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刘汉勇

作品数:11 被引量:32H指数:4
供职机构:深圳市人民医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇病理
  • 4篇肿瘤
  • 4篇临床病理
  • 3篇上皮
  • 3篇免疫
  • 2篇组织化学
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇临床病理观察
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺肿瘤
  • 2篇病理观察
  • 1篇代谢

机构

  • 7篇深圳市人民医...
  • 5篇暨南大学第二...
  • 3篇暨南大学
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇深圳市龙华新...

作者

  • 11篇刘汉勇
  • 7篇王晓玫
  • 6篇胡锦涛
  • 6篇成志强
  • 5篇金红涛
  • 5篇彭全洲
  • 2篇张石芬
  • 2篇高利昆
  • 2篇郭晓静
  • 1篇鲍世韵
  • 1篇左敏
  • 1篇许静
  • 1篇龚静山
  • 1篇蔡进中
  • 1篇孙枫林
  • 1篇贺黎升
  • 1篇马华林
  • 1篇张育森
  • 1篇贾随旺
  • 1篇陈灼怀

传媒

  • 2篇山东医药
  • 2篇临床与实验病...
  • 2篇新乡医学院学...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HER2和p300/CBP在非小细胞肺癌中表达及意义被引量:7
2007年
目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中HER2和p300/CBP蛋白的表达,并探讨其临床意义。方法应用免疫组织化学Evision二步法,检测71例NSCLC患者肿瘤组织和20例正常肺组织标本中HER2和p300/CBP蛋白表达水平。结果正常肺组织未见HER2和p300/CBP蛋白过表达,NSCLC中存在HER2和p300/CBP蛋白过表达,过表达率分别为34%和76%(24/71,54/71)。肿瘤组织中HER2蛋白表达情况与肿瘤组织学类型、TNM分期、淋巴结转移情况有相关性(P=0.039、0.003、0.033),与肿瘤细胞分化程度、性别、年龄未见相关性。p300/CBP与肿瘤各临床病理参数无相关性。结论NSCLC患者肿瘤组织中HER2、p300/CBP蛋白过表达。HER2过表达程度与NSCLC淋巴结转移、TNM分期和组织学类型有相关性。p300/CBP与肿瘤各临床病理参数无相关性。
刘汉勇王晓玫单军彭树松成志强彭全洲
关键词:肺肿瘤非小细胞肺癌人表皮生长因子受体2
E-cadherin和C-erbB2在非小细胞肺癌中的表达及其临床病理意义被引量:7
2008年
目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)中E-cadherin和C-erbB2蛋白的表达状况,分析其临床病理意义。方法:用免疫组化方法对82例非小细胞肺癌标本和20例正常肺组织进行免疫组化检测。结果:正常肺组织E-cadherin表达;4例C-erbB2+表达,无C-erbB2过表达。NSCLC中E-cadherin表达率为(49%),低分化组NSCLC E-cadherin表达率为30%,明显低于中高分化组表达率60%(P=0.010);中晚期(+)NSCLC表达率为31%,明显低于早期(+)NSCLC表达率62%(P=0.007);淋巴结转移组NSCLC表达率为39%,低于无淋巴结转移组表达率65%(0.026),均有统计学意义。肺腺癌C-erbB2表达率为45%,高于鳞癌过表达率17%(P=0.017);中晚期NSCLC(+)过表达率为51%,高于早期(+)过表达率21%(P=0.004);淋巴转移组过表达率为41%,高于无淋巴转移组过表达率23%(P=0.028)。E-cadherin的低表达和C-erbB2过表达无相关性。结论:E-cadherin低表达和C-erbB2过表达在肺癌的发生、发展和淋巴结转移中可能扮演重要的角色,联合检测对判断NSCLC生物学行为有病理临床意义。
刘汉勇王晓玫单军成志强蔡进中彭全洲胡锦涛
关键词:衔接蛋白质类
腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤2例临床病理观察被引量:8
2015年
