刘娜
- 作品数:55 被引量:101H指数:6
- 供职机构:河北工程大学更多>>
- 发文基金:河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 冬虫夏草菌丝体水提物的抗新城疫病毒作用被引量:7
- 2011年
- 通过低温水浸提取方法,获取冬虫夏草菌丝体水提物。采用MTT的方法和观察细胞病变(CPE)的方法分别研究了水提物毒性和抗病毒作用。结果显示水提物浓度≤0.5mg/mL时,对Vero细胞无毒性,0.5mg/mL水提物与新城疫病毒作用,或预处理Vero细胞,均能抑制新城疫病毒在细胞上病变的形成。提示水提物具有直接抗新城疫病毒和预防新城疫病毒感染的作用。
- 刘彦威王斌刘娜刘利强林燕
- 关键词:水提物新城疫病毒
- 兔场皮肤病原真菌形态学和分子生物学鉴定
- 利用皮肤真菌核糖体内转录间隔区(ITS)序列通用引物,对采自河北省兔场的5种皮肤真菌病进行了PCR扩增,ITS区的克隆、测序、序列变异及遗传进化关系分析.经与GenBank核酸序列数据库数据比对和形态学观察结果表明:有4...
- 刘彦威柳焕章刘建钗刘娜刘利强王绥华王慧真
- "金勾奖"第二届中国锁具及工艺装备设计大赛概念锁展示
- 2019年
- 刘娜
- 鸡白痢沙门菌外膜蛋白C的原核表达与免疫反应性分析被引量:1
- 2017年
- 利用PCR方法扩增鸡白痢沙门菌主要抗原外膜蛋白C的基因,将其定向克隆至pET30a(+)原核表达载体,转化大肠杆菌BL21表达菌,利用His标签的蛋白纯化柱纯化重组蛋白,通过免疫印迹检测重组蛋白活性。通过BamHⅠ/HindⅢ双酶切鉴定获得了pET30a-C原核表达重组质粒,转化BL21表达菌后,通过IPTG诱导获得以包涵体形式存在的重组蛋白,重组蛋白纯化后免疫印迹检测显示具有良好的反应原性。本研究为鸡白痢基因工程抗原的制备及诊断试剂研究奠定了基础。
- 史瑞雅马邯生刘彦威刘娜李博
- 关键词:鸡白痢沙门菌原核表达免疫反应性
- 一种SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法
- 一种SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法,包括以下步骤:(1)引物合成,(2)标准阳性样品制备,(3)待测样品制备,(4)SYBR Green I荧光定量PCR,(5)绘制标准曲线和溶解曲线,(6...
- 刘彦威刘娜刘利强杜鹃刘建钗张永英朱美霞刘贵巧
- 文献传递
- 中西医结合治疗临床肉鸡腹水症被引量:1
- 2007年
- 观察自然腹水症肉鸡的红细胞压积(PCV)、右心/全心比(RV/TV)和A超的变化,同时用中西医结合的方法对肉鸡腹水症进行防治,结果表明,与对照组相比,腹水肉鸡PVC、RV/TV明显升高(P<0.01),腹水鸡A超检查出现特异增宽的水平波段。用中药和尿酶抑制剂(氢醌)结合的方法对肉鸡腹水症有明显预防和治疗作用。
- 刘娜刘利强刘彦威刘建钗
- 关键词:肉鸡腹水症
- 兔须癣毛癣菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用
- 为建立兔须癣毛癣菌快速检测方法,参照GenBank 已发表的须癣毛癣菌rDNA 基因内转录间区序列(KP099602),采用Primer Express2.0 软件设计一对特异性引物,上游引物为(5'-GCA A...
- 刘月邢鑫刘彦威刘娜刘利强刘建钗张永英
- 雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒
- 本发明涉及一种雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒,包括一对特异引物,F1 5'‑ACTTATGTGACTAACTTAACC‑3'和F2 5'‑TAATGGTGAATCTT GGTTT GG‑3';上游引物...
- 刘利强刘娜刘彦威刘建钗崔国林闫金坤杜娟
- 鸡奇异变形杆菌SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量:2
- 2017年
- 为建立一种快速、特异、敏感的鸡奇异变形杆菌检测方法。本研究针对鸡奇异变形杆菌全基因序列设计了1对特异性引物,建立检测鸡奇异变形杆菌的SYBR GreenⅠLC-PCR检测方法,进行敏感性、特异性、重复性试验,并通过临床组织样品检测评价其临床实用性。结果显示,所建立方法的标准曲线线性关系良好,相关系数R^2=0.9957。该方法灵敏度高,可检测到稀释度为10~1 CFU/m L的奇异变形杆菌。特异性强,不与其他禽源致病原发生交叉反应。重复性试验变异系数小于2%。提示该方法可用于鸡奇异变形杆菌的监测和早期临床诊断。
- 史瑞雅刘建钗刘彦威刘娜张欣李博
- 关键词:奇异变形杆菌荧光定量PCR
- 一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法
- 本发明公开了一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)接种用真菌悬液的制备:将真菌接种于固体培养基上培养,成熟后刮取培养基表面菌落,移至无菌的PBS,研磨成菌丝段,制备悬液,所述真菌为万博节皮菌...
- 刘彦威刘娜刘利强杜鹃石玉祥张永英王慧真
- 文献传递