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临床微生物学实验课教学的改革探索: 2010年; 随着教学改革不断深入，对实验课教学的要求也越来越高。在新形势下教研室结合自身实际情况，并根据微生物学和微生物学检验这一学科的特点．针对实验课的课前、课中和课后做了一些改革探索。在教学实践中取得了较好的效果，达到提高教学质量的目的。; 高俊吴爱武蒋月婷刘向辉; 关键词：临床微生物学实验课

静脉吸毒者免疫球蛋白及补体水平的探讨被引量：1: 2000年; 目的　了解静脉吸毒者血清的免疫球蛋白 (IgG、IgM、IgA)及补体 (C3、C4 )水平 .方法　采用免疫透射比浊法测定 5 0例静脉吸毒者和 40例健康对照组IgG、IgA和IgM及C3、C4 值作比较 .结果　吸毒组IgG(2 1.2 9±7.13g/L)、IgM(3.14± 1.35g/L)及补体C3(1.82± 0 .48g/L)、C4 (0 .5 1± 0 .12g/L) ,与对照组IgG(12 .82± 2 .17g/L)、IgM(1.81± 0 .70g/L)及补体C3(1.0 2± 0 .2 9g/L)、C4 (0 .32± 0 .0 84g/L)比较 ,极显著增高 (p <0 .0 1) ,并且吸毒组的IgA(2 .44± 0 .95g/L)比对照组IgA(2 .0 0± 0 .83g/L)显著增高 (p<0 .0 5 ) .结论　静脉吸毒者的体液免疫功能异常 ,与伴发感染有关 .; 刘向辉陈盛强廖伟娇陈柏铭; 关键词：静脉吸毒免疫球蛋白补体血清诊断

表达屋尘螨Ⅰ类变应原Der p1的基因工程菌的发酵条件探讨被引量：3: 2002年; 目的：探讨发酵条件对大肠杆菌工程菌表达重组屋尘螨I类变应原（Der p1)的影响。方法：应用摇瓶发酵试验观察不同诱导时间和不同诱导时机对Der p1表达量的影响。结果：（1）Der p 1基因在E.coliBL21（pBVDP8)菌密度A600nm0.6左右时，42℃最佳诱导时间为4h.(2)工程菌E.coli BL21(pBVDP8)在30℃培养至A600nm为0．5－0．7时，42℃诱导4hDerp 1表达量最高，结论：确定了最适诱导时间和诱导时机，初步形成了一套高表达Der p 1的发酵技术。; 刘向辉卢文菊都昌胡徐军; 关键词：大肠杆菌发酵基因工程菌 P1

临床微生物学实验课教学的改革探索被引量：2: 2010年; 随着教学改革不断深入,对实验课教学的要求也越来越高。在新形势下教研室结合自身实际情况,并根据微生物学和微生物学检验这一学科的特点,针对实验课的课前、课中和课后做了一些改革探索。在教学实践中取得了较好的效果,达到提高教学质量的目的。; 高俊吴爱武蒋月婷刘向辉; 关键词：临床微生物学实验课

人血管抑素cDNA在酿酒酵母中的表达和分泌: 2000年; 目的 :在酿酒酵母中表达和分泌人血管抑素。方法 :应用DNA重组技术构建重组质粒 ;质粒DNA转化酵母用醋酸锂法 ;以纤溶酶原抗血清为第一抗体 ,采用ELISA方法检测表达产物。结果 :将MFα1信号肽和人血管抑素融合基因序列插入酵母表达载体pMA91的Bg1Ⅱ位点 ,构建了重组表达质粒 pMAA2 ,转化酿酒酵母GRF18后获得工程菌GRF18(pMAA2 ) ,其培养上清液ELISA分析阳性。结论 :人血管抑素在GRF18(pMAA2 )中得到表达 ,产物分泌至细胞外 ,能够与纤溶酶原抗血清发生特异的免疫反应。; 卢文菊罗进贤刘向辉张朝琴陈柏铭; 关键词：血管抑素基因表达分泌酿酒酵母

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刘向辉