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马一盖

作品数:63 被引量:161H指数:6
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 61篇医药卫生
  • 1篇生物学

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机构

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作者

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  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
POEMS综合征被引量:2
2000年
马一盖
关键词:POEMS综合征病因预后
FLT3-ITD突变检测及其临床意义被引量:4
2011年
Fms样酪氨酸激酶-3(fms-like tyrosine kinase-3,FLT3)是Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员,在约20%-30%的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中FLT3基因中外显子14和15存在内部串联重复(FLT3 in-tema]tandemduplication,FLT3-ITD),近年来对于FLT3突变的检测、预后意义以及FLT3抑制剂的应用研究比较深入.本文对此作一综述。
马亮马一盖
关键词:突变检测FMS样酪氨酸激酶FLT3基因内部串联重复
急性髓系白血病NPM1基因突变检测的临床意义被引量:3
2012年
目的 探讨初诊急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者NPM1基因突变发生率及其与染色体核型和FAB亚型之间的关系,并分析NPM1基因的突变类型.方法 选取2004至2010年中日友好医院血液科99例初诊AML患者.采集患者骨髓标本,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增基因组DNA,并采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)和毛细管电泳两种方法对AML患者NPM1基因突变进行检测.应用G显带方法对其中72例初诊AML患者进行细胞遗传学分析,同时对10例NPM1突变阳性患者进行直接测序分析.NPM1插入突变在各亚型患者中发生率的比较采用x2检验.变性PAGE和毛细管电泳两种方法检测NPM1基因突变发生率的比较采用McNemar检验.结果 毛细管电泳法与变性PAGE法检测AML患者NPM1基因插入突变发生率分别为15% (15/99)和11% (11/99),差异无统计学意义(x2 =2.25,P>0.05).NPM1插入突变在各亚型患者中发生率分别为:急性粒细胞白血病部分分化型(M2)(27%,8/30)、急性单核细胞白血病(M5)(32%,6/19)、红白血病(M6)(13%,1/8),差异无统计学意义(x2=1.06,P>0.05),其余亚型未检测到NPM1插入突变.49例AML异常核型患者的NPM1插入突变发生率为4% (2/49),23例正常核型患者的NPM1插入突变发生率为26% (6/23),差异有统计学意义(x2=5.61,P<0.05).10例NPM1基因插入突变均为A型突变(c.860_863 dupTCTG).突变导致NPM蛋白羧基末端读码框移,末尾7个氨基酸WQWRKSL被11个氨基酸CLAVEEVSLRK所代替.2例患者检测到内含子缺失突变,分别为IVS10-18_-15delCTTT和IVS10-17-15delTTT.结论 NPM1插入突变为AML患者常见基因改变,正常核型患者插入突变发生率高于异常核型患者.在NPM1基因内含子区发现2例缺失突变.
马亮钟明华丰岱荣龙红沈军马一盖黄尚志
关键词:髓样核蛋白质类突变电泳电泳聚丙烯酰胺凝胶
综合内科65岁以上老年住院患者贫血发生情况调查
目的了解住院老年患者贫血的发生率及对预后的影响。方法回顾分析2000年1月至2006年6月我院高干科和高干保健科≥65岁老年住院患者821例(男性540例,女性281例),统计贫血发生率、可能的原因及死亡率。结果按国内贫...
高亚玥郑知刚张小平钱端马一盖
文献传递
FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者ITD特征分析被引量:3
2011年
本研究分析FLT3-ITD阳性初诊急性髓系白血病(AML)患者FLT3基因突变型与野生型等位基因比值(AR)、ITD数量、ITD长度和部分患者ITD插入位置,以及AR与临床疗效之间的关系。聚合酶链反应(PCR)扩增31例FLT3-ITD阳性AML患者FLT3基因外显子14-15,毛细管电泳法分析31例患者FLT3基因AR、ITD数量和长度,并对其中13例患者FLT3基因PCR产物直接测序。结果表明,31例FLT3-ITD阳性的AML患者中AR范围为0.01-2.8;28例(90.32%)患者ITD为1条,3例(9.68%)患者ITD多于1条;ITD长度3-144 bp不等。13例测序患者中4例ITD插入序列为FLT3野生型完全重复,2例为完全陌生碱基插入,7例为野生型部分重复。13例测序患者中ITD插入序列发生在p.E573位至p.P606位之间,多集中于p.F590-p.R595之间。AR≥0.5患者的CR率(16.67%)低于AR<0.5患者的CR率(43.75%)(p>0.05)。结论:FLT3-ITD阳性AML患者中ITD长度和AR范围变化较大。部分患者插入序列为陌生碱基,13例测序患者ITD插入位置较集中,均位于近膜区。AR≥0.5的患者CR率与AR<0.5的CR率相比无统计学差异。
马亮丰岱荣钟明华王立伟蔡颖马一盖黄尚志
关键词:急性髓系白血病
蛋白质芯片筛选急性白血病血清标记蛋白质被引量:1
2007年
