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刘光平

作品数:28 被引量:97H指数:6
供职机构:广州中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇中文期刊文章

领域

  • 27篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 11篇细胞
  • 8篇蛋白
  • 6篇带教
  • 5篇带教体会
  • 5篇贫血
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 4篇多发
  • 4篇多发性
  • 4篇血清
  • 4篇障碍性
  • 4篇障碍性贫血
  • 4篇实习带教
  • 4篇珠蛋白
  • 4篇珠蛋白生成障...
  • 4篇骨髓
  • 4篇骨髓瘤
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇血红

机构

  • 27篇广州中医药大...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 27篇刘光平
  • 26篇刘基铎
  • 18篇肖明锋
  • 12篇袁晴
  • 9篇何惠
  • 7篇周迎春
  • 5篇沈云
  • 3篇彭智
  • 2篇蓝红云
  • 2篇吴芝兰
  • 1篇吴培洁
  • 1篇周迎春
  • 1篇庞志宇
  • 1篇古学奎
  • 1篇何敏
  • 1篇孙武
  • 1篇冯文莉
  • 1篇陈少艳
  • 1篇冯敛
  • 1篇程涌江

传媒

  • 8篇国际检验医学...
  • 7篇检验医学与临...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2001
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全自动毛细管电泳仪在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用被引量:2
2013年
目的评价法国Sebia公司Capillarys 2全自动毛细管电泳仪在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用。方法采集2011年8~12月经血分析(红细胞平均体积小于80fL,红细胞平均血红蛋白浓度小于26pg的8岁以上患者)筛选后的292份标本用法国Sebia公司Capillarys 2全自动毛细管电泳仪对入选标本进行血红蛋白(Hb)毛细管电泳、血清铁、铁蛋白检查,同时作α-及β-珠蛋白生成障碍性贫血基因检查。结果 (1)共检测了292例临床标本,符合α-珠蛋白生成障碍性贫血表型者36例,β-珠蛋白生成障碍性贫血表型者135例。同时出现α-及β-珠蛋白生成障碍性贫血表型者2例。(2)高压毛细管电泳法用于α-珠蛋白生成障碍性贫血诊断的灵敏度为86.11%,特异度为98.37%,准确度为95.60%,阳性预测值为93.94%,阴性预测值为96.03%。(3)高压毛细管电泳法用于β-珠蛋白生成障碍性贫血诊断的灵敏度为97.04%,特异度为98.35%,准确度为97.66%,阳性预测值为98.50%,阴性预测值为96.75%。HbA2值大于4.0%时,β-珠蛋白生成障碍性贫血基因法检测阳性率达100.00%。结论法国Sebia公司Capillarys 2全自动毛细血管电泳仪对Hb区带分辨及定量准确度高,可为Hb病(包括珠蛋白生成障碍性贫血及异常Hb病)的初筛提供快速的诊断依据。
刘基铎何惠袁晴肖明锋庞志宇刘光平
关键词:血红蛋白珠蛋白生成障碍性贫血
类风湿因子对免疫比浊法测定D-二聚体结果的干扰分析被引量:8
2013年
目的了解类风湿因子对两种D-二聚体检测试剂测定D-二聚体结果的干扰情况。方法采用DDimer PLUS试剂和INNOVANCE DDimer试剂分别测定加入不同浓度类风湿因子干扰物的实验血浆D-二聚体含量。结果类风湿因子阳性的标本对两种试剂测定结果影响均较大,在类风湿因子浓度为30.9IU/mL时,DDimer PLUS试剂检测结果影响度为11.4%,INNOVANCE DDimer试剂检测结果影响度为11.68%,两种试剂检测结果影响度均随类风湿因子浓度增加而增大。结论 D-二聚体两种试剂均受类风湿因子干扰,类风湿因子浓度越高,干扰越严重。
肖明锋吴芝兰刘基铎刘光平袁晴
关键词:类风湿因子免疫比浊法D-二聚体弥漫性血管内凝血
1016对有自然流产史夫妇的细胞遗传学研究被引量:11
2009年
目的:分析自然流产夫妇的异常核型发生率,探讨染色体分析的临床价值。方法:对1 016对反复流产夫妇行外周血染色体分析。结果:检出异常染色体核型110例,占受检夫妇的5.4%。异常核型中,平衡易位最多,占异常核型的56.0%,其中相互易位38例,罗伯逊易位18例,其次为倒位,6号、9号以及Y染色体的臂间倒位。结论:对于不明原因的自然流产夫妇,染色体分析应作为常规的检测方法。
刘基铎刘光平何惠彭智冯敛
关键词:自然流产染色体核型分析
珠蛋白生成障碍性贫血检验的实习带教被引量:1
2011年
