陈相健
- 作品数：60 被引量：352H指数：10
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 病毒性心肌炎向扩张型心肌病转化的分子细胞机制及药物干预研究
- 该文研究了病毒性心肌炎一次感染及重复感染急慢性期心肌病理、心肌肠道病毒、病毒受体、血流动力学及内皮素系统的变化,探讨了病毒性心肌炎向扩张型心肌病转化的可能机制;以中药黄芪、培哚普利及维拉帕米进行了干预,了解药物可能的作用...
- 陈相健
- 关键词：病毒性心肌炎扩张型心肌病内皮素受体柯萨奇病毒B3内皮素
- 急性心肌梗死患者血小板反应素-4基因A387P多态性分析
- 2008年
- 目的 研究中国汉族人群血小板反应素-4（thrombospondin-4，TSP-4）基因G29926C（A387P）多态性与急性心肌梗死（AMI）发病的关联性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法分析TSP-4A387P多态性，病例组为302例经冠脉造影确诊的AMI患者，对照组为337例冠脉造影阴性、排除冠心病诊断者。结果GC基因型在AMI组和对照组的分布差异无统计学意义（5．3％vs7．1％，P=0．34），未检测到CC纯合子。C等位基因频率在AMI组和对照组分别为2．6％、3．6％（P=0．35），对照组TSP-4387A—P变异频数明显地低于西方人群（3．6％vs19．6％～23．2％）。多元logistic回归分析显示TSP-4A387P多态性与AMI的发生无显著性相关（OR=0．81，95％CI：0．41～1．62，P=0．55）。结论TSP-4基因387A—P变异在中国汉族人群中发生频率明显地低于西方人群，且与AMI的发病无显著相关性。
- 何国平高磊马继政戚传平卞智萍杨笛吴恒芳陈相健张寄南
- 关键词：血小板反应素基因多态性急性心肌梗死
- 大鼠心肌组织中高能磷酸化物的含量测定被引量：2
- 2004年
- 目的 建立了同步测定大鼠心肌组织中 5种高能磷酸化物含量的反相离子对高效液相色谱法 ,并观察异丙肾上腺素致害大鼠心肌损伤模型中能量代谢的变化。方法 色谱柱 :SupelcoODS C18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;柱温 :2 3℃～ 2 5℃ ;UV检测波长 2 10nm ;流动相 :2 2 0mmol·L 1磷酸盐缓冲液 (含 3mmol·L 1四丁基氢氧化铵和 7%甲醇 ) ,pH6 5 ;流速 1 2ml·min 1和1 3ml·min 1。结果 5种能量代谢物质ATP、ADP、AMP、CrP和Cr达到良好分离 ,ATP、ADP、CrP在 10～ 10 0 μmol·L 1,AMP在 10 0～ 5 0 0 μmol·L 1,Cr在 10 0～ 10 0 0 μmol·L 1浓度范围 ,峰面积与浓度呈良好线性关系。日内和日间精密度的RSD均 <10 % ,ATP、ADP、AMP、CrP及Cr的提取回收率 (% )平均为 :97 86、10 4 38、10 0 0 0、97 6 4和 98 8。与生理盐水组相比 ,ISO致害大鼠心室组织中ATP含量及能荷 (EC)显著下降 (P <0 0 5 )、ADP呈下降而AMP呈上升趋势 ,CrP含量显著上升 (P <0 0 1)。结论 本法操作简便、结果准确 。
- 冯琳孟丹陈相健卞智萍杨笛张寄南
- 关键词：高效液相色谱法大鼠心肌
- 利尿剂对高血压性心脏病心力衰竭患者发生心房颤动的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨常规治疗与常规基础上加用利尿剂呋塞米治疗高血压性心脏病合并心力衰竭发生房颤患者的疗效。方法将300例高血压性心脏病心力衰竭患者,随机分为呋塞米组150例和对照组150例,对照组采用ACEI、肠溶阿司匹林、地高辛等常规治疗,呋塞米组在常规治疗基础上加用呋塞米80mg/d,观察治疗前后心率、动态心电图、左室射血分数等指标改善情况。结果两组治疗后显效率及总有效率均无统计学差异(P>0.05),但是呋塞米组与对照组心电图相比,显效率和总有效率有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用利尿剂呋塞米,可以抑制左心室心肌纤维化,改善舒张压。
- 姜巧珍蒋鹏陈相健
- 关键词：利尿剂高血压心房颤动
- 心肌损伤性疾病的分子细胞机制、实验室诊断及治疗评价研究
- 张寄南苏恩本杨笛陈相健黄峻曹克将卞智萍徐晋丹耿茜马文珠顾春荣
- 该项成果的研究重点在于阐述心肌损伤性疾病的分子细胞发病机制，包括心肌细胞内钙调节蛋白、肌浆网钙泵（SERCA）、IP3受体、Ryanodine受体（RyR）和L型钙通道等的变化和失控；心肌内皮素受体、内皮素转换酶表达及活...
