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马俐君

作品数:10 被引量:33H指数:3
供职机构:上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇间充质
  • 7篇间充质干细胞
  • 7篇干细胞
  • 7篇充质干细胞
  • 5篇小鼠
  • 5篇NOD/SC...
  • 5篇NOD/SC...
  • 4篇造血
  • 3篇造血重建
  • 3篇共移植
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇增强型绿色
  • 2篇增强型绿色荧...
  • 2篇时相
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录病毒

机构

  • 8篇第二军医大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 10篇马俐君
  • 7篇高磊
  • 7篇王健民
  • 7篇胡晓霞
  • 6篇周虹
  • 3篇谢琳娜
  • 3篇邱慧颖
  • 3篇章卫平
  • 2篇解琳娜
  • 2篇杨建民
  • 1篇徐迎春
  • 1篇吕晓杰
  • 1篇周广东
  • 1篇王建民
  • 1篇张凤春
  • 1篇张柯基
  • 1篇曹谊林
  • 1篇王红霞

传媒

  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇第10届全国...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇组织工程与重...
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 4篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人“AB”血清体外培养骨髓间充质干细胞的研究
<正>目的比较人“AB”血清与胎牛血清体外培养体系对人骨髓间充质干细胞生物学特性的影响,探讨人间充质干细胞稳定扩增应用于临床的培养方法。方法从髂后上棘抽取健康成人志愿者骨髓细胞液20ml,无菌肝素抗凝,以密度为1.073...
周虹马俐君高磊王建民
文献传递
不同时相移植人骨髓间充质干细胞对人脐血CD34^+细胞植入NOD/SCID小鼠的影响被引量:17
2008年
为了观察不同时相移植人骨髓间充质干细胞(MSC)对脐血(UCB)CD34+细胞移植的NOD/SCID小鼠造血重建的影响,明确最佳的移植时机,将体外培养扩增的人骨髓MSC分别于c细胞移植同时、移植前48小时及移植后48小时输入经60Coγ射线照射的NOD/SCID小鼠,观察共移植后42天内小鼠外周血白细胞和血小板变化,并于移植后42天处死小鼠,用FACS检测外周血、骨髓和脾脏人源细胞含量。结果表明:(1)MSC和UCB CD34+细胞同时输注可明显降低外周血白细胞和血小板下降幅度,缩短白细胞和血小板恢复时间;二者不同时输注均不降低白细胞和血小板下降幅度,且输注UCB CD34+细胞后48小时输注MSC时外周血血小板恢复时间明显晚于同时输注者。(2)与单纯UCB CD34+细胞移植相比较,不同时相输注MSC均可促进UCB CD34+细胞的植入,三个共输注组间促进骨髓各系造血植入效应无明显差异。结论:人骨髓MSC与UCB CD34+细胞共移植时,以同时移植效果最佳,此结果为MSC的临床应用提供了实验依据。
马俐君胡晓霞周虹高磊邱慧颖王健民
关键词:脐血CD34^+细胞共移植NOD/SCID小鼠
间充质干细胞与不同比例人脐血CD34+细胞共移促进NOD/SCID小鼠造血重建的研究