珠蛋白生成障碍性贫血是一组遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因缺失或突变,以及珠蛋白肽链合成障碍,导致血红蛋白的组成成分发生改变,引起的慢性溶血性贫血[1]。临床分为轻型、中间型、重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。
肖明锋周迎春刘基铎刘光平
关键词:珠蛋白生成障碍性贫血实习带教遗传性溶血性贫血慢性溶血性贫血血检验珠蛋白肽链
血栓与止血检验的实习带教体会被引量:2
2009年
肖明锋周迎春刘基铎刘光平
关键词:血栓止血实习带教
HLA-B_(27)检测对强直性脊柱炎诊断的价值
2001年
【目的】评价人白细胞抗原B2 7(HLA -B2 7)对诊断强直性脊柱炎 (AS)的价值。【方法】选择 92例AS确诊病人作病例组 ,70例非AS病人为对照组 ,均采用美国国立卫生院 (NIH)微量淋巴细胞毒试验技术定性检测其HLA -B2 7含量。【结果】HLA -B2 7检测对诊断AS的敏感性为 87.0 % ,特异性为 91.4 % ;随机人群试验后HLA -B2 7阳性的患病概率为 2 .5 7% ;当患病概率为 5 0 %时 ,试验后HLA -B2 7阳性患病概率为91.0 1%。【结论】HLA -B2 7检测对AS有重要的辅助诊断价值 ,但不能用作AS的确诊标准。
沈云程涌江刘光平
关键词:脊柱炎强直性脊柱炎
免疫球蛋白定量检测及蛋白电泳在少见型多发性骨髓瘤诊断中的应用被引量:13
2016年
目的 探讨免疫球蛋白定量检测、血清蛋白电泳及免疫固定电泳在少见型多发性骨髓瘤(MM)诊断中的应用及诊断价值。方法 收集2014~2015年该院31例少见型MM瘤患者,其中λ轻链型22例,κ轻链型7例,λ轻链及IgDλ双克隆型2例。空腹采集静脉血3mL,分离血清,检测免疫球蛋白定量、血清蛋白电泳及免疫固定电泳,评价其在少见型MM中的诊断价值。结果 血清蛋白电泳检测到M蛋白的阳性率29.03%,Durie-Salmon分期临床Ⅱ期与Ⅲ期M蛋白水平比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);少见型MM与IgGκ型的IgG及IgM比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);与IgAκ型的IgA及IgM比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 免疫球蛋白定量和免疫固定电泳可作为少见型MM患者M蛋白的筛查方法,血清蛋白电泳则可对MM患者的临床分期和疗效起到指导价值。
肖明锋刘基铎袁晴刘光平
关键词:血清蛋白电泳免疫固定电泳诊治价值
全自动毛细管电泳在多发性骨髓瘤诊断中的临床应用
2016年
目的探讨全自动毛细管电泳技术在多发性骨髓瘤诊断中的临床应用,评价其在多发性骨髓瘤中的诊断价值.方法收集 2014 年至 2015 年本院M蛋白阳性患者 226例,其中MM患者195例(86.3%),非MM患者31例(13.7%).空腹采集静脉血3ml,分离血清,采用法国Sebia公司生产的CAPILLARYS2 全自动毛细管电泳仪检测血清蛋白电泳及免疫固定电泳,评价其在多发性骨髓瘤中的诊断价值.结果血清蛋白电泳用于多发性骨髓瘤诊断的灵敏度为86.15%,特异度为 16.13%,准确度为76.55%,阳性预测值为 86.60%,阴性预测值为15.63%.免疫固定电泳用于多发性骨髓瘤诊断的灵敏度为94.36%,特异度为3.23%,准确度为81.86%,阳性预测值为85.98%,阴性预测值为8.33%.结论Sebia的CAPILLARYS 2全动毛细管电泳仪检测血清蛋白电泳及免疫固定电泳,完全可以取代其它方法作为多发性骨髓瘤初步筛查常规手段,并指导临床进一步的诊治.
肖明锋刘基铎刘光平袁晴
关键词:血清蛋白电泳免疫固定电泳
ISO15189认可对检验诊断学实习教学质量的促进作用被引量:6
2017年
通过对比经实验室医学实验室ISO15189认可前后检验诊断学实习生在检验操作技能、质量管理体系知识、质量活动及质量意识各方面变化。参与ISO15189认可活动的学生,在质量意识及操作规范性显著提升,特别熟悉质量管理的流程及方法,培养及建立了良好的质量及规范性意识。
刘基铎周迎春肖明锋刘光平袁晴
关键词:检验科质量管理教学
获得性单纯巨核细胞减少性血小板减少性紫癜20例临床分析及转归规律探讨被引量:1
2010年
目的结合国内外相关文献,对该院20例获得性单纯巨核细胞减少性血小板减少性紫癜(APATP)病例进行病因、临床特征、转归规律等分析探讨。方法收集整理该院2000年8月至今收治的20例APATP患者的基本信息资料、临床表现及相关实验室检查,与相关文献进行对比分析。结果 20例APATP患者跨越各年龄段,以男性为主,均以不同程度出血为主要临床表现,外周血血象以血小板明显减低为主要表现;骨髓象以巨核细胞数量减少或缺如及血小板减少为主要表现;6例患者于初次骨髓染色体检查,其中1例为46,xY,5q—;1例为46,XX,7—;1例为45,xY,—7。结论 APATP不是独立疾病,而是一种复杂的临床综合征,可向多种疾病(如骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜等)转变。
刘基铎孙武何惠谢在春刘光平
关键词:巨核细胞预后
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