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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇卡培他滨
  • 1篇低温流动改进...
  • 1篇淀粉
  • 1篇丁烷
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇阳离子淀粉
  • 1篇药物
  • 1篇异构体
  • 1篇用纸
  • 1篇脂肪醇
  • 1篇制备法
  • 1篇中间体
  • 1篇生活用纸
  • 1篇起皱
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇酰胺

机构

  • 5篇华东理工大学

作者

  • 5篇党晓翠
  • 4篇赵敏
  • 2篇吕雯雯
  • 2篇宋辉
  • 1篇叶文涛
  • 1篇方向
  • 1篇蒋青
  • 1篇杨雪艳
  • 1篇房福贤
  • 1篇位青聪
  • 1篇赛达力木

传媒

  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇科技创新导报

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
卡培他滨的合成被引量:4
2013年
目的:合成抗肿瘤药物卡培他滨。方法:以D-核糖为原料,经缩酮化、酯化、还原、水解、乙酰化反应制得1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-6-呋喃核糖(7),7与硅醚化的5-氟胞嘧啶缩合制备了2',3'-O-二乙酰基-5'-脱氧-5'-氟胞苷(8),8再与氯甲酸正戊酯反应得到2',3'-O-二乙酰基-5'-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基)羰基]胞苷(9),9经皂化合成卡培他滨。结果:合成了抗肿瘤药物卡培他滨,总收率为25.0%。结论:本方法提高了卡培他滨的反应收率,简化了操作,适合工业化生产。
党晓翠赛达力木赵敏方向杨雪艳
关键词:D-核糖卡培他滨抗癌药
卡培他滨的合成工艺改进
本文对抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺进行了研究,并对相关步骤进行了工艺改进及优化。<br>   本文以D-核糖(2)为原料,经保护、酯化、还原、水解、乙酰化反应制得三乙酰核糖(7),5-氟胞嘧啶(5-FC)经...
党晓翠
关键词:抗肿瘤药物卡培他滨
氯吡格雷中间体——邻氯苯甘氨酸甲酯的化学拆分过程中的结晶过程研究被引量:1
2012年
研究了(S,R)邻氯苯甘氨酸甲酯与拆分剂L-(+)-酒石酸的成盐过程,分别测定了S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯-L-(+)-酒石酸(简称Ⅰ)与R-(-)-邻氯苯甘酸甲酯-L-(+)-酒石酸(以下简称Ⅱ)的单晶衍射数据,DSC与极性情况。数据表明,在拆分过程中,非对映异构体"盐对"与溶剂的作用很不相同。一般析出的为晶体,并且不溶于溶剂;另一个非晶体Ⅱ,则"溶剂化"很明显。
房福贤宋辉党晓翠蒋青赵敏
关键词:非对映异构体氯吡格雷
一种新型起皱粘缸剂的合成研究
本发明涉及一种聚N,N-二甲基烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物粘缸剂,用于生活用纸生产中的起皱工艺。本发明以聚N,N-二甲基烯丙基氯化铵,丙烯酰胺为原料,在引发剂作用下共聚生成聚N,N-二甲基烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物粘缸...
赵敏宋辉吕雯雯位青聪党晓翠
文献传递
非聚合型柴油降凝剂的新型制备法
本发明涉及一种非聚合型柴油降凝剂的新型制备法。本发明是一种制备降凝降滤,改进低温流动性能的新型柴油添加剂的制备方法。是以乙二胺四乙酸(EDTA)、氨基三乙酸、1,2,3,4-环丁烷四羧酸二酐(CBDA),12-22醇,1...
赵敏党晓翠吕雯雯叶文涛
文献传递
共1页<1>
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