储言红
- 作品数：25 被引量：72H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 安徽农村地区HIV感染者和幼儿园儿童蓝氏贾第鞭毛虫感染情况及其基因型被引量：8
- 2016年
- 目的了解和比较安徽农村地区人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者和幼儿园儿童中蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia)感染情况及其基因型。方法2015年4月24日至5月9日收集安徽农村地区某艾滋病治疗点登记在册的HIV感染者及当地一家幼儿园所有儿童的相关信息,并采集粪样进行碘液染色及镜检。提取镜检阳性者的粪样DNA,采用巢式PCR扩增蓝氏贾第鞭毛虫磷酸丙糖异构酶(triosephosphate isomerase,tpi)基因并测序,通过BLAST、Clustal X 1.83和MEGA 6.0软件对基因序列进行同源性比较和系统发育分析。结果共调查HIV感染者127人和儿童125人,发现贾第鞭毛虫感染者4例,其中儿童3例,HIV感染者1例,感染率分别为2.40%(3/125)和0.79%(1/127),两者差异无统计学意义(P>0.05)。3例儿童感染者粪便为成形软便,无腹泻、腹痛等临床症状;1例HIV感染者粪便为稀便,且有明显腹痛、腹泻、乏力症状,体重下降明显。PCR检测结果显示,4例感染者粪样DNA扩增产物均在约500 bp处出现特异条带。测序结果显示,4例均感染蓝氏贾第鞭毛虫,其中HIV感染者2个重复样品的序列相似性为79%,与已报道的上海人源贾第鞭毛虫分离株(Gen Bank登录号:KF271445)相似性分别为79%、98%;3名儿童感染者的样本序列相似性达99%,与上海人源贾第鞭毛虫分离株相似性均为79%。以tpi基因构建的系统进化树结果显示,HIV感染者的蓝氏贾第鞭毛虫分离株为复合型集聚体A+B,3名儿童感染者分离株均为集聚体A;HIV感染者的集聚体A与3名儿童感染者分离株的同源性较高。结论安徽农村地区HIV感染者和儿童人群中存在蓝氏贾第鞭毛虫感染,HIV感染者的虫株基因型为复合型集聚体A+B,儿童的虫株基因型皆为集聚体A。
- 俞英昉吴秀萍储言红陈家旭田利光
- 关键词：人类免疫缺陷病毒感染者蓝氏贾第鞭毛虫分子特征
- 云南腾冲人类免疫缺陷病毒携带者人芽囊原虫感染的流行病学特征及影响因素分析被引量：22
- 2018年
- 目的了解云南腾冲市人类免疫缺陷病毒(HIV)携带者人芽囊原虫感染的流行病学特征、基因型分布及影响因素。方法采用横断面调查的方法在云南省腾冲市某二级甲等医院收集HIV携带者的粪样,提取粪样人芽囊原虫DNA,PCR扩增人芽囊原虫小亚基核糖体RNA(SSU-RNA)基因,对PCR阳性者测序确认,并构建进化树进行基因分型。采用调查问卷收集研究对象基本信息,采用单因素和logistic回归分析HIV携带者人芽囊原虫感染的影响因素。结果共收集HIV携带者粪样324份。PCR结果显示,12份粪样扩增出人芽囊原虫SSU-RNA基因的目的条带,大小约1 100 bp,人芽囊原虫检出率为3.7%。进化树基因分型结果显示,ST1型、ST3型、ST4型、ST7型、ST12型人芽囊原虫感染者分别为3、2、3、3、1例。单因素分析结果显示,与HIV携带者人芽囊原虫感染有关的影响因素为日常饮用水类型(χ~2=4.398,P<0.05)、家中饲养家畜(χ~2=7.448,P<0.05)、经常性接触动物(χ~2=6.276,P<0.05)、CD4^+细胞计数(χ~2=4.414,P<0.05)和HIV-RNA病毒载量(χ~2=11.829,P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,日常直接饮用自来水(χ~2=6.595,P<0.05)、家中饲养家畜(χ~2=6.740,P<0.05)、CD4^+细胞计数≤500个/μl(χ~2=3.864,P<0.05)、HIV-RNA病毒载量>50 copies/ml(χ~2=9.561,P<0.05)是HIV携带者感染人芽囊原虫的危险因素。结论云南腾冲市HIV携带者人芽囊原虫感染率为3.7%,其基因分型有5型,日常直接饮用自来水、家中饲养家畜和免疫功能低下是HIV携带者感染人芽囊原虫的主要影响因素。
- 滕雪娇储言红翟铖铖俞英昉蔡玉春陈韶红艾琳田利光陈家旭
- 关键词：HIV/AIDS人芽囊原虫基因型影响因素
- 用于检测犬粪中细粒棘球绦虫的引物和探针及其试剂盒
- 本发明提供了一种用于检测犬粪中细粒棘球绦虫的引物，其上游引物的序列如SEQ ID No.1所示；下游引物的序列如SEQ ID No.2所示；还提供了一种用于检测犬粪中细粒棘球绦虫的探针，序列如SEQ ID No.3所示。...
