您的位置: 专家智库 > >

陈霖

作品数:49 被引量:111H指数:6
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:“首都临床特色应用研究”专项首都医学发展科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学天文地球更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 14篇会议论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇蛋白
  • 11篇抗体
  • 10篇免疫
  • 10篇肝炎
  • 9篇肿瘤
  • 8篇细胞
  • 7篇病毒
  • 6篇原发性
  • 6篇肝癌
  • 6篇肝硬化
  • 6篇高尔基体
  • 5篇慢性
  • 5篇酶联
  • 5篇酶联免疫
  • 4篇血清
  • 4篇乙型
  • 4篇纤维化
  • 4篇慢性丙型
  • 4篇慢性丙型肝炎
  • 4篇慢性丙型肝炎...

机构

  • 27篇解放军第30...
  • 7篇中国人民解放...
  • 6篇第四军医大学
  • 6篇解放军第三○...
  • 4篇北京地坛医院
  • 4篇解放军第三0...
  • 4篇解放军医学院
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇杭州中赢生物...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇沈阳市第六人...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 49篇陈霖
  • 35篇李伯安
  • 30篇徐军
  • 29篇刘佳
  • 28篇刘爱霞
  • 28篇赵静
  • 24篇毛远丽
  • 21篇郭静霞
  • 13篇宋永继
  • 8篇戴亮
  • 7篇杨丽华
  • 7篇张英起
  • 6篇卞成蓉
  • 5篇张岚
  • 5篇魏红山
  • 4篇王晗
  • 4篇宋泳继
  • 4篇谢娜
  • 4篇张伟
  • 3篇张健

