马夜肥
- 作品数：33 被引量：49H指数：4
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- Y染色体异常不育症患者胚胎植入前遗传学诊断36例临床分析
- 2012年
- 目的探讨使用荧光原位杂交（FISH）方法对Y染色体异常男性不育患者进行胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的临床意义。方法36对不孕夫妇采用控制性促超排卵和卵胞浆内单精子注射（ICSI），受精后第3天行胚胎活检、卵裂球固定和FISH检测，第4或第5天选择核型为XX的女性胚胎移植，怀孕16周时，进行羊水复检。结果36例患者，每例患者均进行了一个ICSI—PGD周期，共36个周期，获卵总数580个。成熟卵子473个，正常受精398个，受精率为84．14％（398／473）；胚胎形成率99．50％（396／398）；优质胚胎率29．55％（117／396）；实施活检胚胎281个，胚胎活检成功率为100％（281／281）；卵裂球固定率为100％（281／281），其中12个卵裂球无细胞核；有细胞核卵裂球的FISH杂交成功率为100％（269／269）。FISH杂交结果显示，核型为XX的女性胚胎数为38．29％（103／269）；核型为XY的男性胚胎数为26．77％（72／269）；非整倍性异常胚胎数为34．94％（94／269）。共移植52个女性胚胎，着床率38．46％（20／52）；临床17例妊娠，妊娠率为47．22％。8例行染色体G显带核型分析及FISH复查，结果显示均为女性。目前已有12例正常女婴成功分娩。结论应用ICSI结合PGD治疗Y染色体异常男性不育症患者，选择正常女性胚胎植入母体子宫，是解决此类患者不育问题、同时避免Y染色体异常患儿出生的有效手段。
- 王珺罗亚宁马夜肥李丽刘赛张顺黄建磊黄琴莉王晓红
- 关键词：植入前诊断原位杂交不育
- ICSI周期中拆蛋时间及ICSI注射时间对临床结局的影响
- 刘闯李博李辰龙李丽马夜肥张亨德康彬石永乾王晓红
- 冷冻周期中获卵数与妊娠结局的关系
- 石永乾李博李丽马夜肥刘闯张亨德王晓红
- Y染色体异常不育患者胚胎植入前性染色体筛查结果分析
- 2013年
- 要目的分析Y染色体异常男性不育症患者胚胎性染色体组成，探讨辅助生殖治疗中对此类患者胚胎行植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening，PGS）的必要性与可行性。方法对Y染色体异常（Y染色体AZFc区缺失、Yqh＋、Yqh-）男性不育症患者经ICSI技术形成胚胎。同意进行PGS的患者，对其胚胎行单卵裂球活检，采用Vysis CEPX／YDNA探针和FISH技术检测胚胎的性染色体组成，选择女性胚胎植入。不同意进行PGS的患者，选择形态学发育正常的胚胎植入。植入后观察胚胎的着床率、临床妊娠率及流产率。结果共25例此类患者的281个胚胎进行了PGS筛查，其性染色体组成及所占比例为：在Y染色体AZFc区缺失患者胚胎中XX为65．79％，XY及非整倍性为34．21％；在Yqh＋患者胚胎中分别为31．25％和68．75％；在Yqh-患者胚胎中分别为55．00％和45．00％。PGS组患者胚胎着床率（33．93％）和临床妊娠率（44．00％）与非PGS组（30．42％和44．95％）相近，PGS组胚胎流产率（9．09％）低于非PGs组（14．29％），但均无统计学差异（P〉0．05）。结论Y染色体异常男性不育症患者的胚胎中，男性（xY）胚胎与性染色体非整倍性胚胎占有较高比例，因此对此类患者胚胎行性染色体PGS是必要的。PGS技术对胚胎的着床及发育影响较小，对试管婴儿的成功率无明显影响，其临床应用是可行的。
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- 关键词：Y染色体不育
- 短时受精联合补救性ICSI在不孕不育诊疗中的应用研究
- 目的 在不孕不育的诊疗过程中,受精失败的病例发生,一直困扰着生殖医学的医生和实验室技术人员,如何根据患者的具体情况,做出准确的判断,既能保证患者有优质胚胎可用,又能保证患者胚胎的安全性,减轻患者的经济负担.
