肠组织经HE染色后光镜下观察病理变化;检测各组末段回肠RD-5、sPLA2、Lysozyme mRNA及sPLA2和Lysozyme的蛋白表达.组间均数比较采用单因素方差分析. 结果 用D-氨基半乳糖成功诱导ALF模型.正常对照组未出现脏器细菌培养阳性,模型组24、48、72 h脏器细菌移位率分别为8.3％、37.5％和58.3％,但72 h小鼠模型的末端回肠结构尚完整,未见黏膜上皮细胞明显脱落坏死情况.模型组大鼠回肠黏膜潘氏细胞RD-5、sPLA2 mRNA相对表达量在早期逐渐升高,16h上升至高峰分别为1.291 ±0.153、1.131±0.128,与对照组的0.725±0.116、0.722±0.112比较,t值分别为69.25、95.71,P值均＜0.01,差异有统计学意义;RD-5、sPLA2mRNA相对表达量随时间延长逐渐下降,在72 h分别为0.415±0.104、0.425±0.076,明显低于对照组,t值分别为31.55、44.98,P值均＜0.01,差异有统计学意义.对照组Lysozyme mRNA相对表达量为0.853±0.093,模型组早期亦升高,8h上升至高峰为1.211±0.107,随后逐渐下降,72h为0.704±0.103,明显低于对照组,差异有统计学意义（t=9.224,P＜0.01）.Western blot检测对照组sPLA2和Lysozyme的蛋白相对表达量,分别为0.583±0.121和0.650±0.093,高于模型组72 h的0.327±0.086和0.382±0.057,t值分别为12.28、15.83,P值均＜0.01.免疫组织化学染色结果与Western blot检查结果相一致. 结论 ALF大鼠模型的回肠黏膜免疫屏障功能下降,随着潘氏细胞RD-5、sPLA2和Lysozyme mRNA及蛋白表达下降,脏器细菌移位率增加,
- 黄娟君李小鹏程晓宇程娜刘娟雷弯刘碧霞张伦理
- 关键词：防御素-5磷脂酶A2溶菌酶细菌移位
- 慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗的效果被引量：32
- 2015年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(乙肝)不规范停用恩替卡韦复发后再次使用恩替卡韦抗病毒治疗的疗效。方法 30例不规范停用恩替卡韦治疗后复发的肝炎患者(重度25例,重型5例;复治组)与同期住院的80例乙肝初发患者(重度65例,重型15例;初治组)均服用恩替卡韦抗病毒治疗。观察两组治疗后第4、12、48周的疗效,主要的疗效观察指标为生化学复常率、HBV-DNA转阴率、HBe Ag血清学转换率,次要的疗效观察指标为耐药性。结果所有患者均未发现病毒学突破,且未检测到耐药菌株。复治组生化学复常率于3个时间段内整体水平均低于初治组,其中第4周内差异有统计学意义(P<0.05),第12周及48周内差异无统计学意义(P>0.05);复治组HBV-DNA阴转率均高于初治组,其中第4、12周差异有统计学意义(P<0.05);复治组重型肝炎患者病死率显著高于初治组,差异有统计学意义(P<0.05);复治组第48周HBe Ag阳性患者血清学转换率及HBs Ag滴度下降50%比例均高于初治组,前者差异有统计学意义(P<0.05),后者差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性乙肝不规范停药复发者与初治者相比,肝功能恢复慢,重型肝炎死亡率高;停用恩替卡韦复发者复治仍使用恩替卡韦抗病毒的疗效及安全性良好。
- 刘碧霞张伦理李小鹏张文峰
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦复发
