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陈洁

作品数：19 被引量：13H指数：2
供职机构：江苏正大清江制药有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇衍生物
  • 5篇乙酸
  • 3篇血症
  • 3篇酸血症
  • 3篇尿酸
  • 3篇尿酸血症
  • 3篇转染
  • 3篇转染细胞
  • 3篇喹啉
  • 3篇细胞
  • 3篇利培酮
  • 3篇矿物盐
  • 3篇酪蛋白
  • 3篇酪蛋白磷酸肽
  • 3篇骨关节
  • 3篇骨关节病
  • 3篇关节
  • 3篇关节病
  • 3篇高尿酸
  • 3篇高尿酸血症

机构

  • 19篇江苏正大清江...

作者

  • 19篇陈洁
  • 14篇汪武卫
  • 7篇何佳
  • 5篇顾海成
  • 3篇吴廷照
  • 2篇王伟
  • 1篇刘兴超
  • 1篇王栋

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种喹啉巯乙酸磺酰胺类衍生物的制备及其应用
本发明涉及一种喹啉巯乙酸磺酰胺类衍生物的制备及其应用。所述化合物的结构如下式所示。本发明还涉及含有下式结构化合物的制备方法。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中URAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显...
陈洁陆军谢福佳黄绿
吡啶巯乙酸类化合物及其制备方法、药学衍生物或配剂以及应用
本发明涉及医药领域，具体涉及一种吡啶巯基乙酸类化合物及其制备方法、药学衍生物或配剂以及应用。所述吡啶巯乙酸类化合物具有式I所示结构，其中，Ar选自取代或未取代的萘基、取代或未取代的苯基以及取代或未取代的吡啶，其中取代基选...
陈洁黄绿谢福佳
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一种头孢呋辛酯的制备方法
本发明涉及一种头孢呋辛酯的制备方法，包括如下步骤1）将去氨甲酰头孢烷酸与二苯基重氮甲烷反应生成乙酰基-头孢烷酸酸二苯甲酯；2）去氨甲酰头孢烷酸酸二苯甲酯与三氯乙酰异氰酸酯反应生成头孢呋辛酸二苯甲酯；3）头孢呋辛酸二苯甲酯...
何佳汪武卫陈洁刘兴超王栋
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一种喹啉巯乙酸磺酰胺类衍生物的制备及其应用
本发明涉及一种喹啉巯乙酸磺酰胺类衍生物的制备及其应用。所述化合物的结构如下式所示。本发明还涉及含有下式结构化合物的制备方法。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中URAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显...
陈洁陆军谢福佳黄绿
一种适合工业化生产高纯度9-羟基利培酮的方法
本发明公开了9-羟基利培酮的一种制备和纯化方法。6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑与3-(2-氯乙基）-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮，在极性的溶剂体系中缩...
汪武卫陈洁吴廷照顾海成何佳
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一种用于缓解和预防关节疾病的咀嚼片及其制备方法
一种用于缓解和预防关节疾病的咀嚼片及其制备方法。本发明涉及一种组合物，具体是由氨基葡萄糖、硫酸软骨素、乳矿物盐、酪蛋白磷酸肽、小分子透明质酸制成的咀嚼片在防治骨关节病中的应用。
陈洁汪武卫
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一种法罗培南钠的合成方法
本发明提供了一种制备法罗培南钠的方法，该方法利用氯草酸对硝基苄酯代替传统工艺中的烯丙氧基草酰氯，从而有效避免了聚合物类杂质的生成，提高原料转化率和产物收率；采用酸性条件下催化氢化的方法，同时脱去硅烷基保护基和对硝基苄酯保...
汪武卫陈洁顾海成王伟
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一种用于缓解和预防关节疾病的颗粒剂及其制备方法
一种用于缓解和预防关节疾病的颗粒剂及其制备方法。本发明涉及一种组合物，具体是由氨基葡萄糖、硫酸软骨素、乳矿物盐、酪蛋白磷酸肽、小分子透明质酸制成的颗粒剂在防治骨关节病中的应用。
陈洁汪武卫
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用于缓解和预防关节炎的药物组合物
本发明涉及一种组合物，具体是由氨基葡萄糖、硫酸软骨素、乳矿物盐、酪蛋白磷酸肽、小分子透明质酸或非甾体抗炎药制成的药品或保健食品在防治骨关节病和骨质疏松中的应用。
汪武卫陈洁
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一种适合工业化生产达沙替尼的合成方法
本发明公开了达沙替尼的一种制备方法。该方法以中间体II为起始原料，通过中间体III的制备、硫脲衍生物的制备、亚胺的合成、环合生成噻吩和缩合等五步反应制备达沙替尼。该发明为合成达沙替尼提供了一种新的思路和方法，该方法操作简...
陈洁汪武卫何佳
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