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冯洁

作品数:22 被引量:40H指数:4
供职机构:北京市神经外科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇线粒体
  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇组织细胞
  • 4篇细胞
  • 3篇代谢
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光染料
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇光学
  • 3篇光学检测
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 3篇垂体
  • 2篇代谢综合

机构

  • 14篇北京医院
  • 5篇广西壮族自治...
  • 3篇北京市神经外...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇宁夏医科大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇卫生部北京老...
  • 1篇大连市中心医...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京大学第五...

作者

  • 20篇冯洁
  • 16篇杨泽
  • 10篇张建佚
  • 7篇万钢
  • 6篇齐科研
  • 6篇吕泽平
  • 6篇唐雷
  • 5篇孔放
  • 5篇孙亮
  • 5篇相蕾
  • 5篇史晓红
  • 3篇郑陈光
  • 3篇张亚卓
  • 3篇洪礼传
  • 3篇胡才友
  • 3篇李储忠
  • 3篇黄金
  • 3篇杨晶晶
  • 3篇黄慧
  • 3篇陈静

传媒

  • 2篇中华流行病学...
  • 2篇中国心血管杂...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇心血管康复医...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2010
  • 8篇2009
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
8280例北京地区正常人群和MS患者的年龄相关糖尿病患病风险研究
目的:研究通过对8280例北京地区正常人群和MS患者的血糖分析,探讨年龄对正常人群及MS患者DM患病风险的影响. 方法:按照随机抽样原则,选取体检中心的体检人员8280例(男性4843例,女性3407例).采集...
马靖郭立新杨泽吕泽平黄慧万刚黄金张建佚冯洁杨双雨杜建玲
关键词:空腹血糖调节受损糖尿病年龄患病风险
高分辨率熔解曲线小扩增子法结合混样法在线粒体13928G>C突变分析中的应用被引量:5
2009年
目的探讨高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)技术在线粒体13928G>C突变分析中应用的可行性。方法在PCR前,体系中加入饱和染料、高温寡核苷酸内参(96℃)、低温寡核苷酸内参(60℃)和与待测样本等体积的已知基因型为GG的模板进行混样扩增,运用HRM技术对定量DNA的PCR产物进行基因分型,并从中随机抽取20例进行测序验证。结果930例样本中野生型GG占728例,突变型CC占202例;DNA定量有助于HRM分析时对分型结果的判断;同时联合运用高、低温内参比只用一种内参分型效果好;随机抽取的20例样本的测序结果与HRM分型结果相一致。结论运用高分辨率熔解曲线小扩增子法结合混样法可对线粒体基因组13928G>C突变进行准确分型。
张建佚冯洁杨泽霍正浩
关键词:突变线粒体高分辨率熔解曲线
与衰老相关退行性疾病的线粒体ND3基因SNP G10320A分子标记、检测方法及试剂盒
本发明公开了一种与衰老相关退行性疾病的分子标记和检测该分子标记SNP的方法以及检测试剂盒。本发明方法对于样本没有特殊的限制,无论是体液和组织细胞均可作为本发明检测样本,使得检测方便简捷;本发明所设计的特异性引物对待扩增区...
杨泽冯洁孔放张建佚陈静万钢齐科研唐雷
文献传递
中国南方群体线粒体基因变异及载脂蛋白E基因与长寿的关联性
2010年