- 陈家旭肖宁陈韶红艾琳陈木新田利光储言红卢艳蔡玉春吴秀萍俞英昉宋鹏陈海宁李浩
- 文献传递
- 应用PCR和体外培养技术诊断1例人芽囊原虫基因3型感染病例被引量：2
- 2015年
- 患儿,男,10岁,广西灌阳县人。2013年无明显诱因下出现不成形暗红色大便,量多,伴头晕,腹痛腹泻,至当地医院就诊,予止血,护胃,补液,输注悬浮红细胞等治疗后好转。2014年7月、8月均有类似发作史,于外院行胃镜检察未见上消化道明显异常,肠镜示回肠末端、回盲瓣黏膜炎症改变,病理诊断黏膜慢性炎症。2014年12月因腹痛、腹泻被上海市瑞金医院收治入院。查体：体温36.4℃,一般情况良好,神清，精神可，腹部无压痛。
- 俞英昉吴秀萍储言红张永年田利光
- 关键词：人芽囊原虫感染病例技术诊断体外培养PCR基因
- 肺孢子菌动物模型的建立及病原学和分子生物学检测技术研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立肺孢子菌动物模型,并对肺孢子菌病原学和分子生物学检测技术进行研究。方法 SD和Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,实验组大鼠皮下注射地塞米松,对照组皮下注射生理盐水。诱导8周后处死全部大鼠,收集其支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织,分别做涂片和肺印片,染色后镜检。用FTA卡采集所有大鼠的BALF进行PCR检测。对PCR产物进行测序,利用BLAST软件将测序结果与Gen Bank数据库中的鼠源性肺孢子菌进行比对,确定菌种。结果共采集肺组织标本和BALF各34份,病原学检测显示实验组总感染率为29.2%(7/24),对照组感染率为0;其中SD和Wistar大鼠实验组感染率分别为25.0%(3/12)和33.3%(4/12),差异无统计学意义(P=0.31);实验组SD大鼠肺印片和BALF肺孢子菌阳性检出率分别为25.0%(3/12)和16.7%(2/12),差异无统计学意义(P=0.34)。实验组Wistar大鼠肺印片和BALF肺孢子菌阳性检出率分别33.3%(4/12)和16.7%(2/12),差异无统计学意义(P=0.24)。用PCR方法共检测28份大鼠BALF样本,实验组阳性检出率为91.7%(26/28),对照组均为阴性。对PCR产物进行测序分析,发现其与Gen Bank已登录的大鼠源肺孢子菌(JX499145、GU133622、EF646865)的同源性均为100%。结论通过皮下注射地塞米松可以建立肺孢子菌动物模型,SD大鼠与Wistar大鼠在作为肺孢子菌动物模型的选择上无显著差别。在早期感染阶段,适宜用PCR法进行肺孢子菌检测,病原形态学检测漏检率高。
- 田利光艾琳储言红吴秀萍蔡玉春陈卓陈韶红陈家旭
- 关键词：肺孢子菌动物模型病原检测PCR检测
- 田鼠巴贝虫感染BALB/c小鼠血细胞动态变化被引量：1
- 2018年
