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刘列钧

作品数:41 被引量:551H指数:10
供职机构:中国疾病预防控制中心营养与健康所更多>>
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文献类型

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作者

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年份

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  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
冻干人尿中碘成份分析标准物质的研制被引量:5
1998年
本标准物质由正常人尿和低碘地区人尿通过过滤、混匀、分装、冷冻干燥、辐射灭菌制备而成。用分光光度法进行均匀性和稳定性检验。结果表明,本标准物质均匀性良好,并至少可稳定1年。由5个实验室用3种不同原理的分析方法确定的标准值为:低浓度:(121±14)μg/L,正常浓度为(201±11)μg/L。
王敢峰张敬韩素莉韩素莉刘列钧张亚平刘列钧李卫东
关键词:人尿标准物质
湖北省碘缺乏病监测结果分析
2004年
李阳龚新国熊培生李明健刘列钧尹坚
关键词:碘缺乏病流行病学
样品消化条件对尿碘测定结果的影响被引量:3
2013年
目的研究样品消化条件对尿碘测定结果的影响,为2012年新修订尿碘测定标准方法的应用提供支持。方法根据新修订的尿碘测定标准方法,使用3份标准物质[GWB09108k、GWB09109f、GWB09110m,碘含量分别为(68.2±9.0)、(138.0±10.O)、(221.0±10.0)μg/L]、5份尿样(gO含量为100~300μg/L),对消解液的浓度(0.8—1.3mol/L过硫酸铵溶液,每组间隔0.1mol/L)、消解设备(恒温消解仪和电热干燥箱)以及消化后放置时间(0.5、1.0、2.0、4.0、22.0h)等条件进行研究。结果0.9、1.0、1.1mol/L过硫酸铵消解液3组间测定结果比较差异无统计学意义(P〉0.05);恒温消解仪与电热干燥箱消化效果比较,除1份低浓度标准物质(GBW09108k)外,其余标准物质及样品测定结果的差异无统计学意义(P〉0.05);消化后样品放置0.5~22.0h各组问测定结果的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论过硫酸铵消解液适宜浓度范围为0.9~1.1mol/L;消化时推荐使用恒温消解仪,在缺乏时,可使用电热干燥箱替代;消化后的样品放置0.5~22h不影响测定结果。
马巍李秀维刘诗川李淑华刘列钧
关键词:过硫酸铵
我国水源型高碘地区水碘形态的研究被引量:10
2012年
目的研究我国水源型高碘地区水中碘的存在形态。方法采集部分高碘地区的水样,采用碘-淀粉分光光度法和高效液相色谱等离子体质谱法鉴别水中碘的形态和测定水碘含量。结果在172份水样中,161份以碘离子(混含少量的碘分子)形态存在,10份以碘酸根和碘离子混合形态存在,1份以单纯的碘酸根形态存在。结论我国高碘地区存在碘离子和碘酸根两种形态的高碘水源,碘离子是主要存在形态,其次是碘离子和碘酸根共存形态,单纯的碘酸根形态较少。在碘离子和碘酸根共存的水源中,碘酸根为主要形态。尚未发现以高碘酸根形态存在的水源。
刘列钧王海燕李秀维徐菁王建强曹晓晓李淑华
关键词:水碘碘离子碘酸根高碘地区
2008年全国碘缺乏病实验室盐碘检测能力评价被引量:2
2009年
目的评价参加全国碘缺乏病实验室外质控网络运行实验室的盐碘检测能力。方法用参考值±不确定度的方法对检测结果进行评价。结果参加考核的省级实验室全部合格;地市级实验室反馈率是99.4%,合格率是96.7%;县级实验室反馈率是100%,合格率是88.8%。结论全国3.3%的地市级实验室和11.2%的县级实验室不合格;通过几年来全国实验室网络的运行和持续的技术培训,各级实验室的检测能力有了明显的提高。
王建强谷云有王海燕李淑华李秀维刘列钧李素梅
关键词:盐碘
尿中碘的过硫酸铵消化-低砷量砷铈催化分光光度测定方法被引量:20
2013年
目的介绍修订后的尿碘测定标准方法,即尿中碘的过硫酸铵消化一低砷量砷铈催化分光光度测定方法。方法修订后的新方法包括:改进的0.0~300.0μg/L范围尿碘测定步骤、新增加的300.0。1200.0μg/L范围尿碘测定步骤,每份尿碘检测所用的亚砷酸试剂量仅为现行标准法的1/4。对修订后的新方法进行评价,计算标准曲线线性关系及线性范围、样品测定检测限、精密度、准确度。结果尿碘含量为O.O~300.0μg/L、300.0—1200.0μg/L的标准曲线按碘质量浓度(C)与测定吸光度(A)的定量关系为(C=a+b×lga),线性相关系数范围分别为一0.9995—-1.0000、-0.9994—-1.0000;尿碘检出限为2.0Ixg/L(取样量为0.25mm);精密度:对尿碘35.6~265.5Ixg/L的12个尿样各重复测定6次,相对标准偏差(RSD)范围为0.9%(0.6/70-3)~3.3%(1.2/35.6),平均为1.8%;对尿碘330.0~1112.0μg/L的12个尿样各重复测定6次,RSD范围为0.4%(2.0/517.3)一2.2%(7.2/330.1),平均为1.2%。