背景:有研究表明线粒体基因变异与长寿相关,但在中国南方群体中线粒体单倍组D及其亚组与长寿的相关性研究至今少有报道,并且线粒体单倍组D及其亚组与载脂蛋白E基因相互作用对长寿的影响未见报道。目的:探讨在中国南方群体中线粒体单倍组D及其亚组与长寿的相关性,以及线粒体单倍组D及其亚组与载脂蛋白E基因的相互作用。方法:于2007/2008在广西壮族自治区巴马县选取对象1038人,包括长寿组367人(年龄>90岁)和与长寿组无亲缘关系的当地健康对照组671人(年龄40~60岁)。采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测线粒体单倍组D及其亚组(D4和D4a)的分布情况,并通过分层分析调整性别和载脂蛋白E基因混杂因素的作用。结果与结论:线粒体单倍组D及其亚组与长寿无明显相关性(P>0.05)。按照性别进行分层分析后,在女性和男性群体中仍未发现线粒体单倍组D及其亚组与长寿的关联(P>0.05)。然而,对载脂蛋白E基因分层分析后,在载脂蛋白Eε4携带者中长寿组和对照组线粒体单倍组D的分布频率差异有显著性意义(P<0.05)。结果提示线粒体单倍组D可能是与载脂蛋白E基因的相互作用对长寿产生影响。
冯洁刘铭张建佚万钢齐科研郑陈光吕泽平胡才有杨泽
关键词:载脂蛋白E基因多态性
2型糖尿病相关线粒体ND1基因的荟萃分析被引量:1
2009年
目的利用荟萃分析评价线粒体NDI基因点突变与2型糖尿病发病的相关性。方法通过文献检索收集1999年1月至2008年9月在中英文公共数据库检索或已经发表的线粒体NDl基因点突变与2型糖尿病相关的病例对照研究。按照本研究纳入和排除标准,筛选线粒体NDl基因G3316A、T3394C 2个点突变作为研究对象。应用STATA 9.0 SE软件对各研究进行综合分析。结果在病例对照研究中,线粒体G3316A、T3394C相对危险度合并OR值和95%CI分别为:2.70(1.39~5.24)、3.44(1.41~8.40)。结论线粒体G3316A、T3394C点突变可能与中国人2型糖尿病遗传易感性相关。
陈静万钢冯洁张建佚相蕾齐科研孙亮史晓红唐雷霍正浩杨泽
关键词:糖尿病线粒体基因疾病遗传易感性
检测线粒体ND1基因单核苷酸多态性的方法、试剂盒及其应用
本发明公开了一种检测线粒体ND1基因mtDNA 3970位点的SNP的方法以及检测该位点SNP的试剂盒和该试剂盒的应用。本发明方法对于样本没有特殊的限制,无论是体液和组织细胞均可作为本发明检测样本,使得检测方便简捷;本发...
杨泽冯洁孔放张建佚相蕾史晓红唐雷孙亮
文献传递
嗜酸性细胞瘤线粒体功能异常相关蛋白的研究被引量:2
2019年
目的探寻垂体嗜酸性细胞瘤线粒体功能异常相关蛋白。方法本研究样本取材于行手术治疗的14例垂体嗜酸性细胞瘤,正常垂体组织取材于8例交通意外后尸体捐献者。采用超高效液相色谱和蛋白质质谱分析垂体嗜酸性细胞瘤和正常垂体之间的差异蛋白质。进一步通过生物信息学分析方法,识别与垂体嗜酸性细胞瘤线粒体功能异常相关的蛋白及蛋白信号通路。采用实时定量PCR方法验证线粒体功能异常相关的蛋白VDAC1、VDAC2、VDAC3、SLC25A4、SLC25A5和PGC-1β在垂体嗜酸性细胞瘤和正常垂体的表达情况。结果蛋白质质谱分析结果显示:598个蛋白质在垂体嗜酸性细胞瘤和正常垂体的表达差异有统计学意义(均P <0.05);其中331个蛋白质在垂体嗜酸性细胞瘤中上调,267个蛋白质在垂体嗜酸性细胞瘤中下调。IPA生物信息学分析结果显示:最显著富集的经典通路是线粒体功能异常通路。选择该信号通路中的蛋白质VDAC1、VDAC2、VDAC3、 SLC25A4、SLC25A5和PGC-1β进行进一步验证。QPCR结果显示:VDAC2、VDAC3和PGC-1β在垂体嗜酸性细胞瘤表达显著高于正常垂体(P分别为0.0011,0.045,0.0003)。结论在垂体嗜酸性细胞瘤中,与线粒体功能异常相关蛋白表达升高,且线粒体合成蛋白PGC-1β表达升高。
杨晶晶李储忠于升远洪礼传徐宁赵斯达张亚卓冯洁
关键词:垂体肿瘤蛋白质组学质谱
检测线粒体ND1基因单核苷酸多态性的方法、试剂盒及其应用
本发明公开了一种检测线粒体ND1基因mtDNA 3970位点的SNP的方法以及检测该位点SNP的试剂盒和该试剂盒的应用。本发明方法对于样本没有特殊的限制,无论是体液和组织细胞均可作为本发明检测样本,使得检测方便简捷;本发...
杨泽冯洁孔放张建佚相蕾史晓红唐雷孙亮
人类健康长寿及长寿相关表型的遗传学研究
健康长寿是一个受遗传因素影响的复杂性状,也是健康老人的标志.近年来研究证明延缓衰老和寿命延长受基因控制.这些基因多半与能量代谢有关,分别位于核和线粒体基因组内,在生命进化过程中高度保守.因此,系统研究核和线粒体基因组变异...
冯洁杨泽
文献传递
广西地区长寿及长寿相关表型的遗传学研究
长寿是一个受遗传因素影响的复杂性状,也是健康老人的标志。近年来研究证明衰老和寿命延长受基因控制。这些基因多半与能量代谢有关,分别位于核和线粒体基因组内,在生命进化过程中高度保守。因此,系统研究核和线粒体基因组变异对老年长...
冯洁
关键词:APOE基因
文献传递
共2页<12>
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