马嵘
- 作品数：90 被引量：484H指数：12
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学社会学更多>>
- 全国医院血站人类免疫缺陷病毒抗体检验室间质量评价被引量：8
- 2000年
- 邢文革马嵘邓巍王露楠李金明郑怀竞
- 关键词：血清诊断人类免疫缺陷病毒抗体室间质评
- 多元分析模板图在监测肝移植受者FK506治疗窗浓度中的应用被引量：4
- 2010年
- 目的:应用多元分析模板图为临床肝移植受者监测他可莫司(代号FK506)理想治疗窗浓度提供方法。方法:用Excel软件建立标准品、质控品和患者样本的多元分析模板图,对微粒子酶免疫分析法(MEIA)测定的肝移植受者全血FK506血药浓度数据进行处理。结果:为11例肝移植受者检测FK506血药浓度178例次,术后3个月内在理想治疗窗浓度范围内者占44.6 %,异常标准曲线5条,质控值失控3次。结论:多元分析模板图操作简单,使用方便,是监测FK506治疗窗浓度的实用工具。
- 马嵘胡翠华刘桂芹乔江春谢洁红张传宝郭健
- 关键词：治疗窗浓度FK506肝移植受者大环内酯类免疫抑制剂板图
- 柱前衍生高效液相色谱测定糖化血红蛋白
- 2015年
- 目的建立一种柱前衍生高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定糖化血红蛋白(HbA1c)的方法。方法蛋白内切酶Glu-C将血红蛋白从β链N末端水解得到糖基化和非糖基化的六肽(HbA1c六肽和HbA0六肽),HbA1c六肽和HbA0六肽与对氨基苯磺酸进行衍生反应,生成糖基化和非糖基化偶氮六肽衍生物,采用高效液相色谱对衍生物进行分离、测定,根据HbA1c衍生六肽和HbA0衍生六肽的峰面积比计算样本中HbA1c的量。结果对高、中、低不同浓度血样进行反复多次分析,总变异系数CV分别为1.61%、1.74%和0.90%;HbA1c浓度在0.3%-15.6%范围内,线性回归方程为Y=1005 X+7.26,R=0.995 9,线性关系良好;对低、中、高3个浓度的HbA1c国家有证标准物质(GBW09181、GBW09182和GBW09183)进行测定,测定值与认证值的偏差在-3.81%-3.53%之间。采用本研究方法和常规方法分别对20份人血样本进行测定,相关回归方程为Y=0.928 X+0.407,相关系数为R=0.996 5,二者有良好的相关性。结论建立了柱前衍生HPLC测定HbA1c的方法,本法具有很好的稳定性、精密度和准确性。
- 王冬环周伟燕张天娇汪静马嵘张江涛
- 关键词：柱前衍生
- 高密度与低密度脂蛋白胆固醇参考物质在4种常规检测系统上的同步稳定性研究被引量：7
- 2014年
- 目的 探讨不同储存条件下高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）参考物质用4种常规检测系统测定的稳定性.方法 方法学评价.采用同步实验设计对HDL-C和LDL-C参考物质进行稳定性研究.共设计13种“温时”,不同温时的样品在储存时间到期时转移至液氮中,至稳定性试验结束时将样品取出,同时分析所有样本.选择罗氏、和光、协和和第一化学4种不同检测原理的试剂盒同日立7170组成4种检测系统.4种系统分别对不同温时下储存的HDL-C和LDL-C冰冻血清参考物质进行测定,各测定39份样本.计算检测系统的精密度,并分别采用单因素方差分析和t检验进行均匀性和稳定性检验,评价不同温时下储存的HDL-C和LDL-C参考物质在4种常规检测系统上的稳定性变化趋势及同参考值的相对偏差,评估不稳定性产生的不确定度.稳定性分析采用线性回归系数的t检验.结果 4种检测系统的精密度和参考物质的均匀性良好,可以满足稳定性分析的要求.稳定性分析结果显示：-70℃保存12个月的HDL-C和LDL-C参考物质在4个系统上均显示出很好的稳定性,相对偏差小于1％.HDL-C在其他温时下不稳定,-20℃下12个月和4℃下2个月均发生明显的降低,常温保存的HDL-C在各系统上稳定性变化趋势不同.-20℃保存12个月及4℃保存2个月的LDL-C在罗氏和和光系统上显示稳定性良好,其他温时保存的LDL-C在各系统上均不稳定,且表现出不同的变化趋势.HDL-C和LDL-C在4种检测系统下由不稳定性产生的不确定度分别为,HDL-C：0.003、0.005、0.005和0.005 mmol/L; LDL-C：0.012、0.011、0.009和0.009 mmol/L.结论 HDL-C和LDL-C血清参考物质在-70℃保存至少稳定1年,其他温时下储存的HDL-C和LDL-C在不同系统上表现出不同的稳定性.
