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付慧君
作品数:
5
被引量:12
H指数:2
供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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发文基金:
中国博士后科学基金
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
医药卫生
生物学
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合作作者
周宁
军事医学科学院毒物药物研究所
刘克良
军事医学科学院毒物药物研究所
荣嫡
沈阳药科大学生命科学与生物制药...
程军平
军事医学科学院毒物药物研究所
林凡程
军事医学科学院毒物药物研究所
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抗蛋白酶
机构
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军事医学科学...
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沈阳药科大学
作者
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付慧君
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刘克良
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周宁
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荣嫡
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张文录
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高永清
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周文霞
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林凡程
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程军平
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周英
1篇
程卯生
传媒
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高等学校化学...
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国外医学(药...
年份
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2013
1篇
2009
1篇
2007
2篇
2006
共
5
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抗蛋白酶降解肽类药物的结构修饰研究进展
被引量:2
2006年
多肽类药物的蛋白酶降解稳定性是决定该药物是否长效的重要因素。本文综述了近年来用以提高多肽药物蛋白酶降解稳定性的主要策略,尤其对特定位置如N端、C端及氨基酸侧链等的化学结构修饰进行了分类和概述,探讨了这些修饰方法对发展多肽药物的贡献及不足。
付慧君
周宁
周英
刘克良
关键词:
肽类药物
蛋白酶
降解
结构修饰
含有络合功能基的非天然氨基酸的设计、合成及在生物活性肽中的应用
被引量:9
2007年
设计合成了一类侧链带有络合基团的非天然氨基酸,即侧链带有N,N-二羧甲基氨甲基、N,N-二酰胺甲基氨甲基和N,N-二羟乙基氨甲基的苯丙氨酸衍生物,并将这类非天然氨基酸用于促性腺激素释放激素(LHRH)类似物的固相合成.高效液相色谱分析结果表明,粗肽的纯度较好,易于纯化;用电喷雾质谱测定了多肽的分子量.这些非天然氨基酸可作为其它肽类药物合成的构建单元.
周宁
付慧君
荣嫡
程卯生
刘克良
关键词:
非天然氨基酸
生物活性肽
长效低组胺释放副作用的LHRH拮抗剂
本发明涉及具有LHRH受体拮抗活性的,具有抑制垂体分泌促性腺激素作用、抑制性腺分泌甾类激素作用的十肽衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗前列腺癌、子宫内膜癌、与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等中的用途。
刘克良
周宁
高永清
荣嫡
付慧君
林凡程
张文录
周文霞
张永祥
程军平
文献传递
抗蛋白酶降解多肽的设计、合成及代谢和生物活性研究
本文对抗蛋白酶降解多肽的设计、合成及代谢和生物活性进行了研究。文章认为:如果想抑制糜蛋白酶等选择性水解芳香性氨基酸的蛋白酶,可以将羧基和酰胺基等基团引入脂肪族氨基酸的侧链上;如果想要抑制胰蛋白酶等选择性水解脂肪族氨基酸的...
付慧君
关键词:
生物化学
抗蛋白酶
文献传递
长效低组胺释放副作用的LHRH拮抗剂
本发明涉及具有LHRH受体拮抗活性的,具有抑制垂体分泌促性腺激素作用、抑制性腺分泌甾类激素作用的十肽衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗前列腺癌、子宫内膜癌、与生殖有关的性激素依赖相关疾病、避孕等中的用途。
刘克良
周宁
高永清
荣嫡
付慧君
林凡程
张文录
周文霞
张永祥
程军平
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