- 曹泽磊李丽马夜肥张亨德李博王晓红
- t(6;13)(q23.3;q31.3)易位伴复发性流产患者的诊治
- :对一例复发性流产患者进行遗传学诊断及辅助生殖技术治疗.方法:采用微阵列比较基因组杂交(aCGH)技术对夫妇双方外周血,以及实施试管婴儿助孕过程中流产绒毛组织以及植入前胚胎进行遗传学检测.结果:夫妇双方外周血检测均未见异...
- 王珺张靖李懋黄剑磊马夜肥张振强王晓红
- 关键词：复发性流产遗传学诊断生殖技术
- t（6；13）（q23．3；q31．3）易位伴复发性流产患者流产组织及植入前胚胎的遗传学检测被引量：2
- 2015年
- 目的对1例复发性流产患者进行遗传学诊断及辅助生殖技术治疗。方法应用微阵列比较基因组杂交技术对夫妇双方外周血、实施试管婴儿助孕过程中流产绒毛组织以及植入前胚胎进行遗传学检测。结果夫妇双方外周血检测均未见异常。流产绒毛组织以及植入前胚胎染色体异常均集中在6（q23．3-qter）和13（q31．3-qter）两个区段；6（q23．3-qter）存在33．75Mb的小片段重复，13（q31．3-qter）存在24．43Mb的小片段缺失。结论应用微阵列比较基因组杂交技术检测流产组织，不仅能直接反映流产胎儿的染色体情况，还能够间接推断亲代染色体异常携带者，为患者后续的治疗提供指导。
- 王珺张靖李懋黄剑磊马夜肥张振强王晓红
- 关键词：微阵列比较基因组杂交平衡易位胚胎植入前遗传学诊断
- Y染色休异常男性不育症患者体外受精胚胎植入前性染色体遗传学筛查结果分析
- 在少、弱、畸精子症等严重男性不育问题中，由遗传因素导致的占10-15%，包括Y染色体畸变和基因突变。卵母细胞浆内单精子显微注射(Intracytoplasmic sperm injection，ICSI)技术的发展，大大...
- 王珺罗亚宁马夜肥李丽刘赛张顺黄琴莉黄建磊王晓红
- 关键词：男性不育体外受精人体胚胎学
- 冷冻对父源印记基因H19DNA甲基化影响的长时程效应研究
- 2013年
- 目的检测冷冻及冷冻时间长短对精子的父源印记基因H19印记控制区域（ICR）的DNA甲基化程度的影响.方法以15例健康男性精液为研究对象,将每份精液样品除留少许作为对照外,其余分为两部分（每部分又等分为若干份）,一部分连同精浆一起进行程序化冷冻,另一部分则去除精浆后冷冻,并分别于冷冻后1个月、3个月和6个月时,通过亚硫酸氢盐测序PCR的方法分析H19ICR的DNA甲基化状态.结果连同精浆一起冷冻的精子样品,冷冻1个月、3个月和6个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率分别为（13.62±2.06）%、（14.88±1.96）%和（15.89±2.26）%,与对照相比（12.74±2.85）%差异无统计学意义（P〉0.05）;去除精浆后冷冻的精子样品,冷冻1个月、3个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率分别为（15.24±1.91）%、（13.49±2.63）%,与对照相比差异无统计学意义（P〉0.05）,而冷冻6个月后,H19ICR的 DNA甲基化丢失率高达（30.92±3.08）%,差异极显著（P〈0.01）.结论程序化冷冻对精子H19DNA甲基化的影响具有长时程的累积效应,本研究为少精子症患者或者无精子症患者通过经附睾精子抽吸术（PESA）取精后的精子冷冻保存的安全期限提供了一定的参考依据.
- 梁新新李博马夜肥李建波李超波张永琦闵保华王晓红
- 关键词：DNA甲基化基因组印迹精液保存
- 父源印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少精、弱精不育症的相关性研究
- 目的 研究父源印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少精、弱精不育症的相关性.方法 通过不连续密度梯度离心方法纯化精子,用亚硫酸氢盐处理精子样品,PCR扩增后测序,进一步用BIQ Analyzer软件对目的基...
- 李建波王晓红李博梁新新王珺马夜肥张永琦刘正闵保华马旭辉