- 周伟燕张传宝马嵘张江涛曾洁赵海建张天娇胡翠华汪静闫颖王冬环陈文祥
- 关键词：参考值
- 两种糖化血红蛋白测定方法的比较
- 谢洁红赵海舰马嵘张传宝
- 文献传递
- 全国血气和酸碱分析室间质评及室内质控数据调查结果分析被引量：5
- 2013年
- 目的通过开展全国血气和酸碱分析室间质量评价（EQA）活动及室内质量控制（IQC）数据调查，了解临床实验室血气和酸碱分析检测结果实验室间的可比性和实验室内精密度性能。方法将15个批号的血气和酸碱分析质控物质通过邮政特快专递分发到参加实验室，实验室在规定时间内分批对样本进行检测后，通过网络将检测结果上报，同时提交2012年4月份室内质量控制在控数据的变异系数（CV）。对所有实验室检测结果按仪器进行分组统计，计算各组的及格率、实验室间CV，对室内质量控制数据的CV进行仪器间和项目间比较。结果570家实验室参加了本次EQA；同一仪器分组的不同项目中，PO2检测项目实验室间CV最大；对于同样的项目，Siemens组实验室间CV最大。525家实验室提交了有效的室内质控数据，实验室内CV未表现出明显的项目间和仪器问的差异。结论我国血气和酸碱分析大部分项目检测结果具有较好的实验室间的可比性，部分项目还有改进的余地。实验室应重视室内质量控制工作，以保证检测结果的可靠性。
- 赵海建张传宝何法霖马嵘张江涛王治国
- 关键词：血气分析实验室
- 丙型肝炎病毒抗体检测室间质量评价方法的建立和应用被引量：6
- 2001年
- 李金明王露楠邓巍马嵘郑怀竞
- 关键词：抗-HCV免疫测定
- 对4个HbA_1c测定系统的精密度和正确度验证被引量：8
- 2011年
- 目的验证4个HbA_1c测定系统的正确度、精密度,以判断是否符合相关要求,为临床实验室的使用提供相关依据。方法采用一种简便的实验方案,在5 d内,对3个基于离子交换高效液相色谱法和1个基于免疫比浊法原理的HbA_1c测定系统进行精密度和正确度验证实验,计算各个系统的批内精密度、实验室内精密度及测定结果的正确度。结果 4个系统的批内精密度CV为0.26%～1.02%,实验室内精密度CV为0.28%～1.50%;4个系统测定标准物质的均值[美国国家HbA_1c标准化计划(NGSP)值]和标准物质定值的偏倚为-0.34%HbA_1c～0.41%HbA_1c,与国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)定值导出的NGSP值的偏倚为-0.14%HbA_1c～0.60%HbA_1c。结论 4个系统的批内精密度和实验室内精密度及正确度性能符合相关要求,能满足临床工作的需要。
- 张传宝闫颖赵海舰张江涛马嵘张天娇王冬环曾洁陈文祥
- 关键词：糖尿病糖化血红蛋白免疫比浊法
- 血清尿酸测定的基质效应被引量：8
- 2016年
- 目的检测21种样本(血清及制备物)的尿酸水平,评价其对13种尿酸常规检测系统的基质效应。方法根据卫生行业标准WS/T356-2011,以同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS/MS)为比对方法,将不同厂商生产的13种尿酸检测试剂盒(均为酶法)分别与日立7180全自动生化分析仪组成常规检测系统,并以此为评价方法。样本包括4种校准品、5种室间质量评价(EQA)样本、6种质控品、3种制备物(1种猪血清和2种水溶液制备物)、1种美国国家标准与技术研究院(NIST)的标准参考物质(SRM)909c、2种国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)检验医学参考实验室外部质量评价计划(RELA)样本,共计21种。用比对方法和评价方法分别测定40份新鲜冰冻血清和上述21种样本。将比对方法和评价方法尿酸测定结果进行直线回归分析,求得Y预测值双侧95%可信区间,评价血清及制备物的基质效应。结果 21种评价样本中有5种基质为新鲜血清或冻干血清的样本(2种EQA正确度验证血清、2种RELA样本和SRM 909c)在所有常规检测系统中均未观察到基质效应。2种校准品(朗道和迪瑞)仅在1种常规检测系统中有基质效应。5种EQA样本中除用于正确度验证的新鲜血清样本外,其他冻干血清样本在较多常规检测系统中存在基质效应。6种质控品中有4种在所有常规检测系统中无基质效应,2种高值质控品显示负基质效应。结论新鲜血清基质样本是可靠的检测样本,可在标准物质制备、质控品制备和EQA中使用。某些校准品在非配套系统中可能存在基质效应而产生校准偏差,因此在使用这些校准品前最好经过基质效应评价或方法验证。
- 张江涛曾洁马嵘赵海舰周伟燕张天娇闫颖胡翠华汪静王冬环张传宝
- 关键词：尿酸基质效应同位素标记液相色谱串联质谱法
- 对循环酶法同型半胱氨酸测定试剂盒的评价被引量：32
- 2006年
- 目的对循环酶法同型半胱氨酸测定试剂盒进行临床应用评价,以确定其分析性能是否符合临床实验室应用的要求。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的EP5A,EP6A,EP7A分别对九强公司生产的循环酶法同型半胱氨酸测定试剂盒进行了精密度评价、线性评价和抗干扰实验。结果高、低浓度水平的批内精密度CV分别为1.23%和3.87%,总精密度CV分别为2.60%和4.03%。线性范围:在0～50.0mol/L范围内,测定结果为线性。结合胆红素在20mg/dl、乳糜在1.2%、抗坏血酸在30mg/dl以内,对试验无明显的干扰,干扰相对偏差<4%。血红蛋白在13.3g/L内,干扰偏差不大于7%。结论北京九强公司生产的循环酶法同型半胱氨酸检测试剂盒在测定精密度、线性范围、抗干扰等方面的性能可以满足临床检测的需要。
- 张传宝赵海舰谢结红马嵘胡翠华郭健
- 关键词：同型半胱氨酸精密度
