余伟
- 作品数：15 被引量：43H指数：4
- 供职机构：武汉大学基础医学院药理学系更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异甘草素对氯胺酮-咪达唑仑麻醉大鼠苏醒及认知功能的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究异甘草素(ISL)对麻醉大鼠苏醒及认知功能的影响。方法 SD大鼠随机分5组,每组8只。低、中、高剂量组分别灌胃ISL 10、20、40mg/kg;正常组和模型组给等容量的溶媒。灌胃60 min后除正常组外,其他各组腹腔注射氯胺酮75mg/kg和咪达唑仑(5mg/kg),记录大鼠翻正反射消失时间、恢复时间和共济失调期。采用Morris水迷宫测定大鼠清醒后3h的学习记忆能力。取脑海马测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平。结果 ISL 40mg/kg组翻正反射恢复时间及共济失调期较模型组明显缩短;ISL剂量(10～40mg/kg)依赖性降低逃避潜伏期,并增加在原平台象限停留时间;ISL降低脑组织MDA含量,同时升高GSH和SOD水平。结论 ISL促进麻醉苏醒,并改善麻醉后短期认知功能,其机制与抗脂质过氧化作用有关。
- 朱敏娟陈丽余伟杨静
- 关键词：异甘草素氯胺酮记忆
- 蜈蚣多糖蛋白复合物抗斑马鱼胚胎血管生成活性研究被引量：8
- 2011年
- 目的研究蜈蚣多糖蛋白复合物(PPC)的抗血管生成活性。方法采用斑马鱼模型测定血管生成活性。结果 PPC浓度(10～60mg/L)依赖性减少斑马鱼胚胎肠下静脉(SIV)长度,抑制率分别为18.5%,31.3%,42.4%;PPC 103、0和60mg/L组血管生长率分别为(86.2±13.3)%(、75.1±15.7)%和(55.3±10.6)%;三种浓度的PPC可使血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达水平呈不同程度的降低,最高抑制率可达55.0%。结论 PPC具有显著的抗血管生成活性,其作用机制与抑制VEGF mRNA表达有关。
- 邓秀梅陈丽余伟杨静
- 关键词：蜈蚣血管生成斑马鱼血管内皮生长因子
- 大鼠肝微粒体CYP3A1/2和CYP2C9/10参与甘草次酸羟化代谢被引量：16
- 2007年
- 目的:对参与18α-甘草次酸(GA)羟化代谢的细胞色素P450(cytochromeP450,CYP)亚型进行研究。方法:采用大鼠肝微粒体体外代谢GA的孵育方法和高效液相色谱(HPLC)技术,通过分析甘草次酸在肝微粒体中形成的单羟化代谢物的酶促动力学,分析其酶学模型,然后用不同的CYP同工酶选择性抑制剂和底物进行抑制实验,初步选出介导甘草次酸单羟化代谢所涉及的CYP同工酶。结果:大鼠肝微粒体羟化代谢GA呈反应时间(10～40min),底物浓度(25～200μmol/L)和蛋白浓度(0.25～1.0g/L)依赖性。GA代谢为22α-羟-GA和24-羟-GA的Vmax分别为(7.9±1.4)μmol.min-1.g-1和(3.4±1.0)μmo1.min-1.g-1,Km分别为(33±9)μmol/L和(68±18)μmol/L。抑制性研究可见:TAO和Ery剂量依赖性抑制22α-羟-GA形成,最大抑制率分别为82.4%和45.7%,而Sul无显著抑制作用;Sul剂量依赖性抑制24-羟-GA形成,抑制率依次为26.8%、45.3%和69.5%,而TAO和Ery的抑制作用不显著。红霉素N-脱甲基酶活性与22α-羟化代谢速率高度相关(r=0.864,P<0.01,n=10),与24-羟化代谢速率无明显相关(r=0.310,P>0.05,n=10)。结论:大鼠肝微粒体CYP3A1/2和CYP2C9/10分别参与了GA的C-22α和C-24羟化代谢。
- 高凯余伟杨静段徐华
- 关键词：体外代谢肝微粒体
- CYPω-羟化酶／20—HETE通过上调VEGF和MMP-9表达促进非小细胞肺癌血管生成和转移
- 2011年
- 目的：肿瘤转移是非小细胞肺癌（Non--small cell lung cancer, NSCLC）患者的主要死因。
- 余伟杨静
- 关键词：非小细胞肺癌MMP-9血管生成VEGF羟化酶CYP
- CYPω—羟化酶抑制剂HET0016对Cuprizone诱导的小鼠脱髓鞘作用的影响
- 目的:细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)ω羟化酶及其代谢产物20—羟基—二十碳四烯酸(20—hydroxyeicosatetraenoicacid,20—HETE)在脑血管生成和血流量调节过程中起...
