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冯洁: 作品数：13 被引量：124H指数：8; 供职机构：北京化工大学更多>>; 发文基金：国家科技基础性工作专项国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>

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同位素稀释三重串联四级杆质谱法测定鱼组织中24种多环芳烃被引量：14: 2011年; 采用气相色谱-三重串联四级杆质谱联用技术测定了鱼组织中24种多环芳烃(PAHs)。将冻干鱼组织样品加入同位素内标后,用加速溶剂萃取法(ASE)进行提取,提取液采用凝胶排阻色谱(GPC)和固相萃取(SPE)联用进行净化。采用二氯甲烷为提取溶剂,100℃下提取,以二氯甲烷作为GPC的流动相,在3.5 mL/min流速下,收集9～23 min的流出液,用中性氧化铝SPE小柱净化,用7 mL V(环己烷)∶V(二氯甲烷)=3:7的溶液洗脱,洗脱液浓缩至200μL,采用气相色谱-三重串联四级杆质谱结合同位素稀释质谱法进行定性和定量检测。24种PAHs的平均回收率为86.8%～117.1%,RSD为0.21%～3.4%,检测限为0.05～0.90μg/kg。对5种鱼组织分析测定,样品中PAHs的质量分数为0.11～99.2μg/kg。; 曾浩汤桦陈大舟王冠男冯洁汪瑾彦李蕾; 关键词：多环芳烃同位素稀释质谱法鱼组织

水体沉积物和土壤中多环芳烃的分析方法研究被引量：9: 2010年; 简单论述水体沉积物和土壤中多环芳烃的来源及危害,系统综述国内外分析多环芳烃的前处理和检测方法的研究进展,对微波辅助萃取、超声波提取、快速溶剂革取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微苹取等前处理技术在水体沉积物和土壤中的应用进行概述和比较,对气相色谱质谱联用、高效液相色谱、高效液相色谱质谱联用等测定方法分别进行归纳和对比,并对多环芳烃的分析方法进行展望。; 汪瑾彦陈大舟汤桦冯洁吴雪王覃赵新颖李蕾; 关键词：多环芳烃沉积物土壤前处理

茶叶中农药残留分析方法的应用研究: 茶叶以其气味芳香,益于健康的特点深受全世界人民的喜爱。然而在茶叶种植和储藏过程中,广泛使用各种农药,比如,有机氯农药,有机磷农药,拟除虫菊酯类农药,这些农药对环境和人类健康具有潜在危害。许多茶叶进口国家和幽际组织制定了口...; 冯洁; 关键词：茶叶农药残留同位素稀释质谱法前处理方法气相色谱质谱

茶叶中农药残留的分析方法研究被引量：9: 2010年; 本文在论述检测茶叶中农药残留的必要性基础上,系统综述国内外分析茶叶中农药残留的前处理和检测方法的研究进展,对加速溶剂萃取、微波辅助萃取、固相萃取、凝胶渗透色谱固、相微萃取、基质固相分散技术等前处理技术在茶叶农残含量测定方面的应用进行概述,对用气相色谱质谱、高效液相质谱等检测方法测定茶叶农残含量的应用进行介绍和对比,并对茶叶中农残的分析方法的发展趋势进行展望。; 冯洁汤桦陈大舟汪瑾彦王覃赵新颖李蕾; 关键词：茶叶农药残留前处理

高分辨同位素稀释质谱法测定亚太区域比对茶叶样品中的农药残留被引量：6: 2010年; 以高准确度的同位素稀释质谱法(IDMS),用气相色谱-高分辨质谱联用仪测定了APMP-P15亚太区域比对茶叶样品中的4种农药残留,并对影响准确定量的标准品、前处理过程和样品测定条件进行了探讨和优化。采用经典的索氏提取法,正己烷/丙酮(体积比3∶7)混合溶剂作为提取液,70℃回流16h。通过凝胶渗透色谱净化和活性炭-中型氧化铝串联固相萃取净化相结合,可以除去大部分茶叶基体物质干扰;在分辨率为10000的质谱条件下,通过仔细选择定量离子和时间窗口,得到良好的峰形和信噪比,提高了检测结果的准确性和可靠性。茶叶中4种农药的回收率为99.3%～102.6%,检出限达到2.6～16.1μg/kg(干重),相对标准偏差为1.29%～2.57%,方法的相对扩展不确定度达到4.69%～5.79%(k=2)。通过亚太区域比对结果证明该方法是准确可靠的。; 汤桦陈大舟冯洁吴雪孙正君曾浩; 关键词：同位素稀释质谱法茶叶农药残留

气相色谱-质谱法测定茶叶中4种有机氯农药: 持久性有机污染物因为其具有致癌性以及可诱导有机体突变的性质，已经成为全球普遍关注的焦点。有机氯类农药是持久性有机污染物中的一个重要分支，建立有机氯农药残留分析的方法可监测环境以及食品中的残留量。茶叶中的有机氯农药检测的前...; 冯洁陈大舟汤桦汪瑾彦孙正君李蕾; 关键词：气相色谱-质谱法茶叶农药残留有机污染物; 文献传递

基于神经网络的控制系统故障诊断方法: 现代工业过程生产中包含了大量的控制回路，而控制回路中任何一个部件发生故障都可能会导致整体性能下降，甚至造成生产故障。针对控制系统故障的动态和非线性特性，论文提出了一类基于广义多模型动态RBF神经网络的故障诊断方法。　　 ...; 冯洁; 关键词：控制系统故障诊断神经网络

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定香水中5种合成麝香被引量：11: 2012年; 建立了香水中5种合成麝香的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析方法。实验选用65μm的聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)萃取纤维,在磁力搅拌600 r/min条件下,考察了萃取温度、平衡时间、萃取时间、解吸时间、进样口温度和盐效应6个方面对实验结果的影响。优化后的条件为:10 mL顶空瓶中加入适量用水稀释过的样品,于60℃平衡3 min后,顶空萃取20 min,随即插入气相色谱进样口,于250℃解吸3 min进行定性、定量分析。5种合成麝香在0.05～1.00μg/g范围内线性关系良好,检出限(LOD)为0.6～2.1 ng/g。空白样品在3个浓度加标水平下(0.05,0.50,1.00μg/g)的回收率为82.0%～103.3%,相对标准偏差(RSD)为1.8%～9.4%。本方法简便、准确、快速、灵敏,适用于香水中合成麝香的分析检验工作。; 王冠男汤桦陈大舟冯洁李蕾; 关键词：顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用合成麝香香水

茶叶中9种有机氯和拟除虫菊酯农药残留的前处理方法研究被引量：29: 2010年; 建立了一种简便准确的前处理方法用于茶叶中5种有机氯农药和4种拟除虫菊酯类农药的测定。对索氏提取、超声提取、加速溶剂萃取和振荡提取4种提取方法的参数条件进行优化和对比,并对前处理的净化条件进行优化,建立了丙酮-正己烷(7∶3,体积比)溶液振荡提取串联Envi-Carb和LC-AliminaN小柱净化后,经丙酮-正己烷(1∶9)溶液洗脱,浓缩后用GC-MS法测定。茶叶样品中9种农药的加标回收率(n=6)为82%～108%,相对标准偏差为1.2%～4.5%,方法的检出限(以3倍信噪比计)为0.46～12.13ng/g。; 冯洁汤桦陈大舟吴雪孙正君李红梅李蕾; 关键词：前处理方法有机氯拟除虫菊酯 GC-MS 茶叶