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文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 3篇用药
  • 3篇软组织
  • 3篇软组织损伤
  • 2篇血管
  • 2篇血管通透性
  • 2篇血液
  • 2篇血液流变
  • 2篇血液流变学
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇用药安全
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇通透性
  • 2篇中药
  • 2篇相色谱
  • 2篇毛细血管
  • 2篇毛细血管通透...
  • 2篇护理
  • 2篇高效液相

机构

  • 13篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇重庆市生物化...

作者

  • 13篇何芳
  • 6篇周远大
  • 5篇何海霞
  • 4篇王体强
  • 4篇雷自强
  • 3篇肖明朝
  • 3篇谢莉玲
  • 3篇王富兰
  • 2篇赵庆华
  • 1篇王茜
  • 1篇何百成
  • 1篇韩敏
  • 1篇左六一
  • 1篇王涵
  • 1篇吴妍
  • 1篇周婷婷
  • 1篇李跃荣
  • 1篇龙锐
  • 1篇肖玲
  • 1篇廖云鹏

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇中国卫生质量...
  • 2篇中国药房
  • 1篇护理研究
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国卫生产业

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于互动式病人参与理论的社区慢性病病人药物不良事件根因分析
2022年
目的:基于互动式病人参与病人安全理论分析社区慢性病病人药物不良事件的根本原因。方法:采用便利抽样法选取2018年1月1日—2021年8月31日重庆市主城区8所社区卫生服务中心的114例慢性病病人为研究对象,运用安全风险评估矩阵筛选不良事件,基于互动式病人参与病人安全理论绘制鱼骨图分析主要原因,采用“5WHY”法分析根本原因。结果:信息不匹配、信任不足、沟通障碍和支持不力是导致药物不良事件的根本原因。结论:从病人视角分析药物不良事件具有重要意义,鼓励病人上报和自我报告不良事件、提升服药依从性以减少药物不良事件发生风险。
周婷婷谢莉玲赵庆华蒋登碧李昱何芳
关键词:药物不良事件安全用药护理
骨肌康搽剂对软组织损伤的治疗和影响骨细胞培养作用的实验研究被引量:7
2001年
目的 :研究骨肌康搽剂 (GJKL)对软组织损伤的治疗作用及治疗骨质增生的机理。方法 :造成动物软组织损伤 ,通过外观及组织学变化观察治疗作用 ;体外骨细胞培养 ,观察对成骨细胞及破骨细胞活动的影响。结果 :GJKL对软组织损伤有明显加速其恢复作用 ,对成骨细胞功能受到抑制 ,而破骨细胞数量明显增加 ,破骨活动加强。结论 :GJKL对软组织损伤有治疗作用 。
王体强何芳周远大雷自强何海霞
关键词:软组织损伤
TeamSTEPPS在慢性心力衰竭患者院外用药安全中的应用研究被引量:7
2022年
背景慢性心力衰竭(CHF)治疗周期长且依赖于药物治疗,院外用药风险重重,加强临床表现和医疗安全的团队策略与工具包(TeamSTEPPS)是在循证基础上开展的一种患者安全工具,目前罕有研究将TeamSTEPPS应用于CHF患者院外用药管理中。目的探讨TeamSTEPPS在CHF患者院外用药安全中的作用。方法选取2019年6月至2020年6月在重庆医科大学附属第一医院住院的CHF患者134例为研究对象,按病区分为干预组(n=62)和对照组(n=61)。对照组给予常规用药管理,干预组采取基于TeamSTEPPS的用药管理。在患者出院前及出院后6个月采用服药差错调查表评估患者服药差错情况;在患者出院前及出院后1个月、3个月、6个月采用服药知信行量表评估患者服药知信行情况;在患者出院前及出院后3个月、6个月对患者心功能、呼吸困难、水肿症状进行评估;于患者出院后3个月、6个月收集患者再入院和全因死亡情况。于干预前和干预后6个月采用中文版安全态度量表(SAQ)对医务人员进行安全态度评分。结果出院后6个月,两组患者未关注处方、漏服、时间差错、剂量差错、无医嘱服药、擅自停药程度占比比较,差异均有统计学意义(P<0.05);出院后3个月、6个月,干预组患者再入院率均低于对照组(P<0.05)。干预组医务人员干预后6个月团队协作、安全氛围、管理感知、工作满意度及压力认知方面得分均高于干预前(P<0.05)。采用双因素重复测量方差分析,结果显示,时间和组间对两组患者用药知识得分、用药信念得分、用药行为得分、纽约心功能分级(NYHA分级)、呼吸困难、水肿程度存在交互作用(P<0.05);时间对两组患者用药知识得分、用药信念得分、用药行为得分、呼吸困难、水肿程度主效应显著(P<0.05);组间对两组患者用药知识得分、用药信念得分、用药行为得分、水肿程度主效应显著(P<0.05);其中出院后3个�
何芳王富兰谢莉玲凌舒娅肖明朝
