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腺癌伴神经内分泌分化的研究进展被引量：2: 2005年; 神经内分泌(NE)细胞分化现象在某些非神经内分泌器官发生的腺癌中比较常见,这些NE细胞在形态学和激素分泌特点方面与正常组织中的NE细胞有类似之处,同时又具有癌细胞的某些特点。多数认为NE细胞和上皮细胞均来自内胚层多潜能干细胞,是肿瘤发展过程中基因多向分化的结果。腺癌中分化的NE细胞与其所在器官原发癌类型、分期、分级、临床治疗及预后密切相关。腺癌出现NE细胞分化可能与P53基因突变、bc l-2凋亡调节基因、PS2蛋白的诱导及VIP,IL-6通过PKA,STAT3活化等信号途径介导NE相关基因表达的机制有关。; 付琼姚根有赵仲生; 关键词：腺癌神经内分泌细胞分化

乳腺癌和癌前病变中微卫星不稳定性的研究: 乳腺癌是威胁妇女生命最常见的恶性肿瘤,近年来在我国的发病率逐年上升,目前仍以3％的速度增长。病因学研究发现除过量雌激素作用外,缺乏对基因组稳定性的维持是导致乳腺癌发生的另一重要因素。以DNA错配修复基因缺陷(MMR)为主...; 付琼姚根有陈丽荣郑振洨; 文献传递

转化生长因子β1和雌激素调节蛋白PS2在乳腺癌中的表达及其预后的意义: 目的研究转化生长因子β1(trans-forming growth factor-β1,TGF-β1)和雌激素诱导蛋白PS2在乳腺癌中的表达及其与转移复发和预后的关系。方法应用TGFβ1及PS2抗体免疫组织化学方法对11...; 付琼姚根有阮俊; 文献传递

转化生长因子β1和雌激素调节蛋白PS2在乳腺癌中的表达及其对预后的意义被引量：4: 2006年; 目的研究转化生长因子β1(transform ing grow th factor-β1,TGF-β1)和雌激素诱导蛋白PS2在乳腺癌中的表达及其与转移复发和预后的关系。方法应用TGFβ1及PS2抗体免疫组化法对110例有完整随访资料的乳腺癌进行检测。结果TGFβ1和PS2在110例乳腺癌中阳性率分别为56.4%、44.5%;乳腺癌组织中TGFβ1蛋白的表达与组织学分级(χ2=4.503,P<0.05)、淋巴结转移(χ2=8.959,P<0.01)均相关,而在各组织学类型中表达差异无显著性。PS2表达则与临床病理指标均无显著相关性;乳腺癌中PS2蛋白和TGFβ1蛋白的表达与ER、PR分别呈正相关(P<0.05)和显著负相关(P<0.01);除PS2蛋白,TGFβ1、ER及PR阳性表达组转移和复发的发生率与阴性组存在显著差异(P<0.05);作为预后不良的指标,TGFβ1阴性者平均生存时间为(109.25±34.438)个月,5年生存率为97.9%,明显高于阳性者,PS2则无此差异。将TGFβ1和PS2与年龄、淋巴结转移、组织学分级、组织学类型等预后相关指标进行COX多因素分析,结果显示TGF-β1是相对独立的预后因子。结论与PS2相比,TGFβ1与乳腺癌发生发展的关系更加密切。TGFβ1可以作为预测乳腺癌转移和复发独立的预后指标。; 付琼姚根有阮俊胡云琴; 关键词：预后肿瘤转移

乳腺癌和癌前病变微卫星不稳定性及错配修复基因表达的研究: 乳腺癌是威胁妇女最常见的恶性肿瘤，影响着近1/10女性的生命。世界范围内，乳腺癌的发病率不断上升，尤其是过去发病率较低的国家增长更为明显。乳腺癌的发生与西方的生活方式有关。在美国，乳腺癌已经成为导致35-54岁年龄阶段女...; 付琼; 关键词：乳腺癌错配修复基因基因表达 DNA修复; 文献传递

胃癌中骨桥蛋白与OCT2的表达及意义被引量：7: 2006年; 目的探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及转录因子OCT2在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系。方法应用组织微阵列技术和免疫组化SP法检测99例胃癌组织中OPN蛋白与OCT2蛋白的表达情况。结果99例胃癌中OPN蛋白及OCT2蛋白的阳性表达率分别为60·61%、54·55%;OPN蛋白表达与肿瘤大小、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;OCT2蛋白表达也与肿瘤大小、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;OPN蛋白表达与OCT2蛋白表达呈正相关;OPN及OCT2蛋白阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例。结论OPN及OCT2蛋白表达可预测胃癌浸润和转移,是指导临床治疗及评估预后的有价指标。; 张巧英姚根有傅燕萍赵仲生张布衣付琼; 关键词：胃肿瘤组织阵列分析骨桥蛋白免疫组织化学

乳腺癌的微卫星不稳定性研究: 目的探讨微卫星不稳定性(MSI)乳腺癌发生发展的关系。方法选取BAT26、TGF-βRⅡ(A)10、hMSH3(A)8、hMSH6(C)8等12个微卫星位点,采用聚合酶链反应一单链长度多态性分析(PCR-SSLP)对21...; 付琼姚根有陈丽荣; 文献传递

乳腺癌与癌前病变的微卫星不稳定性与3p杂合性缺失被引量：5: 2007年; 目的探讨微卫星不稳定性（MSI）与3号染色体短臂杂合性缺失（LOH）在乳腺癌发生机制中的作用及其临床病理学意义。方法采用PCR—SSLP及银染方法检测41例乳腺癌和13例癌前病变中MSI状态以及3p上11个微卫星位点LOH发生情况；应用免疫组化SP法检测错配修复（MMR）基因hMLH1、hMSH2和3p上相关基因的表达情况。结果（1）乳腺癌MSI发生率为36．6％，低分化乳腺癌MSI发生率明显高于高中分化组；癌前病变的发生率为15．4％；良性增生均表现微卫星稳定。（2）乳腺癌中微卫星异常主要分布于D3S1766、D2S2739和TP533个位点，癌前病变和乳腺癌具有相同的高频不稳定位点D3S1766和D2S2739。（3）97．0％乳腺癌患者发生3pLOH，检出率较高的位点分别是D3S1295、D3S1029和D3S1038。癌前病变患者3pLOH发生率为41．7％，缺失率较高的位点是D3S1295和D3S1029。（4）hMLHl和hMSH2蛋白在乳腺癌中阳性表达率分别为45．0％和40．0％，在癌前病变中分别为61．5％和76．9％，均明显低于良性增生组（P〈0．05）。乳腺癌中两种蛋白阳性率与组织学分级相关（P〈0．05），高分化组明显高于低中分化组。MSI＋乳腺癌和癌前病变均表现MMR蛋白表达缺失。结论错配修复基因表达缺陷和MSI是乳腺癌多步骤发展过程的早期事件，在进展阶段MSI与乳腺癌低分化相关；D3S1766和D2S2739可能是检测乳腺癌与癌前病变MSI较敏感的位点。3p最小共同缺失区位于3p14-p25，提示该区域有与乳腺肿瘤发生发展相关并影响其生物学行为的候选抑癌基因。; 付琼姚根有汤绚丽陈丽荣郑振汶; 关键词：乳腺肿瘤癌前病变微卫星不稳定性杂合性缺失 DNA错配修复基因

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付琼

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