<正>目的观察MSC与不同比例UCBCD34+细胞共移植对NOD/SCID小鼠造血重建的影响,初步明确MSC与15CB CD34+细胞共移植的最适数量。方法分别将MSC与不同比例的UCB CD34+细胞共移植给60Coγ...
马俐君王健民胡晓霞高磊谢琳娜章卫平
文献传递
间充质干细胞与不同比例人脐血CD34+细胞共移植促进NOD/SCID小鼠造血重建的研究
<正>目的观察MSC与不同比例UCB CD34+细胞共移植对NOD/SCID小鼠造血重建的影响, 初步明确MSC与UCB CD34+细胞共移植的最适数量。方法分别将MSC与不同比例的UCB CD34+细胞共移植给60Co...
马俐君王健民胡晓霞高磊谢琳娜章卫平
文献传递
逆病毒介导EGFP基因转染人骨髓间充质干细胞的实验研究
2009年
目的探讨逆转录病毒介导增强型绿色荧光蛋白(EGFP)转染人骨髓间充质干细胞(hBM-MSC)的可行性。方法携带EGFP的重组逆转录病毒载体(EGFP-RV)转染体外培养扩增的hBM-MSC,嘌呤霉素筛选,获得表达EGFP的hBM-MSC/EGFP,以未转染的hBM-MSC为对照组,观察两组细胞的形态、生长特性、表面分子表达及向脂肪细胞、成骨细胞分化的潜能。结果EGFP-RV转染hBM-MSC后,获得稳定表达EGFP的hBM-MSC/EGFP;hBM-MSC/EGFP的细胞形态、生长特性、表面分子表达及向脂肪细胞、成骨细胞分化的潜能与未转染的hBM-MSC无差别。结论逆转录病毒介导的EGFP可作为人骨髓间充质干细胞的良好示踪剂。
马俐君杨建民周虹胡晓霞王健民
关键词:骨髓间充质干细胞增强型绿色荧光蛋白逆转录病毒载体
ESR1基因多态性与乳腺癌内分泌治疗药物基因组学研究
目的:了解雌激素受体基因(estrogen receptor α gene,ESR1)上单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点在乳腺癌患者中的分布特点及其与乳腺癌患者内...
张凤春徐迎春王红霞马俐君张柯基
关键词:乳腺癌内分泌治疗单核苷酸多态性药物基因组学
文献传递
不同时相输注人间充质干细胞对人脐血CD34+细胞移植重建NOD/SCID小鼠造血的影响
<正>目的观察不同时相移植MSC对UCBCD34+细胞移植的NOD/SCID小鼠造血重建的影响, 明确最佳的移植时机。方法 60Coγ射线照射NOD/SCID小鼠后,分别于输注LICB CD34+细胞的同时、移植前48h...
马俐君王健民胡晓霞高磊周虹谢琳娜杨建民章卫平
间充质干细胞与人脐血CD34^+细胞共移植对NOD/SCID小鼠造血重建的影响被引量:10
2008年
目的观察间充质干细胞(MSC)与不同比例脐血CD34^+细胞共移植对NOD/SCID小鼠造血重建的影响,明确MSC与脐血CD34^+细胞共移植的最适数量。方法给^60Coγ射线照射的雌性NOD/SCID小鼠共移植人MSC和不同比例的脐血CD34^+细胞,观察共移植后42d内小鼠外周血白细胞和血小板变化,并于移植后42d处死小鼠,用流式细胞术检测外周血、骨髓和脾脏人源细胞含量。结果与单纯脐血CD34^+细胞移植相比较:①脐血CD34^+细胞与1、5和10倍数量的MSC共移植时,可明显减轻外周血白细胞和血小板的下降幅度(P〈0.01),提前I周使白细胞和血小板恢复至正常水平(P〈O.05),三组间差异无统计学意义(P〉0.05);②MSC与不同比例的脐血CD34^+细胞共移植均可明显提高外周血、骨髓和脾脏造血细胞植入率,比例为10:1时,外周血、骨髓和脾脏中的人源细胞(huCD45^+细胞)含量分别增加了(2.8±0.6)倍、(3.5±0.9)倍和(5.2±0.6)倍,增加倍数差异均有统计学意义(P〈0.01),达到了最佳的植入效果。结论脐血CD34^+细胞与10倍数量的MSC共移植可达到最佳的促进造血重建作用。
马俐君胡晓霞周虹高磊解琳娜邱慧颖王健民