目的探讨腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、分子遗传学进展、治疗及预后。方法回顾性分析2例EIMS的临床表现、大体及组织学形态、免疫表型,并复习相关文献。结果例1,男性,15岁;例2,女性,21岁,均因腹部疼痛不适入院,入院后行肿物切除术。肿瘤由致密区和富于黏液的疏松区构成,肿瘤细胞圆形、上皮样,核圆,核仁明显,可见病理性核分裂及瘤巨细胞,伴肿瘤性坏死,背景中可见丰富的炎细胞,以中性粒细胞为主体伴少量淋巴细胞和浆细胞。免疫表型:肿瘤细胞表达ALK、vimentin、desmin和CK(AE1/AE3)(灶阳性),不表达Calretinin、CD30、CD31、CD33、SMA、HHF35、Myogenin、S-100、HMB-45、CD20、CD79a、CD3、CD5、CD45和CD68。FISH检测显示2例均有ALK基因相关易位。结论腹腔EIMS罕见,作为炎性肌纤维母细胞肿瘤的独立亚型之一,其正确诊断尤为重要。ALK抑制剂或使ALK阳性的EIMS患者获益。
彭全洲陈灼怀王晓玫左敏刘汉勇胡锦涛成志强
关键词:炎性肌纤维母细胞肿瘤ALK
人pEGFP-C2-PRDX3真核表达载体构建与在人髓母细胞瘤DAOY细胞中表达
2012年
目的构建人pEGFP-C2-PRDX3真核表达载体,并检测其在人髓母细胞瘤DAOY细胞中的表达。方法从人髓母细胞瘤DAOY细胞中提取总RNA,采用RT-PCR法对编码PRDX3的基因片段进行扩增,应用基因重组技术,将目的片段亚克隆到pEGFP-C2真核表达载体,经PCR、酶切和测序鉴定后,用脂质体法将重组质粒转染入DAOY细胞,分别采用RT-PCR法、West-ern blot法检测PRDX3在DAOY细胞中的表达。结果双酶切及测序结果验证PRDX3片段正确插入pEGFP-C2质粒,转染后的PRDX3基因mRNA及蛋白质水平均明显上调。结论成功构建了具有报告基因-增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因的真核表达载体pEGFP-C2-PRDX3,为进一步研究PRDX3基因在人髓母细胞瘤中的生物学功能奠定了基础。
王晓玫金红涛成志强彭全洲胡锦涛高利昆许静张石芬曾照成刘汉勇
关键词:真核表达载体
来源于Alport综合症多能诱导干细胞转录组基因差异性表达
2017年
目的探讨来源于Alport综合症患者尿肾状杆细胞诱导分化的多能诱导干细胞差异性表达转录组基因。方法通过高通量测序平台,寻找来源于Alport综合症患者与正常者有意义差异性表达转录组基因,差异性表达的转录组基因借助功能注释软件对其参与生物过程进行基因GO富集与KEGG信号同路分析。结果在Alport患者与正常者中分别找到26 021 874、27 551 343高质量转录组。其中,1 168个转录组基因在Alport与正常者存在有意义差异性表达,其中包括86个上调表达基因与382个下调表达基因。基因富集分析发现41个基因富集项目,包括9个细胞组成项目,2个基因分子功能项目,30个生物学过程项目。差异性表达转录组基因主要富集在细胞膜、膜系统;主要参与MAPK信号通路。结论 Alport综合症与正常者转录组基因存在差异性表达,这些差异性表达转录组基因影响细胞生物学功能,对其深入研究有助于解释Alprot发病机制、诊断与治疗。
刘汉勇马华林
关键词:转录组
腮腺原发淋巴上皮癌病理特点分析被引量:1
2014年
目的探讨腮腺淋巴上皮癌(LEC)的临床病理特点、免疫组化表型及鉴别诊断。方法收集11例腮腺LEC临床病理资料,进行形态学、免疫组化及原位杂交检测,并复习相关文献。结果腮腺LEC光镜下肿瘤细胞均呈浸润性生长,排列成片状、岛状和条索状;肿瘤细胞边界不清楚,嗜酸性胞质淡染,泡状核呈椭圆形,染色质空,核仁明显;间质为成熟淋巴细胞和浆细胞,常伴有反应性淋巴滤泡增生。5例伴有颈部淋巴结转移,2例伴有神经纤维侵犯。免疫组化检测肿瘤细胞CK、EMA、CK5/6、P63抗体阳性,Vimentin、LCA、CD56抗体阴性;原位杂交检测EBER 10例阳性,1例阴性。结论腮腺LEC是腮腺未分化癌的少见亚型,肿瘤组织由恶性上皮岛和淋巴样组织构成,EBER检测有助于诊断。
刘汉勇王晓玫成志强彭全洲胡锦涛高利昆王艳金红涛
关键词:腮腺肿瘤淋巴上皮癌EB病毒
Bcl-xl反义寡核苷酸转染对肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响
2016年
