韩志玲
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：内蒙古农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 内蒙古白绒山羊肉质特色基因的发掘和研究
- 张文广张燕军杜琛苏蕊吴江鸿孟丽云韩志玲孟宪然杨波王瑞军郑竹清付绍印赵德超李金泉
- 该项目把最先进的高通量测序技术用于检测羊肉的基因表达特征与蛋白质谱分析相结合,揭示肉质特性与化学组成的数量关系;通过对绵羊肉和山羊肉肉质特性的比较分析,筛选肉质特性关联基因并进行部分功能验证;利用生物信息学方法建立肉质特...
- 关键词：
- 关键词：白绒山羊基因表达分子育种
- 与肌肉发育相关的miRNA的研究进展
- 引言/目的MicroRNA (miRNA)是一组不编码蛋白质的小RNA,广泛存在于真核生物中,通过与mRNA的3’UTR结合使其降解或抑制靶基因表达,从而调控基因的表达,在动物细胞的增殖、分化、凋亡和代谢等许多生物学过程...
- 韩志玲李金泉张文广
- 绒山羊骨骼肌miRNAs及其靶基因表达谱分析
- 内蒙古绒山羊是内蒙地区的特色家畜品种，除了其优良的产绒性能，山羊肉也具有较高的营养价值，但目前对其肉质基因调控方面的研究较少。本研究以肌肉相关基因miR-1、miR-133、miR-24和脂肪相关基因miR-103、mi...
- 韩志玲
- 关键词：绒山羊骨骼肌表达谱分析
- 文献传递
- 绒山羊骨骼肌miRNAs及其靶基因表达谱分析被引量：7
- 2012年
- 本试验选取了miR-1、miR-133、miR-24、miR-122、miR-103、miR-143、let7 7个miRNAs,旨在对其表达量及靶基因表达谱进行分析。选用4只绒山羊的背部和后腿肌肉提取RNA,反转录后,利用SYBR荧光定量PCR来检测各miRNAs的表达量,并采用靶基因指纹图谱(MTFP)技术获得各miRNAs的靶基因表达谱。结果表明,miR-NA表达量依次为:miR-1>miR-133>miR-24>let7>miR-143>miR-103>miR-122,其中miR-1和miR-133表达规律相似,且这7个miRNAs在成羊中的表达量均高于羔羊;此外,miRNAs表达量的差异还受性别影响,且miR-NA表达量与靶基因个数及其表达量之间具有相关性。对5个miRNAs的10个靶基因测序并比对,表明靶基因分别编码与信号转导、细胞周期等相关的蛋白。通过这7个miRNAs与其靶基因表达的分析,揭示了肌肉发育相关miRNAs及脂肪发育相关miRNAs在绒山羊骨骼肌中的异同,有利于绒山羊肉质基因的研究。
- 韩志玲赵德超付绍印吕晓曼高爱琴张文广李金泉
- 关键词：MIRNA靶基因绒山羊骨骼肌
- 与肌肉发育相关的miRNA的研究进展
- 通过对miRNA在肌肉发育中的研究的整理，得到了一些在肌肉发育中起重要作用的miRNA的信息，根据这些miRNA在其他物种中的作用，可以验证其在家畜中是否具有相同的功能。此外这些研究事实还为我们的研究提供了参考方法，为进...
