陈琳
- 作品数：24 被引量：61H指数：4
- 供职机构：湖南科技大学更多>>
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- 相关领域：理学自动化与计算机技术文化科学电子电信更多>>
- 截角立方体的水热合成与形貌控制(英文)被引量：1
- 2010年
- 采用简单的水热法制备了CoO截角立方体.采用X射线粉末衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对所合成的CoO进行物相和形貌的表征.研究了反应参数如反应温度和水热时间对CoO的形貌和结构的影响以及实验中对CoO截角立方体的合成控制.对CoO截角立方体的生长机理表明己二醇在CoO的物相形成和形貌控制中起着至关重要的作用.
- 陈琳田俐
- 关键词：COO水热合成晶体生长
- 物联网安全决策方法、设备及存储介质
- 本发明公开了一种物联网安全决策方法、设备及存储介质，所述方法包括根据每个控制器每个属性的取值范围设置对应属性的目标值和基准值，采用效用函数计算出每个控制器每个属性的效用值；对每个控制器每个属性的效用值进行标准化处理，得到...
- 梁伟陈琳张世文熊乃学肖力军李雄霍颖姿
- 苯甲酸铜三元配合物的谱学研究与成键特征
- 2001年
- 对苯甲酸铜三元配合物单晶 [Cu(ba) 2 (phen) (H2 O) ]2 (ba表示苯甲酸根阴离子 ;phen表示 1,10-邻菲咯啉 )进行了红外光谱和电子吸收光谱研究 ,探讨了配位中心铜 (Ⅱ )离子的成键特征 .
- 田俐陈琳
- 关键词：谱学研究成键特征
- 一种自恢复式过欠压保护电路
- 本发明公开的一种自恢复式过欠压保护电路包括整流采样电路、信号比较电路、自恢复控制电路、反时限控制电路、延时电路和电源电路；整流采样电路的输入端与低压配电线路连接，整流采样电路的输出端与信号比较电路的输入端、反时限控制电路...
- 梁伟蔡佳洪刘军杨策张世文陈琳
- 水热法合成氢氧化钇纳米管被引量：16
- 2009年
- 以Y2O3为原料,在密闭反应器中采用水热法合成氢氧化钇纳米管.分别采用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、能谱（EDS）和热重-差热分析（TG-DTA）方法对所合成的氢氧化钇纳米管进行了物相、形貌、成分表征和热稳定性分析.对影响氢氧化钇纳米管形成的反应条件如水热温度和水热时间进行了研究,采用透射电镜（TEM）分析了产物各个生长阶段的形貌,推测了氢氧化钇纳米管的形成机理.研究表明：水热法制备氢氧化钇纳米管材料的最佳合成条件是乙醇和水作为溶剂,pH值为11~12、反应温度为220℃、反应时间为24h;氢氧化钇纳米管的形成过程可以分为两个阶段：第一阶段为钇前驱体的产生,第二阶段为钇前驱体转变为氢氧化钇纳米管.
- 田俐陈稳纯陈琳梁恩湘张馨
- 关键词：水热合成纳米管
- 三维超分子化合物[Ni(C_(12)H_8N_2)(C_8H_4O_4)(H_2O)]·H_2O的溶剂热合成与结构表征
- 2007年
- 在溶剂热条件下,利用硝酸镍、邻二氮菲和邻苯二甲酸反应,合成了一种新的三维超分子化合物[Ni(C12H8N2)(C8H4O4)(H2O)].H2O,对其进行了元素分析、差热-热重分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.晶体属正交晶系,Pbcm空间群,a=1.1648(2)nm,b=1.1162(3)nm,c=1.4059(6)nm;Z=4,V=1.8250(8)nm3,Mr=439.10,F(000)=908,Dc=1.5982 mg/m3,μ(MoKα)=1.108 mm-1,R1=0.0298,WR2=0.0749.Ni原子为五配位,呈畸变四方锥构型,通过邻苯二甲酸根的桥联作用形成了一维螺旋链状结构,相邻链之间依靠氢键和芳环堆积作用形成三维的超分子网络.
