陶兰
- 作品数：14 被引量：35H指数：4
- 供职机构：杭州师范大学材料与化学化工学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 微波促进下苯骈三氮唑与碘苯的偶联反应
- 2007年
- 优化微波促进下含氮杂环苯骈三氮唑与卤代芳烃碘苯进行Ullmann偶联反应的反应条件.产物结构通过熔点测定、红外、核磁共振氢谱、质谱等手段进行表征.
- 刘影英陶兰冯国仁宋熙熙
- 关键词：苯骈三氮唑碘苯微波促进
- 4β-氨基-4-脱氧-4’-去甲基鬼臼毒素合成新方法研究被引量：1
- 2000年
- 本文对合成４β－酰胺－４－脱氧－４’－去甲基鬼臼毒素类衍生物的原料４β－氨基－４－脱氧－４’－去甲基鬼臼毒素的合成方法进行了改进．新方法使反应步骤减少，时间缩短，操作简化，产率提高近一倍，具有较高的应用价值．
- 陶兰潘建林王彦广陈耀祖
- 关键词：药物
- 微波促进下苯并咪唑与芳基卤化物的偶联反应被引量：3
- 2008年
- 通过微波辐射,苯并咪唑与多种卤素取代的芳基化合物在催化剂碘化亚铜、配体L-脯氨酸或N,N-二甲基甘氨酸的存在下,以二甲基亚砜作溶剂,在较低温度(75～110℃)下一步合成,得到6种高产率的1-芳基取代苯并咪唑衍生物为该类化合物的合成提供了一种新方法.产物通过熔点测定,核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱等的表征.
- 刘影英陶兰冯国仁
- 关键词：微波苯并咪唑芳基卤化物偶联反应
- 乙酰苯胶的微型制备方法初探
- 1998年
- 通过反复试验,探索到一种产率较高的乙酰本胺微型制备方法.
- 顾一新潘建林张华松陶兰
- 关键词：乙酰苯胺
- 催化加氢法制备扑热息痛被引量：2
- 2000年
- 目的 :研究进一步催化加氢法制备扑热息痛的工艺方法。方法 :以对硝基酚和醋酐为原料 ,Pd C或Pt C作催化剂 ,加氢制备扑热息痛 ,优选反应条件。结果 :以 5%Pt C或 5%Pt C作催化剂 ,于 85℃的温度下反应较为理想 ,收率可灰 82 .3 %。结论 :相对于传统的二步法工艺 ,一步加氢法制备扑热息痛的方法操作简便 ,反应时间短 ,污染少 ,是制备扑热息痛的一条很好的途径。
- 潘建林陶兰
- 关键词：对硝基酚扑热息痛催化加氢法解热镇痛药
- 噻咯类有机小分子光电材料被引量：5
- 2009年
- 噻咯衍生物由于其特殊的σ*-π*共轭,具有较低的最低未占轨道(LUMO),使得它在电致发光领域有着极大的应用前景。本文从材料合成的角度综述了1,1,2,3,4,5-六取代的噻咯、硅-桥联稠环体系、联噻吩噻咯和螺噻咯类小分子类光电材料的国内外所取得的一些最新进展,介绍了它们作为发光材料和电子传输材料在电致发光器件中的应用情况,讨论了硅原子的引入怎样调节杂环的电子结构,总结了分子结构的修饰对噻咯电子性能的影响。同时,对该领域的发展提出了一些想法。
- 毛林燕万俊华李志芳陶兰邱化玉
- 关键词：电致发光
- 微波促进芳基叠氮与α-酮基膦叶立德的快速反应
- 2001年
- 本文报道了以硅胶作支持剂 ,在微波辐射下进行芳基叠氮与 α-酮基膦叶立德的反应 ,以中等至良好的产率生成相应的 1-芳基 - 1,2 ,3-三氮唑化合物 .与传统方法相比 ,具有操作简便、反应时间短的优点 .
- 陶兰吴露玲
- 关键词：微波辐射杂环化合物
- 绿色植物中色素的提取和色谱分离被引量：1
- 1998年
- 绿色植物中含有叶绿素、叶黄素和胡萝卜素。本文应用微型化学实验仪器,对绿色植物中的色素进行提取和色谱分离.
- 陶兰张华松王德琳潘建林顾一新
- 关键词：色素色谱
- 1,3,4-噁二唑衍生物的合成研究进展被引量：4
- 2006年
- 1,3,4-噁二唑衍生物作为一类重要的杂环化合物,具有独特的生理和光学活性,在医药、农业、材料等领域的应用日益受到关注.因此,1,3,4-噁二唑衍生物的合成也成了人们研究的热点.文章综述了近年来合成1,3,4-噁二唑衍生物的传统方法、新方法、新试剂及新技术.
- 冯国仁陶兰刘影英
- 关键词：支载微波
- 烯基锡化合物的区域和立体选择性合成进展
- 2004年
- 烯基锡化合物是取代烯烃的重要合成原料和中间体,在有机合成中有着十分广泛的应用.文章综述了区域和立体选择性地合成Z型或E型的烯基锡化合物的方法.
- 何军陶兰
- 关键词：有机化学