目的利用蛋白质芯片从初诊急性白血病患者血清中筛选标记蛋白质。方法采用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS surfaced enhanced laser desorption/ionization time of flight mass spectroscopy)和弱阳离子交换(WCX2)蛋白质芯片对80例初诊急性白血病患者(44例儿童急性淋巴细胞白血病、36例成人急性粒细胞白血病)血清和78例正常人(35例为儿童)血清的蛋白质图谱进行检测,使用PBSII-C型蛋白质芯片阅读机读取数据。结果急性淋巴细胞白血病初诊患儿与正常儿童血清蛋白质谱相比有显著差异蛋白质7个,用标记分子建立儿童急性淋巴细胞白血病诊断的分类树模型,检测灵敏度为88.6%(39/44)、特异性为82.9%(29/35);成人急性粒细胞白血病患者与正常成人血清蛋白质谱相比有显著差异蛋白质8个,用其中的7个标记分子建立成人急性粒细胞白血病诊断的分类树模型,检测灵敏度为86.1%(31/36)、特异性为95.3%(41/43)。结论蛋白质芯片技术对于发现和筛选急性白血病血清中的标记蛋白质是一种有效、快速的工具。
张军张建中王惠芳马一盖王建文
关键词:白血病蛋白质芯片急性
干扰素α-2b治疗慢性粒细胞性白血病的前瞻性随机对照研究被引量:7
2005年
目的比较高、低剂量干扰素(IFN)α2b治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的效果。方法建立检测融合基因bcr abl的荧光实时定量逆转录聚合酶链反应(RQ PCR)方法,观察治疗后融合基因表达水平的变化。选择30例临床初诊的CML患者随机分为两组,先服用羟基脲控制外周血白细胞达20×109/L以下,然后分别给予IFNα2b300万IU隔日皮下注射(3MIU组)和500万IU每周6次(5MIU组)皮下注射,治疗3~6个月,每月抽取骨髓标本,检测融合基因bcr abl的表达情况。结果RQ PCR的灵敏度达50拷贝bcr abl;分别取1×103拷贝/μl和1×107拷贝/μlbcr abl质粒,以及1例CML患者的cDNA同时作8管平行扩增bcr abl融合基因,批内变异系数分别为2.35%、1.48%和1.17%,不同批次之间以K562细胞cDNA作重复性分析,批间变异系数为5.13%;CML初诊患者bcr abl/GAPDH水平介于0.010~5.799,中位值为0.098;治疗3个月后3MIU组和5MIU组患者骨髓bcr abl水平平均下降19%和24%,两组比较差异无统计学意义(P=0.398),但是3MIU组副作用相对较小。结论RQ PCR监测融合基因bcr abl表达可以有效观察CML患者使用IFN的治疗效果;不同CML患者白血病细胞的bcr abl表达水平有较大差异;隔日3MIUIFN皮下注射治疗即可有效抑制CML白血病细胞的增殖,且副作用较小。
杜金伟朱平田丁董作仁杨淑莲李松波唐亚辉刘辉岑溪南张英朱强祝毓琳杨英王东侠王昭崔华马一盖陈文明刘复强马键王景文沈悌达万明
关键词:干扰素Α-2B慢性粒细胞性白血病前瞻性随机对照研究
HTLV-Ⅰ相关的成人T细胞白血病/淋巴瘤3例被引量:2
1997年
HTLV-Ⅰ相关的成人T细胞白血病/淋巴瘤3例董彭春蒋玉玲王质彬马一盖李振玲成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL),是一种外周血T细胞的恶性疾病。病因和人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型相关(HTLV-Ⅰ),呈地区性流行,如日本西南部、加勒比海附近、非州中部,少数...
董彭春蒋玉玲王质彬马一盖李振玲
关键词:ATLL白血病HTLV-I淋巴瘤
冠心病心力衰竭患者合并贫血情况及其对预后的影响被引量:6
2013年
目的探讨冠心病心力衰竭患者合并贫血情况及其对预后的影响。方法选择2009年1月—2011年1月我院心内科收治的冠心病慢性心力衰竭(CHF)患者121例,按NYHA心功能分级将其分为心功能Ⅱ级组、心功能Ⅲ级组、心功能Ⅳ级组及按血红蛋白(Hb)水平将其分为Hb正常组、轻度贫血组及中度以上贫血组。采用前瞻性队列研究的方法,在接受常规控制心力衰竭治疗情况下,分析冠心病CHF不同心功能分级患者合并贫血情况及其对预后的影响。结果随着心功能恶化,冠心病CHF患者贫血发生率逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间,贫血程度越重,冠心病CHF患者病死率、平均住院次数和平均住院时间越高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病CHF患者贫血的发生率随着心功能的恶化而增加;合并贫血的患者其病死率、平均住院次数较高和平均住院时间较长,且贫血程度越重,其病情也越严重,预后越差。贫血是冠心病CHF患者预后独立的预测因子。
张博成曾玉杰肖纯马一盖
关键词:冠心病心力衰竭贫血预后
综合内科65岁以上老年住院患者贫血发生情况被引量:1
2008年
目的:了解住院老年患者贫血的发生率及对预后的影响。方法:回顾分析2000年1月~2006年6月我院高干科和高干保健科≥65岁老年住院患者821例.统计贫血发生率、可能的原因及死亡率。结果:按国内贫血标准,总的贫血发生率为23.87%,其中男性25.19%,女性21.35%;按WHO标准,总的贫血发生率为43.00%,其中男性43.15%,女性42.70%。同一标准内,男女贫血发生率无统计学意义(均P>0.05)。按国内和WHO标准,65~74岁、75~84岁和>85岁3个年龄组的贫血发生率均随年龄增长显著增加(P<0.05,P<0.01)。按国内及WHO标准,总死亡率贫血组明显高于非贫血组(36.73%和8%,23.51%和8.33%,均P<0.01)。结论:在综合内科≥65岁老年住院患者中贫血发生率高,贫血比非贫血患者有更高的死亡率。应引起内科医师的高度重视。应积极查找贫血病因,对贫血进行有效的干预。
高亚玥郑知刚张小平钱端马一盖
关键词:贫血发生率死亡率住院患者综合内科
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