- 田俐易兰花陈琳易跃存禹良才
- 关键词：超分子化合物溶剂热合成
- 单分散磷酸镧纳米棒的可控制备被引量：4
- 2009年
- 采用一步水热法在无模板情况下合成了单一形貌和尺寸均匀的磷酸镧纳米棒,产物分散性好。这种合成方法操作简单、能耗低、合成条件可控,并且重复性很好、可大面积合成。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对磷酸镧的形貌、结构以及相组成进行了分析。结果表明:所合成磷酸镧为单斜相独居石结构;纳米棒直径为15 nm,长度约为几百纳米,具有相当高的纵横比,有望在性能方面得到优化;磷酸镧纳米棒为单晶。对影响磷酸镧纳米棒形成的反应条件如水热温度和水热时间进行了研究,并详细研究了其生长过程,提出了磷酸镧纳米棒的可能生长机制是基于纳米颗粒的定向粘附作用。
- 陈琳田俐赵莎莎
- 关键词：LAPO4纳米棒无机材料稀土
- 单分散CoO八面体的水-溶剂热制备被引量：1
- 2011年
- 报道了一种简单、经济友好的方法制备单分散的CoO八面体.采用X射线衍射分析仪(XRD),扫描电镜(SEM),X射线能谱分析仪(EDS)及高倍透射电镜(TEM)对产物的形貌、组成、尺寸及微结构进行了表征.结果表明:所合成的CoO八面体为相纯的立方单晶体,其尺寸均一、形貌相似.研究了反应参数对CoO八面体的生长过程的影响.CoO八面体的生长机理表明正丁醇在CoO八面体形成过程中起着至关重要的作用.
- 陈琳田俐安斌
- 关键词：COO八面体单分散晶体生长
- 水热合成纳米MnO_2的物相调控与生长机理被引量：2
- 2011年
- 以KMnO4与MnSO4为原料,采用水热法制备了α-MnO2纳米线;采用XRD、IR、SEM、EDS、DTA-TG等对样品的物相、结构、形貌、成分及热稳定性进行了表征;初步研究了反应温度、水热时间及溶剂种类对纳米结构MnO2合成的影响,并探讨了MnO2的晶型转变和-αMnO2纳米线的生长过程。结果表明：①所得α-MnO2纳米线粗细均匀,分散度好,其直径约为50~60 nm;②在水体系中,温度较低和反应时间较短时生成具有层状结构的锰的羟基化合物和-δMnO2,随着反应温度的升高（180~220℃）和水热时间的延长（6~48 h）产物转化为-αMnO2;③将溶剂改为正丙醇,在与②相同的条件下得不到MnO2;④α-MnO2纳米线的生长过程为：MnO4-与Mn2＋反应生成MnO（OH）,MnO（OH）发生氧化反应生成Mn（OH）4,Mn（OH）4发生脱水反应生成MnO2,产物由无规则球形纳米颗粒最终转化为纳米线。实验中通过控制反应参数达到调控MnO2物相和形貌的目的,为氧化物的可控制备及性能调控提供思路。
- 陈琳田俐周杜林
- 关键词：水热法MNO2纳米线
- 溶剂热法制备纳米MnOOH
- 2011年
- MnOOH在常温常压下为黑色固体粉末,经氧化或还原可制成电子工业中生产锰锌铁氧体软磁材料的重要原料.以KMnO4与MnSO4为原料,在水与正丙醇混合溶剂中反应制备了MnOOH纳米棒;采用X射线粉末衍射仪（XRD）、差热-热重（DTA-TG）分析系统、红外光谱仪（IR）,以及扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线能谱仪（EDS）等分析了产物的物相、结构、形貌及组成;并研究了反应温度、水热时间及溶剂对纳米级MnOOH组成以及形貌和结构的影响.结果表明：采用溶剂热法,在140~220℃,6~12 h条件下可得到长达数微米、直径约为50 nm的MnOOH纳米棒;在MnOOH形成过程中,正丙醇起着至关重要的作用.
- 陈琳田俐李帅朱金良吕数子
- 关键词：溶剂热法