- 关键词：
- 关键词：心肌损伤分子生物学细胞机制
- C反应蛋白对小鼠主动脉内皮细胞胞内游离钙的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)对小鼠主动脉内皮细胞胞内游离钙[Ca2+]i的作用。方法:原代培养小鼠主动脉内皮细胞,取生长状态良好的内皮细胞分为对照组(未加CRP)和不同浓度CRP处理组,25 min后观察各组内皮细胞[Ca2+]i。将内皮细胞用1μmol/L阿托伐他汀预处理30 min后,加入100 mg/L CRP,观察阿托伐他汀对CRP作用的影响。结果:与对照组相比,CRP可显著升高内皮细胞胞内[Ca2+]i并呈剂量依赖关系;阿托伐他汀可明显降低CRP引起的[Ca2+]i升高。结论:CRP可导致和加重小鼠主动脉内皮细胞的炎症反应,阿托伐他汀可部分拮抗CRP的致炎作用。
- 刘强张丹丹徐晋妉卞智萍吴恒芳顾春荣陈相健杨笛
- 关键词：C反应蛋白内皮细胞动脉粥样硬化
- 正常人及SD大鼠心脏和血管内皮素转换酶分布研究被引量：1
- 2003年
- 目的 了解正常人和大鼠心血管系统内皮素转换酶(ECE)及其mRNA的分布和表达。方法 以3-磷酸谷胱甘肽脱氢酶(GAPDH)作为内参照,采用半定量RT-PCR法检测ECE mR—NA表达,同时进行ECE活力测定。结果 正常人心脏各部位及动脉 ECE mRNA表达由高到低的顺序为:右房≌左房>左室>右室≌室间隔>动脉,ECE的活性由高到低的顺序为:左房≌右房>右室≌左室≌室间隔>动脉。大鼠的分布规律与人基本一致。结论 正常人和大鼠心脏各部分及动脉均存在ECE,ECE表达及活性以心房最高,动脉最低,心房高于心室。
- 吴晓晖朱健华盛红专苏恩本陈相健张寄南
- 关键词：SD大鼠内皮素转换酶心血管系统
- 黄芪总皂甙对培养大鼠心肌细胞钙超载的影响
- 目的:黄芪是一种祖国传统中药,具有多种药理活性,已广泛用于病毒性心肌炎和心衰病人的治疗。黄芪总皂甙是黄芪的重要活性成分之一,但是它的药理机制还不清楚。本研究旨在观察黄芪总皂甙是否对培养大鼠心肌细胞胞内钙超载产生影响。方法...
