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刘健: 作品数：133 被引量：605H指数：12; 供职机构：福建医科大学更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金福建省医学创新课题福建省科技重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程文化科学轻工技术与工程更多>>

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2014ASCO乳腺癌精选--科学与社会: 刘健

卡培他滨联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床观察被引量：10: 2006年; 为了探讨卡培他滨和多西紫杉醇联合方案治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应，29例转移性乳腺癌患者接受卡培他滨和多西紫杉联合方案化疗。卡培他滨2．0g／m^2，d1～d14；多西紫杉醇35mg／m^2，d1、d8、d15。21d重复，化疗2个周期以上。结果示29例患者入选，2例出组，27例可供评价疗效，29例可评价不良反应。有效率为51．9％（14／27），获益率为88．9％（24／27）；主要不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低、恶心呕吐、口腔炎、腹泻、肝功能损害、脱发、心脏毒性、末梢神经毒性、过敏反应等。初步研究结果提示，对蒽环类药物和（或）紫杉醇治疗失败的转移性乳腺癌，卡培他滨联合多西紫杉醇是一种新的选择方案。; 刘健陈新华洪熠李重颖刘非; 关键词：脱氧胞苷紫杉酚

化疗中预防性使用rhG-CSF对中性粒细胞减少的干预作用随机研究被引量：2: 2003年; 目的 :1 .观察实体瘤化疗周期中预防性应用rhG CSF对中性粒细胞数量减少干预作用的效果。 2 .观察rhG CSF的不良反应。方法 :采用单盲随机、自身交叉对照研究方法 ,对 69例经病理学证实的胃癌等实体瘤患者进行研究 ,在治疗周期 (A周期 )末次化疗给药 48h后 ,按 5μg/kg剂量皮下注射rhG CSF ,每天 1次 ,共用 7～ 1 4d ;隔日查中性粒细胞、白细胞、血红蛋白、血小板数值。结果 :治疗周期中 (A周期 )中性粒细胞绝对值 (ANC)明显高于对照周期 (B周期 ) ,ANC减少持续天数、中性粒细胞减少性发热及抗生素使用频率A周期明显低于B周期 ,有显著性差异 (P <0 .0 5) ;中性粒细胞的双峰分别出现在用rhG CSF后第 4、1 0d ,B周期则无双峰现象。A、B周期中Hb、Plt值无明显差异。不良反应主要是乏力、感冒样症状、骨肌肉疼痛、注射局部反应和发热。结论 :预防性使用rhG CSF能有效地防止中性粒细胞减低、中性粒细胞减少性发热及感染的发生。; 刘健陈强陈奕贵洪熠林溶波王晓杰林剑场王强吴标林琳杨建伟; 关键词：RHG-CSF 中性粒细胞实体瘤

乳腺癌新辅助化疗随机临床研究的初步结果被引量：3: 2003年; 目的 :1)探讨NE方案作为乳腺癌新辅助化疗 (术前化疗 )的疗效及不良反应 ;2 )比较NE方案作为新辅助化疗和辅助化疗 (术后化疗 )对乳腺癌患者不良反应的差别。方法 :对原发肿块 >3cm的可手术乳腺癌患者采用单盲及随机对照的方法进行分组研究。新辅助化疗组术前予以 3个周期NE方案化疗 ,然后行改良根治术 ,术后再用NE方案化疗 3个周期。辅助化疗组先行改良根治术 ,术后用NE方案化疗 6个周期。结果 :新辅助化疗组CR 5 16例 (31 2 5 % ) ,PR 7 16例 (4 3 75 % ) ,总有效率 75 %。新辅助化疗组和辅助化疗组的主要严重不良反应分别为白细胞减少 (83 33%、88 2 4 % )、血小板减少(2 2 2 2 %、2 3 5 3% )、血红蛋白降低 (16 6 7%、17 6 5 % )、谷丙转氨酶升高和或谷草转氨酶升高(11 11%、11 76 % )、恶心呕吐 (2 7 78%、2 3 5 3% )、腹痛和或腹泻 (5 5 6 %、0 % )及脱发 (2 7 78%、35 2 9% ) ;两组的不良反应发生率差异无显著意义 ,P >0 0 5。结论 :NE作为乳腺癌的新辅助化疗方案具有良好疗效 ,不良反应可以耐受。; 刘健陈强陈新华洪熠林榕波陈奕贵王晓杰何牧群林琳