- 目的观察小鼠感染田鼠巴贝虫(Babesia microti)后体重、脾脏及血液细胞的变化情况。方法取田鼠巴贝虫感染种鼠外周血(虫密度为20%),腹腔接种6周龄健康BALB/c小鼠,100μL/只,并设立健康小鼠对照组。感染组小鼠于感染后0～28 d隔日尾尖采血,涂薄血片,吉氏染色后油镜下观察田鼠巴贝虫增殖情况,并分别于感染后0、7、14、21、28d测定小鼠体重、脾重,采用全自动血细胞分析仪分析小鼠血细胞。结果小鼠在感染后第1天即可在外周血中查见田鼠巴贝虫虫体,第7天染虫率最高(55%),随后感染率逐渐下降,至第28天外周血虫体镜检阴性,进入隐性感染阶段。小鼠于感染后第7天体重降至最低,随后逐渐恢复;脾脏重量在感染后第14天最重,后逐渐降低,但至第28天脾重仍高于正常组。全血细胞分析发现,感染组小鼠白细胞数量及淋巴细胞、嗜酸性粒细胞比例无明显变化,波动范围在正常小鼠参考值范围内。感染组小鼠红细胞计数、血红蛋白含量及血小板计数在感染后虫密度高峰期降至最低,后随着虫密度降低而逐渐恢复至正常水平。结论田鼠巴贝虫感染可引起小鼠体重下降、脾脏增重、红细胞及血小板数量降低,全血细胞分析仪对巴贝虫病诊断具有参考价值。
- 蔡玉春陈韶红杨春利赵枝新李浩卢艳艾琳储言红沈慧敏陈家旭
- 关键词：小鼠血常规检查血液指标
- 日本血吸虫IgG抗体检测试剂盒的现场应用评价及质控分析
- 2012年
- 目的评价日本血吸虫IgG抗体检测试剂盒在血吸虫病流行区的应用效果。方法在云南省洱源县2个血吸虫病流行村选择505例常住居民作为检测对象,采用尼龙绢集卵孵化法进行血吸虫病病原法检测。采用Levey-Jennings(L-J)质控图法对整个试验过程进行质量控制。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对调查对象进行日本血吸虫IgG抗体检测,并对检测结果进行分析。结果505名检测对象中,ELISA法查出IgG抗体阳性者290例,阳性率为57.43%;质控血清A和质控血清B检测结果均在L J质控图可控范围内,ELISA检测结果可信。尼龙绢集卵孵化法查出虫卵阳性者20例,阳性率为3.96%。ELISA与粪检的阳性符合率为90.00%。结论日本血吸虫IgG抗体检测试剂盒有较好的稳定性、可靠性,适于现场血吸虫病人的筛查。
- 储言红艾琳姚俊敏郭俭蔡玉春陈家旭
- 关键词：血吸虫病酶联免疫吸附试验试剂盒
- Levey—Jennings氏质控图法在囊尾蚴病IgG抗体检测试剂盒质量控制中的应用被引量：1
- 2012年
- 目的以Levey—Jennings（L—J）氏质控图法评价囊尾蚴病IgG抗体检测试剂盒的稳定性。方法以试剂盒内提供的阳性对照血清作为内部对照阳性质控血清，经临床确诊的囊尾蚴病患者血清作为外部对照阳性质控血清，对囊尾蚴病IgG抗体检测试剂盒进行质控检测，每天一次，连续20次，制作L—J氏质量控制图进行分析评价。结果内部、外部对照阳性质控血清经过20次检测得到的吸光度值（4值）分别在1．203—1．672和1．536—1．987之内，均在x±2s，即1．410±0．310和1．775±0．278警告限内。结论市售囊尾蚴病IgG抗体检测试剂盒质量稳定，可以用于囊尾蚴病的免疫学检测。
- 储言红陈家旭郭俭姚俊敏艾琳蔡玉春
- 关键词：囊尾蚴病ELISA试剂盒
- 田鼠巴贝虫实验动物模型的建立被引量：11
- 2012年