- 孟丹陈相健杨笛卞智萍徐晋丹张寄南
- 文献传递
- C-反应蛋白对体外培养乳鼠心肌细胞的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:应用C-反应蛋白干预体外培养的乳鼠心肌细胞,观察C-反应蛋白对心肌细胞的影响。方法:实验于2005-05/10在南京医科大学第一附属医院心内科暨心血管病研究所完成。取新生1～3d的SD乳鼠,无菌操作取出心脏,去除大血管和心房后将心脏剪碎,加入适量0.125%胰蛋白酶反复消化至完全。所得消化液中加入含血清的DMEM培养基,离心后弃上清,沉淀用含0.1%Brdu、体积分数为0.15新生牛血清的DMEM培养基混悬。细胞密度稀释至6×108L-1,接种至六孔板中,放入37℃,体积分数为0.05的CO2孵育箱内培养。24h后换液除去Brdu,取第3天细胞进行研究。采用充氮气孵育4h模拟缺氧造成心肌细胞损伤(缺氧组),以未缺氧组做对照,缺氧组与未缺氧组均加用不同浓度的C-反应蛋白(0,10,55,100mg/L)进行干预,测定细胞培养上清心肌肌钙蛋白Ⅰ的含量及脂质过氧化产物丙二醛与超氧化物歧化酶的含量以观察C-反应蛋白对心肌细胞的影响,并通过免疫组织化学观察C-反应蛋白在细胞的分布情况。结果:①细胞形态及搏动率的改变:未缺氧组细胞搏动率总体随C-反应蛋白浓度的增加而增加,但在缺氧4h组,细胞搏动率在C-反应蛋白55mg/L时达到最高峰犤(132±9)次/min,P<0.05犦。②培养细胞上清肌钙蛋白Ⅰ含量的变化:在未缺氧组和缺氧4h组,肌钙蛋白Ⅰ均随C-反应蛋白浓度的增加而增高,且C-反应蛋白浓度为100mg/L时的增幅最高犤C-反应蛋白为0,10,55,100mg/L时的肌钙蛋白Ⅰ浓度:缺氧组分别为(0.789±0.066),(1.198±0.101),(1.979±0.151),(3.714±0.288)μg/L;未缺氧组分别为(0.332±0.034),(0.377±0.054),(0.527±0.057),(0.867±0.077)μg/L,P<0.05犦。③细胞上清超氧化物歧化酶、丙二醛含量变化:各组丙二醛含量的变化趋势与肌钙蛋白Ⅰ相似,随C-反应蛋白浓度的增加而增加,而超氧化物歧化酶活力则随C-反应蛋白浓度的增加而降低。④免疫组织化学结果显
- 刘剑南陈相健戴健马继政杨笛张寄南
- 关键词：C-反应蛋白质心肌细胞缺氧
- 寻找一种诊治心肌损伤的新方法:鼠抗人cTnI单抗Fab段基因克隆和序列分析(英文)
- 2005年
- 背景:为将鼠抗人cTnI单克隆抗体应用人体进行体内诊断或作为治疗心肌损伤的药物载体,必须降低鼠源性抗体的免疫源性,克服其人抗鼠抗体反应,需要对其进行人源化改造。目的:克隆鼠抗人cTnI单克隆抗体Fab段基因并进行序列分析。设计:单一样本研究。单位:一所医科大学附属医院的心血管病研究所。材料:本实验于2003-01/2004-05在南京医科大学第一附属医院心血管病研究所完成。分泌鼠抗人cTnI单克隆抗体的杂交瘤细胞株(JS200202)由南京医科大学第一附属医院心血管病研究所提供。方法:设计扩增鼠IgG重链Fd段及κ轻链引物,从分泌cTnI单抗的杂交瘤细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增,对扩增产物进行分子克隆、测序及序列分析。主要观察指标:重链Fd段和κ轻链基因序列及其所属亚型。结果:重链和轻链引物分别扩增出一约700bp和800bpDNA片段。经序列分析,与已发表的鼠IgG基因序列对比,其核苷酸及其所推导的氨基酸序列符合鼠IgG1Fab段特征。在GenBank登录,登录号为AY484430(重链),AY484431(轻链);氨基酸序列登录号为AAR83243(重链),AAR83244(轻链)。结论:本实验室获得了完整的鼠源性抗人cTnI单克隆抗体Fab段基因,为鼠抗人cTnI单克隆抗体的人源化改造奠定了基础。
- 李妍妍杨笛刘剑南卞智萍徐晋丹陈相健顾春荣张寄南
- 关键词：聚合酶链反应