目的研究Bcl-xl反义寡核苷酸(ASODN)对肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响。方法将肺腺癌A549细胞分为细胞对照组(无脂质体及核酸)、脂质体(Lip)组(空脂质体,无核酸)、序列对照寡核苷酸(SCODN)组和ASODN组,设计合成特异性靶向Bcl-xl ASODN,用阳离子脂质体介导其转染肺腺癌A549细胞株。采用细胞计数试剂盒(CCK8)法检测A549细胞增殖抑制率;末端脱氧核苷酰基转移酶介导性d UTP切口末端标记(TUNEL)法检测A549细胞凋亡情况;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测A549细胞中Bcl-xlm RNA和蛋白表达水平。结果 ASODN和SCODN浓度为50 nmol·L^(-1)时,各组A549细胞增殖抑制率比较差异均无统计学意义(P>0.05);浓度为100、200、400 nmol·L^(-1)时,ASODN组A549细胞增殖抑制率均高于SCODN组和Lip组(P<0.05);ASODN对细胞增殖抑制作用随其浓度增加而增高,具有剂量依赖性(P<0.05)。细胞对照组、Lip组、SCODN组和ASODN组细胞凋亡率分别为(4.01±0.18)%、(5.23±0.22)%、(8.01±0.32)%和(41.50±1.91)%,ASODN组细胞凋亡率高于SCODN组、Lip组和细胞对照组(P<0.05)。ASODN和SCODN浓度为50 nmol·L^(-1)时,各组A549细胞中Bcl-xl mRNA表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05);浓度为100、200、400 nmol·L^(-1)时,ASODN组A549细胞中Bcl-xl mRNA表达量均低于SCODN组、Lip组和细胞对照组(P<0.05);ASODN组A549细胞中Bcl-xl mRNA表达量随浓度增加相应地下降(P<0.05);SCODN组和Lip组Bcl-xl mRNA表达量较细胞对照组下降,但差异均无统计学意义(P>0.05)。细胞对照组、Lip组、SCODN组和ASODN组A549细胞中Bcl-xl蛋白表达量分别为0.62±0.17、0.67±0.27、0.62±0.21和0.23±0.10,ASODN组A549细胞中Bcl-xl蛋白表达量低于细胞对照组、Lip组和SCODN组(P<0.05)。结论转染Bcl-xl ASODN可下调Bcl-xl基因表达,能有效抑制A549细胞增殖,并显著促进A549细胞凋亡;Bcl-xl基因有望成为肺腺癌基因治疗的新靶点。
郭晓静王晓玫刘汉勇金红涛张石芬许静
关键词:反义寡核苷酸BCL-XL基因治疗
乳腺柱状细胞病变临床病理分析被引量:1
2015年
目的探讨乳腺柱状细胞病变(CCL)的临床病理特点。方法对78例乳腺CCL标本进行组织形态学观察和免疫组织化学检测。结果 CCL均为镜下病灶,无独立的大体形态特点。乳腺柱状细胞变(CCC)和柱状细胞增生(CCH)的形态学特征:腺泡伴有不同程度的扩张,被覆上皮常有顶浆分泌突起,形态不规则;细胞核为卵圆形,垂直于基底膜排列,染色质分布较均匀,核仁不明显;肌上皮有时被挤压,被覆上皮只有1层或2层时诊断为乳腺CCC,超过2层分层排列或突起时诊断为CCH。乳腺平坦型上皮不典型增生(FEA)的形态学特征:腺泡扩张,上皮呈单层或多层,缺乏极向;病变细胞核圆形,核仁不明显;细胞为立方形或柱状,常有顶浆分泌,腺泡结构尚规则,通常伴有微小钙化。免疫组织化学检测结果显示,78例CCL中细胞角蛋白(CK)5/6均呈阴性表达,雌激素受体、CK8/18及孕激素受体阳性表达率均为98.72%(77/78),人表皮生长因子受体2阳性表达率为2.56%(2/78),78例CCL中p63染色均可以显示肌上皮细胞。结论 CCL是乳腺低级别癌前病变,病理诊断主要依赖组织形态学观察,免疫组织化学检测有助于其诊断。
郭晓静刘汉勇王晓玫成志强胡锦涛金红涛
关键词:免疫组织化学
脾脏硬化性血管瘤样结节性转化诊治分析被引量:2
2014年
脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)是近年新确认的一种少见的脾脏良性增生性血管性病变.该病的病因目前尚不清楚.我们收治5例SANT患者,现对其临床表现、病理及免疫组化表现进行分析.
张育森鲍世韵马扬孙枫林刘嘉林贾随旺刘汉勇龚静山
关键词:血管瘤样结节性硬化性脾脏血管性病变
肺原发性肝样腺癌临床病理观察被引量:6
2014年
目的探讨肺原发性肝样腺癌的临床病理特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法对2014年1月收集的1例肺原发性肝样腺癌的临床表现、大体及组织学形态、免疫组化等进行观察研究,并复习相关文献。结果患者为64岁吸烟男性,因咳嗽、咯血8 d入院。肿物大体呈卵圆形,切面灰白,境界清楚;镜下具有肝细胞癌样和腺癌分化特征,间质可见丰富的血窦。免疫组化示肿瘤细胞Hepatocyte、AFP、CK8/18、CK19、CK(pan)阳性;而CK7、CK14、CK5/6、TTF-1、CEA、Vimentin等阴性。结论肺肝样腺癌是原发于肺的上皮性恶性肿瘤,诊断的确立主要依赖发现相似于肝细胞癌的形态(肝样结构),并通过临床病理与免疫组化检测除外肝细胞癌等疾病的转移。
刘汉勇王晓玫成志强彭全洲孙学峰胡锦涛金红涛贺黎升
关键词:肺肿瘤免疫组织化学肝样腺癌
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