- 韩志玲李金泉张文广
- 关键词：MIRNA基因调控
- 骨骼肌发育及其相关miRNA表达机制的研究进展
- 2014年
- microRNA(miRNA)是一类重要的转录后调控的非编码单链RNA,在基因表达调控方面具有广泛的作用。miRNA也已逐渐成为生命科学领域的研究热点。近些年miRNA关于骨骼肌发育中的重要调节作用也相继被报道。作者主要对调节骨骼肌发育的一些关键miRNA的研究进行了综述。
- 张燕军韩志玲张文广李金泉
- 关键词：MIRNA骨骼肌发育
- 父源性印记基因在牛早期胚胎中的表达被引量：1
- 2013年
- 【目的】研究父源印记基因在牛早期胚胎中的表达模式。【方法】利用Real-time PCR技术,检测Gnas、Grb10和Xist这3个父源性印记基因在牛体外受精(In vitro Fertilization,IVF)和孤雌激活(Parthenogenetic Activation,PA)胚胎各发育阶段的表达情况。【结果】对于IVF和PA两种来源的牛胚胎,Gnas在胚胎各发育阶段的表达没有明显差异;Grb10在2细胞阶段的PA胚胎中的表达量明显高于在IVF胚胎的,但从4细胞阶段到囊胚阶段,Grb10在两种来源的牛胚胎中表达没有明显差异;从2细胞阶段到8细胞阶段,Xist在两种来源的牛胚胎中表达没有明显差异,但从16细胞期开始,Xist在PA胚胎中的表达明显高于IVF胚胎的表达量。【结论】对于牛IVF胚胎和PA胚胎,Gnas、Grb10和Xist从2细胞期到囊胚期都可以检测到表达,但表达模式不同。这3个父源性印记基因在牛胚胎发育过程中可能发挥着重要的作用。
- 张春强赵德超韩志玲张文广张家新
- 关键词：早期胚胎
- 绒山羊肌内前体脂肪细胞的基因表达分析被引量：15
- 2013年
- 本研究建立了山羊肌内前体脂肪细胞的体外培养模式,以期深入研究山羊肌内脂肪组织发育和脂肪沉积过程中标志基因的表达情况。试验采集1日龄羔羊背最长肌,Ⅱ型胶原酶消化1.5h后依次通过80目、400目筛网过滤,离心,通过差速贴壁法得到增殖旺盛肌内前体脂肪细胞,观察其形态学变化,油红O染色检测细胞内脂肪含量。实时定量PCR法检测LPL、PPAR、FTO、LIPIN基因的表达量。结果表明:原代培养的细胞成分均一,贴壁生长呈短梭状或棱形,具有肌内前体脂肪细胞的形态特征。通过定量分析,FTO mRNA在早期就有较高表达,在分化5~7d达到最高水平,之后维持较高水平,11d表达量显著下降(P<0.05)。LIPIN mRNA在加入诱导剂后出现波动现象。PPARmRNA在整个细胞分化和增殖过程中维持一个较稳定的水平。LPLmRNA在分化早期高表达,随着分化程度的增加表达量逐渐降低。本研究成功建立了山羊肌内前体脂肪细胞原代培养方法,并在体外重现了增殖和分化的过程。基因表达量为FTO>LPL>PPAR>LIPIN,这可为进一步研究脂肪沉积机制及优化山羊肉品品质奠定基础。
- 杜琛付绍印韩志玲孟丽云爱伦高娃高丽霞成立新张文广李金泉
- 关键词：绒山羊细胞分化
- 基于UniGene寻找山羊新的miRNA及其试验验证被引量：3
- 2013年
- 根据miRNA进化的保守性,以已知动物的miRNA为搜索序列与山羊的UniGene进行BLAST比对,预测山羊新的miRNA,并通过RT-PCR和克隆测序进行验证。对新发现的山羊miRNA进行实时荧光定量,检测其在12个月皮肤及肌肉中的表达量;用基于UniGene的方法获得了5条山羊miRNA候选分子,通过RT-PCR和克隆测序验证,发现这5条miRNA分子在山羊的皮肤和肌肉中均有表达,其中由chi-miR-374b、chi-miR-421和chi-miR-421*构成了山羊miRNA基因簇,chi-miR-2284n是牛和山羊特异的。实时荧光定量结果显示,chi-miR-1839、chi-miR-374b和chi-miR-2284n在2月份皮肤中的表达量明显高于其他月份,chi-miR-421和chi-miR-421*在10月份皮肤中的表达量最高;发现了5条山羊新的miRNA(chi-miR-2284n、chi-miR-421*、chi-miR-421、chi-miR-1839和chi-miR-374b,登录号:JQ002550-JQ002554),补充了山羊miRNA数据库的不足。
- 苏蕊吕晓曼赵德超韩志玲付绍印孟丽云张文广李金泉
- 关键词：UNIGENEMIRNA山羊皮肤肌肉