- 王慧娜余伟陈丽王雪欧阳小明杨静
- 文献传递
- 异甘草素对醋氨酚诱导的急性肝细胞损伤的保护作用被引量：11
- 2008年
- 目的：研究异甘草素（isoliquiritigenin，ISL）对醋氨酚（AAP）诱导的肝细胞损伤的保护作用及机制。方法：以AAP 20mmol／L培养原代肝细胞12h造成急性化学性肝损伤模型。肝细胞随机分为正常组，AAP损伤组，ISL预处理组和ISL加N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）预处理组。酶学测定培养液ALT、AST活性，肝细胞CYP2E1活性和谷胱甘肽（GSH）含量，RT-PCR测定肝细胞CYP2E1 mRNA表达水平，放射免疫分析测定肝细胞cAMP和cGMP含量，三明治ELISA方法测定核转录调节因子（NF-κB等）活性。结果：ISL浓度（5～20μmol／L）依赖性抑制AAP引起的ALT和AST升高；下调肝细胞CYP2E1活性和mRNA表达，最大抑制率分别可达75．7％和78．7％，同时明显抑制AAP引起的肝细胞GSH含量下降；加入L-NAME 2．0mmol／L可阻断ISL 20μmol／L对肝细胞的保护作用；ISL不能逆转AAP引起的肝细胞cAMP含量下降，但可浓度依赖性提高cGMP含量（最高可达4、75倍）；ISL浓度依赖性抑制AAP所致NF-κB活性的提高，抑制率分别为24、8％、37．3％和64．1％。结论：ISL对CYP2E1介导的AAP肝细胞损伤具有保护作用，可能与通过NO-cGMP通路，抑制NF-κB激活和下调CYP2E1表达有关。
- 章道华叶岚岚程昊余伟杨静郭鹏
- 关键词：异甘草素醋氨酚肝细胞CYP2E1环鸟苷酸
- CYPω-羟化酶抑制剂HET0016对Cuprizone诱导的小鼠脱髓鞘作用的影响
- 2011年
- 目的：细胞色素P450（Cytochrome P450，CYP）ω羟化酶及其代谢产物20-羟基-二十碳四烯酸（20-hydroxyeicosatetraenoicacid。
- 王慧娜余伟陈丽王雪欧阳小明杨静
- 关键词：羟化酶酶抑制剂CYP小鼠细胞色素
- 蜈蚣多糖蛋白复合物对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:研究蜈蚣多糖蛋白复合物(PPC)的抗血管生成活性。方法:采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型测定血管生成活性。结果:PPC剂量(5,10,20μg/卵)依赖性抑制CAM血管新生面积,抑制率分别为18.5%、31.3%、42.4%;结论:PPC具有显著的抗血管生成活性。
- 邓秀梅余伟陈丽杨静
- 关键词：PPC蜈蚣血管生成
- 细胞色素P450 4家族ω羟化酶在肿瘤中的表达及其功能研究
- 细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)4家族ω羟化酶有4A,4B,4F,4X和4Z,其中CYP4A和4F是人主要的ω羟化酶,主要参与内源物如脂肪酸和花生四烯酸(arachidonic acid,AA)...
- 杨静余伟
- 关键词：肿瘤血管生成靶点黄酮类化合物
- 文献传递
- CYP4A／20-HETE在Lewis肺癌转移中的作用及其分子机制研究
- 2011年
- 目的：细胞色素P4504A（Cytochrosome 450, CYP4A） 及其花生四烯酸产物20-羟花生四烯酸（20-hydroxyeicosatetraenoic acid, 20-HETE） 与肿瘤生长及转移关系密切。
- 陈丽赵海霞余伟王慧娜欧阳小明王雪杨静
- 关键词：LEWIS肺癌转移分子机制细胞色素肿瘤生长