- 目的建立田鼠巴贝虫（Babesin microti）的实验动物模型。方法自感染田鼠巴贝虫的种鼠取血，腹腔注射接种3～4周龄雌性BALB／c小鼠（7只）、免疫抑制BALB／c小鼠（4只）、雄性SCID小鼠（4只）和NOD—SCID小鼠（4只）。感染后每天采血，涂制薄血片，吉氏染色，油镜下观察田鼠巴贝虫的生长、增殖情况，记录红细胞的感染率。解剖3只不同红细胞感染率的BALB／c小鼠，油镜下观察心、肝、脾、肺、肾、脑和骨髓等组织的感染情况。记录各组织中红细胞的感染率．并分析与外周血红细胞感染率的关系。取红细胞感染率大于40％的BALB／c小鼠血液．冷冻保存2个月后用同样的方法接种小鼠，观察田鼠巴贝虫的增殖情况。结果BALB／c小鼠、免疫抑制BALB／c小鼠、SCID小鼠和NOD—SCID小鼠接种后，末梢血液中均检测出田鼠巴贝虫。BALB／c小鼠的红细胞感染率在d7达到峰值（82．4％）．免疫抑制BALB／c小鼠的红细胞感染率在d5达到峰值（73．2％），SCID小鼠和NOD—SCID小鼠的红细胞感染率均在d8达到峰值（86．4％和72．5％）。红细胞感染率达到峰值后，BALB／c小鼠的红细胞感染率迅速下降，免疫抑制BALB／c小鼠的红细胞感染率缓慢降低．SCID小鼠和NOD—SCID小鼠的红细胞感染率则出现震荡变化。感染的BALB／c小鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑和骨髓等组织内均可观察到田鼠巴贝虫，虫体主要位于红细胞内，各组织内的红细胞感染率随外周血红细胞感染率的升高而增高。冷冻保存的虫种复苏后可感染健康BALB／c小鼠，末梢血中出现虫体的时间与新鲜含虫血液感染鼠的比较滞后2d．达到感染高峰的时间滞后1d。结论成功建立田鼠巴贝虫的小鼠模型．红细胞的感染情况与机体的免疫状态相关。
- 卢艳蔡玉春陈韶红陈家旭郭俭陈木新艾琳储言红陈卓周晓农
- 关键词：小鼠动物模型
- 3种ELISA试剂盒检测片形吸虫病的效果评价被引量：5
- 2013年
- 目的评价3种人体片形吸虫病ELISA试剂盒的检测效果。方法采用本研究室大片吸虫抗原、肝片吸虫成虫可溶性抗原包被的人体片形吸虫病ELISA试剂盒(Fg ELISA和Fh ELISA)及德国DRG公司生产的人体片形吸虫IgG抗体ELISA试剂盒(DRG ELISA),分别检测26份大片吸虫患者血清、180份其他寄生虫病患者血清和26份健康人血清,评价3种检测试剂盒的检测效果。结果Fg ELISA、Fh ELISA和DRG ELISA 3种检测盒的敏感性分别为100.0%、80.8%(95%CI:65.7%～95.9%)和100.0%,特异性分别为87.9%(95%CI:83.5%～92.4%)、85.0%(95%CI:80.1%～89.9%)和83.5%(95%CI:78.4%～88.6%),约登指数分别为0.88、0.66和0.84。其中,Fg ELISA检出率(100%)明显高于Fh ELISA(80.8%)(P<0.05);Fg ELISA检测26例大片吸虫病患者血清的吸光度(A)绝对值(A/CO)为1.70,明显高于Fh ELISA的1.18(P<0.000 1)。结论Fg ELISA试剂盒检测效果较好,且成本相对较低,比Fh ELISA和DRG ELISA两法更适宜用于我国西南大片吸虫病流行区临床样本检测及大规模筛查。
- 艾琳陈木新陈韶红储言红蔡玉春周晓农陈家旭
- 关键词：片形吸虫病大片吸虫肝片吸虫酶联免疫吸附试验约登指数