准确度:对尿碘33.7~203.0μg/L的15个尿样加碘标回收率范围为93.8%(93.8/100)~103.9%(103.9/100),平均为99.4%;对含碘330.0—783.0阻g/L的15个尿样加碘标回收率范围为91.2%(501.8/550)-102.9%(411.7/400),平均为98.2%;分别在不同反应温度下测定尿碘73.0、88.0、175.0、206.0、212.0μg/L的5种尿碘标准物,相对误差范围为-2.8%(-5.9/212)~3.9%(6.9/175);测定尿碘556.0μg/L和883.0μg/L的2种高尿碘标准物,相对误差范围为-0.7%(-7.0/883)-1.5%(8.1/556),测定结果均在给定值的不确定度范围内。结论修订后的新方法比原标准方法大幅减少了废液含砷量,减少了环境污染并节省了试剂。可直接取高碘尿
张亚平阎玉芹刘列钧孙毅娜李卫东华基礼黄嫣红李秀维赵立胜
关键词:分光光度法
2005年全国碘缺乏病实验室外质控考核结果报告被引量:7
2007年
目的评价全国参加尿碘、盐碘实验室外质控网络实验室的检测能力。方法尿碘采用“Z”比评分的方法、盐碘采用标准参考值±不确定度的方法对检测结果进行评价。结果第1轮尿碘考核中,反馈的26个实验室全部考核合格。第2轮考核中,参加考核31个省级尿碘、盐碘实验室全部反馈了质控结果并全部合格;地市级尿碘实验室反馈率为96.6%,合格率为91.6%;地市级盐碘实验室反馈率为96.4%,合格率为90.9%;县级盐碘实验室反馈率为97.8%,合格率为88.8%。结论通过几年的全国实验室网络的运行和持续的技术培训,各级实验室的检测能力均有了明显的提高。
谷云有王建强李秀维李淑华王海燕刘列钧李素梅
关键词:尿碘盐碘合格率
全国碘缺乏病实验室质控网络运行10年总结被引量:17
2009年
目的总结全国碘缺乏病实验室外质控网络10年运行结果。方法尿碘采用"Z"比评分的方法,盐碘采用标准参考值±不确定度的方法对检测结果进行评价。结果参加质控网络的实验室数量由1999年的626个增加至2008年的1709个;省级尿碘和盐碘实验室连续5年保持全部合格;地市级尿碘和盐碘实验室的合格率由1999年70.1%和87.8%分别上升到2008年的92.6%和99.4%;县级盐碘实验室合格率由1999年的58.1%上升到96.1%。结论通过10年来全国实验室网络的运行和持续的技术培训,各级实验室的检测能力有了明显的提高。
王建强李素梅李秀维谷云有王海燕李淑华刘列钧
关键词:尿碘盐碘
300~1200μg/L高质量浓度尿碘的砷铈催化分光光度测定方法被引量:9
2005年
目的建立一个高质量浓度尿碘的测定方法,用于尿碘高于300μg/L样品的直接测定,便于高碘地区人群尿碘的监测工作。方法0.2ml尿样加1ml1mol/L过硫酸铵溶液于100℃下消化1h,冷却后加入2.5ml0.11mol/L亚砷酸溶液于30℃温浴15min,每管间隔一定时间(15 ̄30s)加入0.5ml0.053mol/L硫酸铈铵溶液准确反应18min后于405nm下1cm光程测定光密度值,根据光密度值的对数与含碘量成线性关系计算尿碘。结果检测范围为300 ̄1200μg/L;标准曲线的平均相关系数为0.9995;精密度:测定尿样含碘量为322.9、650.9、1149.4μg/L时,其变异系数(CV)分别为1.9%、1.9%、1.3%(n=6);准确度:对低、中、高3种不同含碘量的尿样加碘标回收率分别为97.9%、96.0%、99.7%(n=6),平均回收率为97.9%。结论本方法操作简易,结果准确,特别适宜于高碘地区的尿碘测定。
刘列钧李淑华李秀维王建强谷云有王海燕李素梅
关键词:高碘尿碘测定分光光度法
国家标准《制盐工业通用试验方法碘离子的测定》仲裁法修订研究被引量:5
2008年
目的探讨国家标准《制盐工业通用试验方法碘离子的测定》中仲裁法的次氯酸钠用量与草酸用量不匹配的问题,提出解决方法。方法在不变草酸用量的前提下,按《制盐工业通用试验方法碘离子的测定》规定的实验步骤,选用2.5%、1.0%、0.3%、0.2%、0.1%的次氯酸钠溶液测定标准质量浓度的碘化钾碘盐,确定适宜的次氯酸钠的用量范围。结果使用国家标准规定的5.0%次氯酸钠溶液,可使测定结果绝对偏高达700mg/kg左右。以5.0%、3.0%、2.5%、1.0%、0.3%、0.2%、0.1%次氯酸钠测定标准碘化钾盐样的相对误差分别为2312.0%、185.0%、4.0%、3.3%、-0.6%、-3.0%、-3.3%。结论草酸用量不变,国家标准《制盐工业通用试验方法碘离子的测定》仲裁法中次氯酸钠溶液的用量范围应更改为0.3%-2.5%。
刘列钧王建强李素梅
关键词:盐类次氯酸钠
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