关键词:间充质干细胞NOD/SCID小鼠造血重建
增强型绿色荧光蛋白转染活细胞效率的研究被引量:1
2011年
目的研究影响增强型绿色荧光蛋白(EGFP)逆转录病毒表达系统转染活细胞效率的主要相关参数,建立一种稳定高效的活细胞EGFP标记技术。方法培养、扩增携带EGFP逆转录病毒载体的包装细胞PG13,分别于12 h、24 h、36 h和48 h收集病毒液,转染骨髓基质细胞(BMSCs),通过流式细胞仪和荧光显微镜检测不同时间点病毒转染效率。选择转染率最高时间点的病毒液,连续转染BMSCs两次,小剂量嘌呤霉素筛选6 h,观察病毒转染率及细胞活力。再以上述方法转染脂肪基质细胞(ADSCs)和成纤维细胞(FBs),观察这种方法标记其他干细胞或成熟分化细胞的可行性。结果根据流式细胞仪及荧光显微镜观察结果,24 h收集的病毒液转染BMSCs效率最高(64.56+2.53)%,36 h次之(56.98+3.22)%,12 h(47.39±1.82)%与48 h(37.84±1.77)%相对较低。连续转染两次并经短暂筛选后,BMS(s转染率可达80%以上,且细胞活力不受影响。采用相同方法转染脂肪基质细胞(ADSCs)和成纤维细胞(FBs),转染率均能达到80%,且细胞形态、增殖能力均未见明显改变。结论本实验建立了一种稳定高效的活细胞EGFP转染技术,为研究组织工程种子细胞的体内、外转归及细胞间相互作用提供了稳定且直观的检测手段。
吕晓杰周广东马俐君刘霞曹谊林
关键词:增强型绿色荧光蛋白逆转录病毒细胞标记
人骨髓间充质干细胞体外支持脐血CD34^+细胞增殖的研究被引量:8
2006年
为了研究人骨髓间充质干细胞(MSC)作为滋养层细胞体外支持脐血CD34+细胞扩增的作用,将MSC和胎儿骨髓来源的成纤维细胞样骨髓基质细胞系(HFCL)经60Coγ线照射后分别制备细胞滋养层,比较不同滋养层细胞和添加或不加细胞因子对脐血CD34+细胞增殖数及LTC-IC数的影响。结果表明,无论有无添加细胞因子(rhFL、rhSCF、rhTPO),HFCL滋养层组培养12天扩增细胞数明显高于MSC滋养层组,以第0天细胞数为100%(下同),有细胞因子组为(9797±361)%vs(7061±418)%,无细胞因子组为(5305±354)%vs(1992±247)%,均P<0.01。MSC滋养层组CD34+细胞扩增数与HFCL滋养层组相比无显著差异[(825±305)%vs(820±191)%,P>0.05],但在细胞因子存在时低于HFCL滋养层组[(939±212)%vs(1617±222)%,P<0.01]。MSC滋养层组维持脐血中LTC-IC的能力明显优于HFCL滋养层组[第5周CFU-GM数(129.95±8.73)个/105接种细胞数vs(89.81±10.29)个/105接种细胞数,P<0.05];细胞因子存在时,其作用更为明显[第5周CFU-GM数(192.93±4.95)个/105接种细胞数vs(90.47±14.28)个/105接种细胞数,P<0.01]。MSC与HFCL按一定比例混合,可提高扩增效率。当MSC与HFCL之比为4∶1时,集落形成数量最高,达(186.89±11.11)个/105接种细胞数,明显高于比例为3∶2(131.45±13.02)个/105接种细胞数和二者单用组[前者(138.92±14.84)个/105接种细胞数,后者(64.63±6.11)个/105接种细胞数;均P<0.01]。结论:MSC维持脐血中LTC-IC集落形成的能力优于基质细胞系HFCL,HFCL支持脐血CD34+细胞的增殖能力优于MSC,MSC加上适量HFCL可显著提高CD34+细胞扩增效率。
马俐君高磊周虹邱慧颖胡晓霞解琳娜王健民
关键词:间充质干细胞脐血CD34^+细胞
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