传媒

  • 22篇中华实验和临...
  • 4篇首届全国病毒...
  • 3篇第18次全国...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇解放军医学院...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇现代医学与健...
  • 1篇中国医学装备
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 18篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2007
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
慢性丙型肝炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞与病毒载量和肝功能损害的相关性研究
目的 研究慢性丙型肝炎患者外周血CD4+CD25+调节性T 细胞与HCV-RNA 载量和ALT 水平的相关性.方法 流式细胞术计数66 例慢性丙型肝炎患者和30 例健康对照者外周血CD4+CD25+调节性T 细胞,实时荧...
陈霖卞成蓉刘佳李伯安
关键词:丙型肝炎CD4+CD25+调节性T细胞ALT
乙型肝炎病毒外膜大蛋白检测方法的建立被引量:1
2013年
目的建立人血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。方法辣根过氧化物酶标记HBV-LP单抗,优化各类反应液的工作浓度和各种反应条件,建立双抗体夹心的ELISA检测方法;同时评价所建立方法的灵敏度、特异性、稳定性等性能指标。结果所建立方法的灵敏度为5ng/ml,批内、批间变异均小于10%。在4℃和37℃条件下分别进行了3、5、7d的稳定性考察,线性相关系数均〉0.98,标准偏差〈10%。结论成功建立了血清中HBV—LP的检测方法,该方法性能能够满足临床检测的需求。
赵静马洪滨侯俊郭静霞徐军宋永继陈霖刘爱霞刘佳魏红山李伯安
关键词:酶联免疫吸附测定病毒包膜蛋白质类
微孔板化学发光酶免疫分析法定量检测基质金属蛋白酶抑制剂-I的方法研究
2013年
目的建立定量检测人血清中金属蛋白酶抑制剂-I(TIMPI)的微孔板化学发光酶免疫分析方法。方法以辣根过氧化物酶标记TIMPI单抗,以过氧化氢(H2O2)一鲁米诺(1uminol)化学发光体系作为检测体系,采用双抗体夹心反应模式,优化筛选温育条件、抗体包被条件、酶标记物稀释度和发光反应时间等指标。同时进行了回收实验,热稳定性实验,并随机选取60例肝纤维化患者血清与进口试剂进行比对实验。结果所建立方法的线性范围为0.2—12rig/ml,相关系数0.996,检出限为0.12ng/ml,批内、批间变异均小于10%。检测TIMPI的临床高、中、低值血清回收率为分别为100.6%、96.5%和106.5%;在4℃和37℃条件下分别进行了3、5、7d的稳定性考察,线性相关系数均〉0.98,标准偏差〈6%;比对实验分析证明2种方法相关性具有统计学意义。结论成功建立定量TIMPI微孔板化学发光酶免疫分析方法,该方法具有较高的准确性、灵敏度及良好的重复性,并与进口试剂检测结果一致。
侯俊张健刘佳赵静郭静霞陈霖徐军刘爱霞宋永继李伯安魏红山
关键词:基质金属蛋白酶化学发光免疫酶技术肝硬化
高尔基体蛋白73原核表达系统的构建及单克隆抗体的制备被引量:4
2013年
目的克隆、表达高尔基体蛋白73(GP73),并制备单克隆抗体。方法用逆转录聚合酶链反应法从人肝癌细胞系HepG2细胞中扩增GP73编码序列,将产物与pQE31载体连接,转化人大肠埃希菌BL21,诱导表达后通过His标签进行纯化,用纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠,采用常规的细胞融合技术制备单克隆抗体,并对其进行鉴定。结果重组载体经序列分析与报道序列同源性100%,并获得了重组蛋白。筛选出5株能稳定分泌抗GP73的单克隆抗体杂交瘤细胞株,免疫球蛋白类型有2株为IgGl类。WesternBlot印迹显示这些单抗能特异结合GP73蛋白。结论成功构建了人高尔基体蛋白73原核表达体系,并获得了单克隆抗体。
郭静霞魏红山宋永继赵静刘爱霞刘佳陈霖徐军李伯安毛远丽
关键词:高尔基体肝肿瘤
慢性丙型肝炎患者IFN-a治疗后诱发甲状腺功能异常临床特点研究
目的 探讨丙肝患者经以干扰素-a 为基础的抗病毒治疗后诱发甲状腺功能异常(TD)的临床特点及预测因素。方法 以2014 年 10月~2015 年4 月我院收治的451 例经以干扰素-a 为基础抗病毒治疗的慢性丙型肝炎(C...
王晗刘佳徐军赵静谢娜陈霖刘爱霞戴亮张岚卞成蓉毛远丽李伯安
关键词:甲状腺功能异常慢性丙型肝炎干扰素Α甲状腺过氧化物酶抗体
梅毒检测方法的现状被引量:13
2013年
梅毒是一种全球分布的系统性性传播疾病。梅毒的病原体是苍白螺旋体(Treponemia pallidum,TP)。人是梅毒的惟一传染源,主要传播途径有性传播、血液传播和母婴传播3种。
毛远丽陈霖
关键词:梅毒检测性传播疾病苍白螺旋体母婴传播血液传播
病毒性肝炎后肝硬化住院患者感染状况调查及危险因素分析被引量:7
2014年
目的 调查病毒性肝炎后肝硬化住院患者的感染率和感染源,评估感染的危险因素.方法 采用横断面研究,连续收集382例病毒性肝炎后肝硬化住院患者,查阅患者相关临床资料,采用单因素分析、逻辑回归分析等方法分析患者感染相关因素和独立危险因素,微生物培养和鉴定分析感染源.结果 通过调查统计肝硬化住院患者感染率20.2%,77名患者感染,最常见感染是自发性细菌性腹膜炎(27例),感染显著增加患者的死亡(22.1%vs.4.3%,P≤0.001)和延长住院时间(10 d vs.22 d,P≤0.001).逻辑回归分析显示胃肠道出血和低白蛋白血症是肝硬化住院患者感染独立危险因素;共分离出66株菌,革兰阴性菌38株,革兰阳性菌26株,真菌2株.结论 感染增加病毒性肝炎后肝硬化住院患者死亡;胃肠道出血和低白蛋白血症是导致肝硬化住院患者感染独立危险因素.
郭桐生卢文宁刘佳苑文雯陈霖王晗毛远丽丛玉隆
关键词:肝硬化
HBV感染慢性肝病患者血清GP73浓度对肝纤维化程度的诊断意义被引量:5
2014年
目的 探讨血清GP73浓度与慢性HBV肝病患者肝纤维化程度之间的关系,以评估GP73在慢性HBV患者中的临床诊断价值.方法 选取慢性HBV感染者761名,分别进行FibroScan检测和血清GP73测试.结果 血清GP73浓度与肝硬度相关(r=0.601),ROC曲线下面积为0.76.GP73用于诊断显著肝纤维化(≥F2)的敏感性和特异性分别为62.81%和80.05%(cut off值:76.6ng/ml).结论 GP73可能是一种诊断慢性HBV感染者显著肝纤维化的新标志物.
陈霖黄玉波徐军刘佳郭静霞赵静刘爱霞张岚戴亮毛远丽李伯安
关键词:高尔基体肝硬化
质谱仪鉴定革兰氏阴性杆菌的评价被引量:2
2013年
目的:比较质谱仪鉴定革兰氏阴性杆菌结果与全自动微生物鉴定仪的一致性。方法:连续收集革兰氏阴性杆菌371例,同时使用质谱仪和全自动微生物鉴定仪对其进行鉴定,分别在菌属和菌种的水平比较两者鉴定结果的一致性。结果:两种方法鉴定革兰氏阴性杆菌的一致性很高,菌属和菌种的一致性分别为97.0%和93.8%,Kappa一致性检验结果分别为0.828和0.773。结论:质谱仪鉴定革兰氏阴性杆菌与全自动微生物鉴定仪一致性很好。
苑文雯马洪滨陈霖鲍春梅陈澎崔恩博郭桐生毛远丽
关键词:质谱仪革兰氏阴性杆菌
基于扩增阻碍突变系统实时荧光PCR的IL28B基因SNP位点联合检测方法的建立被引量:1
2014年
目的 建立基于扩增阻碍突变系统和实时荧光定量PCR相结合的IL28B基因多SNP位点联合检测方法,为进一步研究丙型肝炎患者抗病毒治疗效果提供技术平台.方法 分别构建包含IL28B基因的rs12979860和rs8099917两个SNP位点的野生型和突变型质粒标准品;采用ARMS技术,结合Taqman探针技术,建立能够同时检测上述两个SNP位点的实时荧光ARMS-PCR方法.然后采用本方法检测60例丙型肝炎住院患者血清标本并以基因测序结果为金标准进行方法学评价.结果 实时荧光ARMS-PCR能够有效的鉴别rs 12979860位点的CC、CT、TT基因型和rs8099917位点的TT、TG和GG基因型,通过和测序结果进行比对,二者符合率为100% (P <0.05).结论 本研究建立的双重实时荧光ARMS-PCR能够快速可靠的对IL28B的rs12979860和rs8099917位点进行基因型多态性的联合检测,为慢性丙型肝炎患者实现个体化治疗奠定基础.
陈霖刘佳刘爱霞刘立明赵静徐军张岚戴亮王卫东杨丽华毛远丽李伯安
共5页<12345>
聚类工具0