关键词:心力衰竭心血管疾病用药安全随访研究
骨肌康搽剂治疗软组织损伤的机理探讨被引量:2
2002年
目的 :研究骨肌康搽剂“GJKL”对软组织损伤治疗作用的机理。方法 :腹腔注射醋酸溶液 ,观察对毛细血管通透性的影响 ;造成动物软组织损伤 ,观察血液流变学指标的变化。结果 :GJKL能明显抑制毛细血管通透性增加 ;能明显降低血液流变学指标。结论
王体强何芳周远大雷自强何海霞
关键词:软组织损伤毛细血管通透性血液流变学中医药疗法
一例标本标签粘贴错误的思考与启示被引量:2
2020年
回顾了一例血标本标签粘贴错误的案例,通过分析事件根本原因,提出建立完善的抽血标准流程、合理安排护理人力资源、完善医院信息化管理制度等改进建议。指出,建立“非惩罚性”的患者安全事件报告制度,营造良好的患者安全文化氛围是促进医务人员积极上报不良事件的重要举措。
肖玲赵庆华何芳李跃荣肖明朝
骨肌康搽剂对毛细血管通透性和血液流变学的影响被引量:2
2002年
目的 研究骨肌康搽剂 (GJKL)对软组织损伤治疗作用的机理。方法 腹腔注射醋酸溶液 ,观察对毛细血管通透性的影响 ;造成动物软组织损伤 ,观察血液流变学指标的变化。结果 GJKJ能明显抑制毛细血管通透性增加 ;能明显降低血液流变学指标。结论 : GJKJ通过毛细血管通透性的增加和降低血液流变学的指标而治疗软组织损伤。
王体强何芳雷自强周远大何海霞
关键词:毛细血管通透性血液流变学软组织损伤中药
环氧化酶-2与骨形态发生蛋白9诱导血管平滑肌钙化的关系研究被引量:3
2018年
目的研究高磷对骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)的影响,BMP9对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的影响与环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的关系。方法利用免疫荧光、茜素红染色和Western blot检测高磷水平对血管平滑肌钙化的诱导作用;利用茜素红染色、硝酸银染色、real-time PCR和Western blot检测BMP9诱导血管平滑肌钙化的作用;采用免疫荧光、茜素红染色、real-time PCR、Western blot检测COX-2与BMP9诱导血管平滑肌钙化的关系。结果与对照组相比,高磷明显促进骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨钙素(osteocalin,OCN)表达,并诱导VSMCs出现明显钙盐沉积;高磷呈浓度依赖性方式诱导BMP9表达,增加Runx2、Dlx-5、ALP等骨向调节因子的mRNA表达水平,但降低SM22α的mRNA。BMP9过表达明显增加VSMCs中OPN和OCN的表达水平,同时降低α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达水平;BMP9过表达明显诱导钙盐沉积,但ALK2突变后则减弱BMP9的这种作用;BMP9过表达能诱导血管平滑肌钙化,14 d时作用最明显。高磷和BMP9过表达都能在VMSCs中明显诱导COX-2表达,过表达COX-2增强BMP9在VSMCs中对OPN和OCN表达的促进作用,但加强BMP9对α-SMA表达的抑制作用;COX-2抑制剂减弱BMP9对OPN和OCN表达的促进作用,以及BMP9对α-SMA表达的抑制作用;COX-2抑制剂同时还降低BMP9在VSMCs中促进钙盐沉积的作用。结论高磷诱导VSMCs钙化可能与促进BMP9和COX-2表达有关,并且COX-2参与介导BMP9诱导的VMSCs钙化。
廖云鹏何芳何芳王涵王涵马妍胡莹李福书李沁周娅何百成
关键词:主动脉血管钙化血管平滑肌细胞环氧化酶-2
辩证思维在护理临床教学实践中的应用与思考
2021年
该文从护理学特点、护生培养要求及政策导向分析辩证思维在临床护理带教中应用的必要性,结合实例阐述辩证思维整体观、对立统一观及动态平衡观在护理临床带教中的具体应用。授课教师应该注重提高自身的哲学素养,从辩证法的角度设计带教内容,采用不同的教学方式,有助于培养护生正确的临床思维,提高护生分析问题和解决问题的能力。
何芳王富兰
关键词:辩证思维护理护生临床教学实践
反相高效液相色谱法测定环孢菌素A滴眼液含量
2000年
左六一何芳周远大王茜
关键词:反相高效液相色谱
替硝唑片在人体内的相对生物利用度被引量:7
2001年
目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂替硝唑片消除速率常数t1/ 2 ke分别为 15 94± 3 0 8h-1和 16 15± 2 18h-1;Cmax为 12 86± 1 97μg·ml-1和 13 2 3± 2 2 6μg·ml-1;Tmax为 1 83± 0 77h和 1 75± 0 93h ;AUC0~ 72 为 2 86 75± 5 6 79mg·h·L-1和2 90 77± 64 79mg·h·L-1;相对生物利用度为 98 61%。结论
吴妍何芳韩敏何海霞周远大况娇
关键词:替硝唑药物动力学生物利用度高效液相色谱法
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