生物化学疗法治疗晚期肝癌的临床研究被引量：1: 2003年; 目的比较生物化学疗法与单用化疗对晚期肝癌的疗效及观察其不良反应。方法 36例晚期肝癌患者随机分组接受生物化学疗法(A组)或单用化疗(B组)。A组:5-FU 375mg/m2 iv第1-5天,HCPT 6mg/m2 iv第1-5天,每3周重复,共2周期。化疗间歇期输注总数2-3×109个的TAK细胞。B组:单用化疗,方案同上。结果 A组有效率23.5％,B组有效率12.5％,(P>0.05)。A、B组主要不良反应分别为:白细胞减少(58.8％和62.5％)、血小板减少(17.6％和12.5％)、血红蛋白减少(35.3％和31.3％)、恶心呕吐(70.6％和68.8％)、脱发(29.4％和25％)、肝功损害(52.9％和43.8％)、肾功损害(5.8％和12.5％)、发热(29.4％和0％)和骨/肌肉酸痛(35.3％和0％)。发热、骨肌肉酸痛A组明显高于B组(P<0.05)。结论生物化学疗法治疗晚期肝癌有效、安全,不良反应可以耐受。; 刘健张其忠陈强叶韵斌王晓杰蔡雄超刘燕珍; 关键词：肝癌疗效

来曲唑联合替西罗莫司作为一线内分泌治疗绝经后晚期乳腺癌的随机Ⅲ期安慰剂对照研究被引量：28: 2013年; 1文献来源Wolff AC,Lazar AA,Bondarenko I,et al.Randomized phase Ⅲ placebo-controlled trial of Letrozole plus oral Temsirolimus as first-line endocrine therapy in postmenopausal women with locally advanced or metastatic breast cancer[J].J Clin Oncol,2013,31（2）：195-202.2证据水平1a。; 刘健黄伟炜钱学珂; 关键词：转移性乳腺癌

Luminal B型乳腺癌生存预后分析被引量：1: 2014年; 目的探讨Luminal B型乳腺癌3种亚型的预后差别。方法回顾性分析136例Luminal B型乳腺癌患者,分为3组:1组为HER 2阳性、Ki-67<14%,2组为HER 2阴性、Ki-67≥14%,3组为HER 2阳性、Ki-67≥14%,收集其临床病理资料并随访复发转移事件。结果 Luminal B型乳腺癌3个亚型中,HER 2阳性、Ki-67<14%者(1组)淋巴结转移比例最低,1组的无病生存率(disease free survival,DFS)时间最长,2组其次,3组最低,各组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Luminal B型乳腺癌可根据HER 2和Ki-67分为3个预后不同的亚型,有必要进行前瞻性研究针对不同亚型进一步研究,可以采用不同的治疗方案以改善Luminal B型乳腺癌的预后。; 吴凡刘健; 关键词：LUMINAL 乳腺癌生存预后

超声造影评估乳腺癌新辅助化疗疗效的效能分析被引量：7: 2019年; 目的分析化疗不同时期应用超声造影评估乳腺癌新辅助化疗疗效的效能。方法收集新辅助化疗并手术治疗的乳腺癌患者46例。同一位患者分别于化疗前、化疗两周期后与术前行3次超声造影检查,以术后病理反应分级为判断疗效的金标准,将超声造影结果与病理结果行Kappa一致性检验;比较化疗不同时期超声造影各定量参数的变化。结果病理组织学评价有效31例,超声造影评价有效29例,两者一致性良好,Kappa值为0.713。化疗两周期后与治疗前比较,超声造影峰值强度明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);术前与治疗前比较,超声造影峰值强度、上升斜率及曲线下面积均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声造影疗效评估与病理学一致性良好,超声造影峰值强度是化疗后最早期出现变化的敏感指标。; 陈轶洁唐丽娜刘健杜忠实王瑶琴钟兆明黄志坚黄秋艳黄伟炜; 关键词：超声造影乳腺癌新辅助化疗疗效评估超声

平消胶囊治疗恶性肿瘤研究概况被引量：24: 2007年; 刘非刘健; 关键词：平消胶囊恶性肿瘤

乳腺癌CDK4/6抑制药研究进展: 乳腺癌的系统治疗主要通过肿瘤的生物学特征,以及ER、PR、HER-2的表达情况进行区分.乳腺癌中常见类型为HR阳性,即Luminal型乳腺癌.多年来,该类型乳腺癌主要采用内分泌治疗,但是因为内分泌治疗耐药的出现,疗效受到...; 刘健吴凡; 关键词：乳腺癌内分泌治疗临床疗效

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